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公开(公告)号：CN1251961C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200310110094.X
申请日：2003-11-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种利用揭起软刻技术对由单分散二氧化硅微球组成的有序胶体晶体进行图案化微加工的方法。包括单分散二氧化硅微球制备及胶体晶体图案化两个步骤，胶体晶体图案化是将表面带有有序图案的硅橡胶模板和已得到的二维或三维有序胶体晶体在1.0×105帕斯卡的压力下形成紧密接触，再将此样品在压力为0.2×105-1.0×105帕斯卡下放进恒温为100-110℃的烘箱里加热3-20小时，将此样品冷却至室温，再把硅橡胶模板小心揭下来，即可在硅橡胶模板表面上得到有序的二维或三维胶体晶体的排列。本发明所述的胶体晶体的微加工图案化技术广泛地应用于基于胶体晶体的光学器件的设计和制备等方面。
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公开(公告)号：CN1229643C
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200310109946.3
申请日：2003-10-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法属生物分子的荧光标记方法。在反应体系中加入CdTe纳米晶发光材料、N-羟基琥珀酰亚胺偶联剂和待标记的生物分子，在pH8-11的条件下反应1-4小时；对磷酸缓冲液透析12-24小时，得到标记了各种颜色荧光的生物分子。本发明所采用的不同大小的CdTe纳米晶能被单一波长的光激发而发出不同颜色的荧光，发光效率高且光化学稳定性高，不易光解；利用纳米晶的多重性和多强度性质能够对生物分子群进行大量平行编码标记，可达到同时标记并定位区分不同生物分子的要求，方便实际应用。
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公开(公告)号：CN1699488A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510016828.7
申请日：2005-05-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C09D183/14 , G02B1/10
Abstract: 本发明涉及一种高折射率的、透明的、耐磨耐划伤的薄膜材料及制备方法，具体涉及一种在纳米尺度上复合的有机/无机杂化膜层材料及制备方法。组合物中含10％～40％的钛酸酯、7％～17％的硅烷偶联剂、0％～6％的硅酸酯、40％～65％的醇溶剂和1％～4％的水；组合物是以无机酸作为催化剂将钛酸酯、硅酸酯和硅烷偶联剂在异丙醇中进行共水解，得到稳定、均一的溶胶。将所得涂料旋涂、浸涂或喷涂到器件表面，在135～150℃固化1～3小时，从而得到高折射率、高强度的透明光学涂层，所合成的膜层材料可以用作汽车车灯、光盘的表面以及防毒面具的保护层，还可用于树脂镜片、透明光学器件、显示器件及太阳能电池的表面减反射耐磨涂层。
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公开(公告)号：CN1226180C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03127620.2
申请日：2003-07-05
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种制备二维有序纳米环，纳米孔和纳米自组装单层膜的方法。本发明采用双基片法在两个基片间制备由单分散聚合物微球或单分散二氧化硅微球组成的三维有序的胶体晶体。用一定浓度的无机或有机组分的溶液来填充双基片间胶体晶体内部的空隙，再挥发溶剂后，除去胶体晶体模板，便可在基底上得到二维有序纳米环，纳米孔和纳米自组装单层膜，在纳米有序表面的构造甚至在纳米器件的制备等方面都有重要的应用潜力。本发明中填充双基片间胶体晶体内部的空隙的组分可以是钛酸丁酯的醇溶液，聚乙烯醇的水溶液或聚苯乙烯的溶液，有机发光聚合物(PPV)溶液等相应的溶液，以及十八烷基三氯硅烷等有机硅烷的溶液。
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公开(公告)号：CN1540349A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310109947.8
申请日：2003-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/531
Abstract: 本发明的CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法属于生物分子的检测方法。包括生物分子的生物素化—纳米晶共价偶联链霉亲和素—生物分子标记荧光的过程。生物素化是将生物分子的碳酸钠溶液加入到羟基琥珀酰亚胺生物素脂溶液中，混合反应1－3小时；纳米晶共价偶联链霉亲和素是在发光CdTe纳米晶胶体溶液中加入N－羟基琥珀酰亚胺溶液和链霉亲和素，在pH 8－11条件下反应1－4小时；最后将生物素化所得产物与偶联链霉亲和素所得产物混合，得到标记荧光的生物分子。本发明采用的发光CdTe纳米晶在水溶性、生物相溶性上、荧光稳定性以及发光效率上要优于其它材料纳米晶；荧光标记生物分子无毒副作用方便实际应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1540346A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310109946.3
申请日：2003-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/52 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明的CdTe纳米晶直接标记生物分子的方法属于生物分子的荧光标记方法。在反应体系中加入CdTe纳米晶发光材料、N－羟基琥珀酰亚胺偶联剂和待标记的生物分子，在pH8－11的条件下反应1－4小时；对磷酸缓冲液透析12－24小时，得到标记了各种颜色荧光的生物分子。本发明所采用的不同大小的CdTe纳米晶能被单一波长的光激发而发出不同颜色的荧光，发光效率高且光化学稳定性高，不易光解；利用纳米晶的多重性和多强度性质能够对生物分子群进行大量平行编码标记，可达到同时标记并定位区分不同生物分子的要求，方便实际应用。
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公开(公告)号：CN1451789A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN03111638.8
申请日：2003-05-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种高光致发光效率CdTe半导体纳米晶的制备方法，包括制备水溶性CdTe前驱体溶液、前驱体溶液在反应釜内的晶化生长等两个步骤。水溶性CdTe纳米晶前驱体溶液合成阶段所用原料为镉盐、离子型碲源、巯基小分子。镉盐可以是CdCl2等；离子型碲源可以是NaHTe等；巯基小分子可以是巯基乙酸、巯基丙酸、巯基甘油等。镉盐、离子型碲源、巯基小分子的摩尔比率为1∶0.1～0.8∶2.4。CdTe前驱体溶液在不锈钢反应釜中在100～200℃温度内加热，加热时间的不同可以得到不同发光颜色的CdTe纳米晶。用本发明方法所制备的纳米晶具有澄清、透明、发光效率高、荧光峰峰宽较窄的特点。
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公开(公告)号：CN1401687A
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：CN02133150.2
申请日：2002-10-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种通过结合表面引发的活性自由基聚合反应和原位生成法，制备膜层厚度及膜内结构可控的交联的无机纳米微粒/聚合物复合超薄膜的方法。包括适合于表面引发活性自由基聚合反应机理的含有双键的有机金属盐单体的合成；基底的表面接枝反应；通过表面引发的活性自由基聚合反应制备可生成微粒的交联聚合物前驱体超薄膜；原位生成无机纳米微粒复合超薄膜四个步骤。本方法是通过共价键从基底上直接生长交联的复合超薄膜，所得到的纳米复合超薄膜与基底的结合力很强，膜层厚度均匀可控，膜层具有表面硬度高、化学稳定性好、耐热性好等特点。由于交联聚合物网络的限制作用，阻止了无机纳米微粒的聚集，使复合薄膜的纳米结构具有长期稳定性。
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公开(公告)号：CN1394882A
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN02132760.2
申请日：2002-08-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种含有高发光效率CdTe半导体纳米晶的透明聚合物体相材料的制备方法，包括制备水溶性CdTe半导体纳米晶、可聚合表面活性剂、纳米晶的相转移及加入引发剂进行本体聚合等三个步骤。水溶性CdTe半导体纳米晶可以通过胶体化学方法制取，回流时间从0.5小时到3天；半导体纳米晶的相转移通过加入油溶性可聚合阳离子表面活性剂实现，可聚合表面活性剂与CdTe水溶胶的比例为1－5毫克/1毫升；引发剂为单体的0.1wt％－0.3wt％，本体聚合温度为55－130℃，反应时间为20－30小时。本发明是一种将半导体纳米晶引入聚合物体相材料的新方法，可实现功能纳米微粒的体相化和聚合物结构材料的功能化。
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公开(公告)号：CN1265408A
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN00106324.3
申请日：2000-03-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C09D139/06 , C09D5/00
Abstract: 本发明涉及一种具有优异的防雾防霜性质、良好的耐磨耐擦伤性质、对基材具有良好的粘接性以及良好的防水性涂料组合物。涂料组合物中含有氨基官能团的有机硅烷或其水解产物或其缩合产物、亲水(甲基)丙烯酸酯系列和/或含有机硅烷的丙烯酸酯的二元或三元共聚预聚体、乙烯基吡咯烷酮、以及可任选具有至少两个(甲基)丙烯酰氧基的多官能团的(甲基)丙烯酸酯及自由基聚合引发剂和固化催化剂。
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