一种灯盏乙素苷元的制备方法

    公开(公告)号:CN101824017B

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201010177180.2

    申请日:2010-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种灯盏乙素苷元的制备方法,该制备方法以浓度95%乙醇为反应溶液,使灯盏乙素在3mol/L~8mol/L无机酸醇液中并在惰性气体保护下进行水解反应制备得到高纯度的灯盏乙素苷元。本发明提供的制备方法确定了灯盏乙素苷元最佳制备工艺,整个制备方法反应速度快、效率高、所得灯盏乙素苷元产率高、纯度高,且本发明提供的灯盏乙素苷元的制备方法可操作性强、可实现工业化大生产。

    一种具有活血调经止痛作用的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101940690B

    公开(公告)日:2011-11-09

    申请号:CN201010281440.0

    申请日:2010-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种具有活血调经止痛作用的中药组合物及其制备方法,该组合物由2-30份香附(醋制)、5-60份当归、2-30份延胡索(醋制)组成。本发明对大量古今方剂进行深入研究,根据中医药理论和痛经发病机制,通过药理活性实验筛选,去粗存精,精简组方,确定当归、醋制香附和醋制延胡索的最佳配比组合。实验结果表明,与等量的单味当归、醋制香附和醋制延胡索相比,本发明提供的中药组合物,具有明显延长体外凝血时间,抗血小板聚集作用,并且具有更显著抑制子宫平滑肌收缩和抗痛经作用,证明本发明提供的中药组合物不是简单量的叠加,组合后具有协同增效的作用,对指导方剂的临床用药具有重要意义。

    一种麋鹿角活性部位及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101829145B

    公开(公告)日:2011-09-28

    申请号:CN201010187185.3

    申请日:2010-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种麋鹿角活性部位及其制备方法与应用,该麋鹿角活性部位以3至5周岁的麋鹿角为原料,加入6~10倍量的乙醇回流提取,合并提取液,浓缩,得浸膏,加水悬浮,加入石油醚萃取1~3次,回收石油醚液得石油醚萃取部位,然后再加入乙酸乙酯萃取1~3次,再加入正丁醇萃取1~3次,回收正丁醇得正丁醇萃取部位,合并石油醚萃取部位和正丁醇萃取部位,即得麋鹿角活性部位。经过药理实验表明,本发明提供的麋鹿角活性部位能明显增强阴虚模型小鼠抗应激损伤功能,且对小鼠的免疫系统具有明显的促进作用,有望开发成为治疗阴虚症疾病或免疫功能低下疾病的新药。

    一种具有抗植物病原菌活性的当归内生真菌FusellaspDG09及其发酵液和应用

    公开(公告)号:CN102174416A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110038798.5

    申请日:2011-02-16

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗植物病原菌活性的当归内生真菌Fusella sp DG09及其发酵液和其应用,Fusella sp DG09在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.4543,保藏日期:2011年1月17日。Fusella sp DG09的发酵液通过以下方法制备得到:取Fusella sp DG09的斜面菌种接种到种子培养基中,振荡培养至对数生长期,将培养好的菌种按10%的接种量接种入发酵培养基中,培养4~5天,发酵结束后,离心,得上清液,浓缩,得发酵液。本发明经过大量实验筛选,从当归中筛选出具有强抗小麦赤霉、番茄早疫霉、番茄灰霉和水稻纹枯病菌等植物病原菌活性的内生真菌Fusella sp DG09,在植物病害的生物防治中具有较好的应用前景,对当归等药材的栽培、生产及可持续利用具有重要指导意义。

    日蟾毒它灵及其盐化物在制备治疗妇科肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN101485666B

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN200910025009.7

    申请日:2009-02-16

    Abstract: 本发明提供一种日蟾毒它灵及其盐化物在制备治疗妇科肿瘤药物中的应用,通过对蟾蜍甾烯提取物和单体化合物日蟾毒它灵、华蟾毒精、蟾毒灵、蟾毒它灵及以上四个化合物的盐酸盐或硫酸盐体外对人卵巢癌细胞、人卵巢癌细胞、人宫颈癌细胞和人子宫内膜癌细胞四种妇科肿瘤的抗癌实验比较,实验结果显示日蟾毒它灵具有比蟾蜍甾烯提取物和单体化合物华蟾毒精、蟾毒灵、蟾毒它灵更强的抗妇科肿瘤细胞活性,并且日蟾毒它灵的盐酸盐或硫酸盐比华蟾毒精、蟾毒灵、蟾毒它灵三个化合物的盐酸盐或硫酸盐具有更强的抗妇科肿瘤细胞活性。本发明所提供的日蟾毒它灵及其盐化物成分清楚,质量可控,抗癌活性强,不良反应小,有望开发成新的抗癌药物。

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