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公开(公告)号：CN108348618B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201680056561.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 坂仁志 , 西尾幸博 , P.马亚拉 , B.K.穆拉里德哈拉 , M.王
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/522 , C07D473/34
Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN112105621A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980023843.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R1为‑CF3等等，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子等等，X为‑C(=O)‑等等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN110945115A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201880047985.X
申请日：2018-07-20
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大日本住友制药株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供将神经组织在不冷冻的情况下保存数小时至数周的方法、用于该方法的保存液、以及使用这些方法和保存液的神经组织的输送方法和移植用组合物。本发明的神经组织的保存方法包括将神经组织在钾离子浓度大于0mM且小于115mM的保存液中在8℃～30℃的保存温度下进行保存。本发明的保存液是钾离子浓度大于0mM且小于115mM的、用于将多能干细胞来源的神经组织在8℃～30℃的保存温度下进行保存的保存液。
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公开(公告)号：CN110612289A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201880032361.0
申请日：2018-03-14
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D235/08 , A61K31/4184 , A61K45/00 , A61P13/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D405/06
Abstract: 本发明涉及用于治疗或预防涉及Na通道的疾病、例如，神经性疼痛、伤害性疼痛、炎性疼痛、小纤维神经病、红斑性肢痛、阵发性剧痛症、排尿困难、或多发性硬化的药物，包括式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R1c和R1d是氢、卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等等，条件是R1a、R1b、R1c和R1d中的至少一个是以上所述的C6-10芳基、C6-10芳氧基等等，R2和R3是氢、C1-6烷基、C3-10环烷基等等，R4是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基等等，m是0、1、或2，L是CR7R8，R7和R8是氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基等等，或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN104971341B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201510185775.5
申请日：2009-10-27
Applicant: 北海道公立大学法人札幌医科大学 , 大日本住友制药株式会社
Abstract: 本发明涉及分子标记，该分子标记为用于检测作为检测对象的细胞团中的肿瘤干细胞的分子标记，其在该检测对象所含的肿瘤干细胞中能检测到，但在非肿瘤干细胞的癌细胞和正常细胞中检测不到；还涉及以该分子标记为指标来判定判定对象中是否存在肿瘤干细胞的方法。进而，本发明涉及试剂盒，其为用于判定肿瘤干细胞是否存在的试剂盒，至少含有用于检测前述分子标记的试剂。进而，本发明还涉及前述分子标记所编码的多肽、识别该分子标记的基因表达产物的表位的抗体、抑制该分子标记表达的核酸、含有来源于该分子标记的基因的核酸疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105308063B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201480031047.2
申请日：2014-03-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本发明提供式(1)所示的化合物或其盐等，其中Xa和Ya各自为单键等，癌抗原肽A是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽；R1是氢原子、式(2)所示的基团或癌抗原肽C，其中Xb和Yb各自为单键等，癌抗原肽B具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽，并且癌抗原肽C具有不同于癌抗原肽A的序列，并且是由含有一个半胱氨酸残基的7‑30个氨基酸残基组成的MHC I类‑限制性WT1肽或MHC II类‑限制性WT1肽。
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公开(公告)号：CN110168086A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201780082808.0
申请日：2017-11-10
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 国立大学法人爱媛大学
IPC: C12N15/09 , A61K39/015 , A61K39/13 , C07K14/445 , C07K16/20 , C07K17/02 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/10 , A61P33/06 , A61P37/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明例如涉及多肽和包含该多肽的疟疾疫苗，所述多肽由选自下述中的氨基酸序列组成：(a)SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列；(b)通过1~10个、优选1~5个、更优选1、2或3个氨基酸的置换、缺失、添加或插入而不同于SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列的氨基酸序列；和(c)与SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列具有至少95%、优选97%、更优选99%的序列一致性的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN108350421A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680064595.4
申请日：2016-09-08
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 希里欧斯株式会社
CPC classification number: A61K35/30 , A61K35/545 , A61L27/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供用于更有效地由多能干细胞制备视网膜色素上皮细胞的方法。用于制备视网膜色素上皮细胞的本发明的方法包括以下步骤：(1)第一步，在包含FGF受体抑制剂和/或MEK抑制剂的培养基中培养多能干细胞达不多于30天的时间，和(2)第二步，在Nodal信号转导通路抑制剂和/或Wnt信号转导通路抑制剂的存在下培养在所述第一步中得到的细胞以形成视网膜色素上皮细胞。
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公开(公告)号：CN108348618A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680056561.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
Inventor： 坂仁志 , 西尾幸博 , P.马亚拉 , B.K.穆拉里德哈拉 , M.王
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/522 , C07D473/34
Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN108135888A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680056856.8
申请日：2016-09-29
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K31/423 , A61P1/08 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/423
Abstract: 本发明提供一种用于周围神经病症或脊髓损伤的治疗剂和/或预防剂等，其含唑尼沙胺或其碱金属盐作为活性成分。
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