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公开(公告)号：CN115052598A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202180011184.X
申请日：2021-01-27
Applicant: 学校法人北里研究所 , 脂蛋白研究所斯德哥尔摩公司
Abstract: 本发明的课题在于，提供具有阻碍前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型(PCSK9)的功能的活性的低分子化合物。本发明的一个方式涉及一种PCSK9抑制剂，其含有式(I)[式中，n、R1、R2、R3、R4、R5及R6与说明书或请求保护的范围中记载的定义同义。]所示的化合物或其药学上容许的盐、或者它们的药学上容许的溶剂合物作为有效成分。本发明的另一方式还涉及含有本发明的一个方式的PCSK9抑制剂作为有效成分的药物，其在预防或治疗与PCSK9的功能相关的、选自高胆固醇血症、家族性高甾醇血症、高脂血症、动脉硬化症、脂肪肝、肥胖症、胰脏β细胞功能不全、胆固醇酯蓄积症、沃尔曼病、C型尼曼‑匹克病、霍奇金淋巴瘤生存者的症状、丹吉尔病、川崎病、谷固醇血症、幼年特发性关节炎、家族性高胆固醇血症、糖尿病、肾移植患者的症状及心脏移植患者的症状中的1种以上的症状、疾病或障碍时使用。
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公开(公告)号：CN113226330A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980086302.6
申请日：2019-12-27
IPC: A61K31/7004 , A61K31/7024 , A61P31/14
Abstract: 本发明的课题在于提供一种抗人诺如病毒剂，其能够抑制人诺如病毒的感染和增殖。本发明人等发现，通过提供以岩藻糖类似物为有效成分的抗人诺如病毒剂，其中岩藻糖类似物伴有抑制由岩藻糖转移酶(FUT)进行的糖链修饰的活性，能够解决上述课题。作为该有效成分，例如可例示下述式(III)或(IV)的岩藻糖类似物或它们的盐。[化1][式中，式(III)或(IV)各自为α或β端基异构体，R1、R3及R4各自为‑OH或‑OAc，R2为卤素原子、‑OH或‑OAc，R5为‑CH3、‑C≡CH、‑C≡CCH3或‑CH2C≡CH。]。
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公开(公告)号：CN111757880A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201880070191.5
申请日：2018-11-06
Applicant: 拜耳动物保健有限责任公司 , 学校法人北里研究所
IPC: C07D413/14 , A01N43/72 , A61K38/15 , A61K45/06 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07B51/00 , C07C231/12 , C07D273/00 , C07D273/08 , C07K11/02 , C07C273/00 , C07C273/08
Abstract: 本发明涉及一种用于从开放形式合成环状缩肽，具体是依吗德塞的方法。
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公开(公告)号：CN105744941A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201480063473.4
申请日：2014-11-19
Applicant: 株式会社常磐植物化学研究所 , 学校法人北里研究所 , 国立医药品食品卫生研究所长
Abstract: 本发明提供一种从麻黄提取物中除去了麻黄属生物碱而得到的麻黄属生物碱除去型麻黄提取物、及麻黄属生物碱除去型麻黄提取物的制备方法、以及以其为有效成分的抗癌、抗转移药，疼痛抑制药，抗流感病毒药。
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公开(公告)号：CN104540845A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380031538.2
申请日：2013-06-13
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 学校法人北里研究所
IPC: C07K11/02 , A01N43/72 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C231/12 , C07C235/12 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D273/08 , C07B51/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明的目的是提供新的环缩酚酸肽衍生物以及含有它的有害生物防除剂。根据本发明，提供了式(1)所示的化合物或其立体异构体、含有它的有害生物防除剂以及制备它们的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102947313A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201180027209.1
申请日：2011-03-25
Applicant: 学校法人北里研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/4433 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D493/14
CPC classification number: C07D493/14 , A61K31/453 , C07D493/04
Abstract: 具有与他汀类药品不同的作用机制的、对于预防或治疗动脉硬化症有效的、下述通式所示的化合物以及其盐、溶剂合物及水合物。式中，R1是指脂肪族、脂环式或芳香族酰氧基、或者式：-O-CH(R7)-R8所示的基团，在此，R7是指低级烷氧基，R8是指芳基，对于R2及R3而言，R2是指羧基、低级烷氧基羰基、芳基甲基氨基甲酰基或-CH2-酰氧基，R3是指脂肪族、脂环式或芳香族酰氧基，其中，R4和R3的至少一方为乙酰氧基以外的基团，或者R2和R3一起形成-O-CH(R5)-O-所示的基团，R5是指芳基。
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公开(公告)号：CN102821751A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180014048.2
申请日：2011-03-15
Abstract: 本发明的人皮肤表皮细胞增殖促进剂以燕窝的酶解物作为有效成分。根据本发明，提供可以有效率地生产，并且安全性高的优异的人皮肤表皮细胞增殖促进剂，以及包含该人皮肤表皮细胞增殖促进剂的外用剂和化妆品。
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公开(公告)号：CN101795706A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200880100918.6
申请日：2008-05-28
Applicant: 学校法人北里研究所
CPC classification number: A61K39/099 , A61K2039/521 , A61K2039/545
Abstract: 本发明的课题在于提供含有副百日咳杆菌的全菌体、全菌体的破碎物或菌体溶解物作为免疫原的、用于预防副百日咳杆菌引起的百日咳的全菌体细菌疫苗组合物及其制造方法。本发明的发明人为了解决上述课题，首先，将副百日咳杆菌在37℃的条件下培养3天，然后将菌体浓度调节至1010细胞/mL，添加甲醛溶液并使福尔马林的最终浓度达到0.2％，进行灭活。加入灭菌磷酸缓冲生理盐水，并将该菌体调节至以菌体浓度换算计为1010细胞/mL，得到疫苗组合物。将本发明的疫苗组合物接种给小鼠(3.5周龄)，使其感染副百日咳杆菌悬浮液，结果可知，其对副百日咳杆菌具有感染防御活性，并且即使以通常的百日咳疫苗接种量的1/30量接种也显示感染防御活性。
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公开(公告)号：CN101580523A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910128890.3
申请日：2003-07-11
Inventor： 松尾嘉英
CPC classification number: C07D401/04 , A01G33/00 , C07D211/90 , C07D213/85 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D491/14 , C12P11/00 , C12P17/06 , C12P17/12 , C12P17/188 , Y02A40/88
Abstract: 本发明涉及一种诱导海洋大型绿藻形态形成和促进海洋大型绿藻生长的新化学物质，涉及一种使用微生物制备该新化学物质的方法，以及包括该新化学物质的、用于培养绿藻的培养基。
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公开(公告)号：CN100519573C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN03821498.9
申请日：2003-07-11
Inventor： 松尾嘉英
CPC classification number: C07D401/04 , A01G33/00 , C07D211/90 , C07D213/85 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D491/14 , C12P11/00 , C12P17/06 , C12P17/12 , C12P17/188 , Y02A40/88
Abstract: 本发明涉及一种诱导海洋大型绿藻形态形成和促进海洋大型绿藻生长的新化学物质，涉及一种使用微生物制备该新化学物质的方法，以及包括该新化学物质的、用于培养绿藻的培养基。
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