一种RSV F蛋白突变体及其制法与应用

    公开(公告)号:CN118772250A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411274423.2

    申请日:2024-09-12

    Abstract: 本发明提供了一种RSV F蛋白突变体及其制法与应用。具体地,本发明提供一种突变蛋白,所述突变蛋白为单体形式或三聚体形式,其中,所述三聚体由三个单体形式的突变蛋白形成;其中,所述单体形式的突变蛋白是源自RSV F蛋白的第一多肽元件和三聚化结构域元件的融合蛋白;其中,所述第一多肽元件中,RSV F蛋白的Pep27片段被接头序列替换;并且所述单体和三聚体形式的突变蛋白均被特异性识别RSV pre‑F的抗体结合。本发明的突变蛋白能够稳定地处于融合前状态,可诱导产生特异性IgG抗体和中和抗体,具有优异的免疫原性,可用于开发RSV疫苗。

    一种体外合成加帽mRNA的方法

    公开(公告)号:CN116836974B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311118503.4

    申请日:2023-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种体外合成加帽mRNA的方法。具体地,涉及一种酶法加帽反应缓冲液及其应用。本发明的反应缓冲体系中,对于未经纯化的上游产物可以有效进行加帽,得到高加帽率的加帽mRNA。本发明的加帽缓冲体系极大地提高生产效率,降低生产成本,可用于实验室和工业化的mRNA原液的生产。

    一种体外合成加帽mRNA的方法

    公开(公告)号:CN116836974A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202311118503.4

    申请日:2023-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种体外合成加帽mRNA的方法。具体地,涉及一种酶法加帽反应缓冲液及其应用。本发明的反应缓冲体系中,对于未经纯化的上游产物可以有效进行加帽,得到高加帽率的加帽mRNA。本发明的加帽缓冲体系极大地提高生产效率,降低生产成本,可用于实验室和工业化的mRNA原液的生产。

    一种高纯度单链DNA制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109609495B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN201811651523.7

    申请日:2018-12-31

    Abstract: 本发明提供了一种高纯度单链DNA制备方法及其应用,解决现有方法的不足,本发明在传统化学合成方法的基础上进行创新性的改进和扩展,既可以结合传统的化学合成法也可以独立于传统的化学合成法单独使用,即用dUTP代替dTTP扩增—UDG酶消化法提供了一种制备单链DNA的方法。本发明解决传统化学法合成单链DNA产物纯度低、产量低、单链DNA长度受限、成本高、平行性差的缺点。

    一种检测mRNA 2′-O-甲基转移酶活性的方法

    公开(公告)号:CN114480570A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210174149.6

    申请日:2022-02-25

    Abstract: 本发明提供了一种检测mRNA 2'‑O‑甲基转移酶活性的方法。具体地,包括以下步骤:(S1)提供5’末端为5’‑三磷酸的单链RNA分子;(S2)对(S1)中的RNA分子进行以下测试反应,所述测试反应包括在阴性测试体系、第一测试体系、第二测试体系中进行反应,其中:阴性测试体系中,不包含酶;第一测试体系中,包含Cap0加帽酶;第二测试体系中,包含Cap0加帽酶和mRNA 2'‑O‑甲基转移酶;(S3)检测(S2)中,阴性测试体系、第一测试体系和第二测试体系中的SAH的形成情况,与标准曲线对比,得到SAH的定量结果。本发明的方法安全高、无放射性污染、步骤简单、实验环境要求低、成本低。

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