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公开(公告)号:CN119464247A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510045489.2
申请日:2025-01-13
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种T7 RNA聚合酶突变体及其应用。具体地,本发明公开了一种T7 RNA聚合酶突变体,所述聚合酶突变体具有在对应于野生型T7 RNA聚合酶的选自下组的位点发生至少一个氨基酸突变:第44位、第45位、第46位、第172位、第389位、第425位、第441位、第632位、第643位、第754位和第789位;所述突变位点的编号基于SEQ ID NO:1所示的序列,所述突变导致酶合成mRNA过程中产生的副产物dsRNA显著降低,同时降低RNA聚集体的产生。
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公开(公告)号:CN116949137B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311212061.X
申请日:2023-09-20
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6816 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/88
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及RNA沉淀液在检测mRNA加帽效率中的用途。本发明的RNA沉淀液包含LiCl和乙醇。本发明的RNA沉淀液用于检测mRNA加帽效率。本发明检测mRNA加帽效率时,不需要将酶切产物单独纯化出来;并且相较于常规检测方法,更快捷方便,可同时进行批量样品的处理,并且对于酶切探针要求低,不需要进行生物素修饰,不仅降低了合成成本,合成周期也显著缩短。样品在进行酶切处理后可直接补加沉淀液,沉淀洗脱后用无酶水复溶即可上机检测,操作简单、回收率高。
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公开(公告)号:CN114395613B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210298041.8
申请日:2022-03-25
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种体外检测牛痘病毒加帽酶活性的方法。具体地,所述方法包括:A.利用T7 RNA聚合酶转录出目的基因RNA;B.利用3'biotin‑GTP和牛痘病毒加帽酶对步骤A中RNA进行加帽反应;C.利用链霉亲和素磁珠对步骤B中的RNA进行加帽RNA吸附反应;D.利用RT‑qPCR方法检测步骤B、C中CT值差异,从而判定步骤B中牛痘病毒加帽酶的活性。本发明的方法重复性很好,测定的加帽与不加帽mRNA产量差异显著,可成功地定量检测牛痘病毒加帽酶活性。
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公开(公告)号:CN116949137A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311212061.X
申请日:2023-09-20
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6816 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/88
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及RNA沉淀液在检测mRNA加帽效率中的用途。本发明的RNA沉淀液包含LiCl和乙醇。本发明的RNA沉淀液用于检测mRNA加帽效率。本发明检测mRNA加帽效率时,不需要将酶切产物单独纯化出来;并且相较于常规检测方法,更快捷方便,可同时进行批量样品的处理,并且对于酶切探针要求低,不需要进行生物素修饰,不仅降低了合成成本,合成周期也显著缩短。样品在进行酶切处理后可直接补加沉淀液,沉淀洗脱后用无酶水复溶即可上机检测,操作简单、回收率高。
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公开(公告)号:CN114395613A
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN202210298041.8
申请日:2022-03-25
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种体外检测牛痘病毒加帽酶活性的方法。具体地,所述方法包括:A.利用T7 RNA聚合酶转录出目的基因RNA;B.利用3'biotin‑GTP和牛痘病毒加帽酶对步骤A中RNA进行加帽反应;C.利用链霉亲和素磁珠对步骤B中的RNA进行加帽RNA吸附反应;D.利用RT‑qPCR方法检测步骤B、C中CT值差异,从而判定步骤B中牛痘病毒加帽酶的活性。本发明的方法重复性很好,测定的加帽与不加帽mRNA产量差异显著,可成功地定量检测牛痘病毒加帽酶活性。
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