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公开(公告)号：CN104761443B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510127411.1
申请日：2015-03-23
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/67 , C07C45/82
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 本发明涉及一种用非均相的催化剂连续制备3,5,5-三甲基环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)的方法。以3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮为原料采用反应精馏塔，在固体碱催化剂条件下，不添加另外的有机碱，进行异构化反应得到3,5,5-三甲基环己-3-烯-1-酮。具有转化率高、选择性好、重组分少、催化剂易于回收等优点，是一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号：CN104258869B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410413174.0
申请日：2014-08-21
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: B01J23/835 , B01J37/18 , C07C29/141 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种羟基特戊醛液相加氢制备新戊二醇的催化剂的制备方法。按催化剂总重计，催化剂组成包括氧化铜20-65wt％，氧化铝15-50wt％，氧化锌2-25wt％，氧化锡0.1-5wt％，碱土金属氧化物0.5-25wt％，氧化钛和/或氧化锆0-20wt％。含铜、铝、锌、锡、碱土金属化合物按比例配置成混合物水溶液和碱性沉淀剂采用并流加入到含有纳米氧化物的分散液中，经过沉淀反应、老化、过滤、洗涤、干燥、焙烧、压片等步骤得到成型催化剂。采用本方法制备的催化剂用于羟基特戊醛液相加氢制备新戊二醇时不仅活性高、选择性好，促进1115酯转化，而且有效提高了催化剂的抗液性，催化剂强度高、稳定性好。
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公开(公告)号：CN103274899B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310192825.3
申请日：2013-05-22
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C31/22 , C07C29/141 , B01J23/89 , B01J23/847 , B01J23/75
Abstract: 本发明涉及一种三羟甲基丙烷的制备方法，包括采用两段串联的加氢反应器，其中第一反应器的催化剂，基于催化剂的总重计，含有23-60%CuO，15-30%Sc2O3，20-35%Al2O3，1-10%的CdO、MoO3和WO3的一种或者两种或者三种，0.1-2%的Ag2O。第二反应器中填充的催化剂含有15-60%CuO，10-30%的B2O3，20-40%Fe2O3，1-15%的ZrO2、V2O5和Nb2O5的一种或两种或三种，0.1-2%CoO。本发明的方法对于加氢分解处理三羟甲基丙烷中缩合工序的副产三羟甲基丙烷缩醛类化合物转化率高、流程简单、不产生酸性废水等，并能明显提高三羟甲基丙烷的收率。
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公开(公告)号：CN104230756A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410459505.4
申请日：2014-09-10
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C255/46 , C07C253/32
Abstract: 本发明提供一种处理以异佛尔酮和氢氰酸为原料在碱性催化剂催化下制备异佛尔酮腈所得到的反应液的方法，通过采用两步中和的方法，使异佛尔酮腈反应液更稳定，避免了中和过程产生的盐对后续分离系统的影响，增加了装置运行的稳定性；并且大大降低了异佛尔酮腈反应液在中和过程中以及后续的精馏分离中发生的异佛尔酮腈分解聚合反应以及异佛尔酮聚合的反应速度，从而提高了产品得率，降低物料单耗5％以上，高聚物固废量减少80％以上，避免了在精馏系统中产生氢氰酸从而带来的一系列生产、安全、环保等问题。
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公开(公告)号：CN102887819B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110214205.6
申请日：2011-07-23
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C47/19 , C07C45/75 , B01J23/745
Abstract: 本发明提供了一种制备2，2-二羟甲基丁醛的方法，采用磁性固体碱催化剂催化甲醛和正丁醛进行缩合反应得到2，2-二羟甲基丁醛，所述的磁性固体碱催化剂由MgO、Fe3O4、ZrO2组成，以催化剂的总重量为基准，MgO含量为5～30wt％，Fe3O4含量为5～20wt％，ZrO2含量为60～85wt％。采用本发明方法所得到的2，2-二羟甲基丁醛具有高选择性和高收率，选择性为91～98％，收率大于80％，无甲酸盐生成产物易分离，催化剂活性高，可回收利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119350822A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411486821.0
申请日：2024-10-23
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种改性聚乳酸及其制备方法和生产装置。本发明的改性聚乳酸通过将聚乳酸与酸酐的嵌段共聚物对聚乳酸改性得到，具备高扯断伸长率、低拉伸强度和低弹性模量，进而具有更好的韧性，同时具备高热分解温度和低降解度，进而表现出更高的稳定性。
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公开(公告)号：CN110922328B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201911275496.2
申请日：2019-12-12
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C51/487 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C51/235 , C07C53/128 , B01J27/053
Abstract: 本发明提供一种异辛酸粗产品中重组分的处理方法，该方法将异辛醛氧化得到的异辛酸粗产品中的重组分与水和碱金属盐类助剂混合后与固体超强酸催化剂接触反应，反应产物经油水两相分离，得到油相和水相。水相可循环使用，油相可作为氧化反应催化剂重新加入到氧化反应中。该方法可有效回收催化剂以及重组分中的异辛酸产物，有效提高了异辛酸收率，大幅降低催化剂使用量及重组分废液产生量。
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公开(公告)号：CN111574329B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010421230.0
申请日：2020-05-18
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于生产4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚的反应精馏装置及方法，本发明方法以硫酰氯和3，5‑二甲基苯酚作为原料，硫酰氯连续加入反应精馏塔的反应精馏段上部；3，5‑二甲基苯酚进料连续加入反应精馏塔的反应精馏段下部，反应精馏塔的塔顶经冷凝后采出二氧化硫和氯化氢气体，溶剂及少量反应原料硫酰氯回流至反应精馏塔塔顶及反应精馏段底部；反应精馏塔塔底包含反应产物4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚的粗产品，其进入精馏精制塔分离得到4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚产品。解决了目前反应收率低、三废副产物高、后续分离过程复杂、产品质量不稳定的问题。
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公开(公告)号：CN111848354B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010764501.2
申请日：2020-08-03
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C31/22 , C07C29/141 , B01J31/36 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供一种三羟甲基丙烷的制备方法。该方法将甲醛水溶液和正丁醛在叔胺催化剂的作用下反应，反应液经过精馏分离得到含有DMB的缩合反应液；含有DMB的缩合反应液在膜加氢反应器中，通过改性双功能催化膜的催化，DMB加氢生成TMP，在缩醛类化合物、DMB甲酸酯类化合物、羟甲基丙烷甲醚类化合物分解的同时，降低DMB自身的氢解。本发明降低了加氢过程中DMB氢解生成的一元醇和二元醇，使TMP的收率提高了5％‑10％。
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公开(公告)号：CN110433802B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201810417176.5
申请日：2018-05-04
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J23/656 , B01J27/057 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C45/62 , C07C47/02
Abstract: 本发明公开一种加氢催化剂及其制备方法和该催化剂用于α,β‑不饱和醛加氢制备饱和醛的方法。所述催化剂的活性组分包括氧化钯和助剂，所述助剂包括三氧化二钌、氧化锰、七氧化二铼、三氧化二锑、三氧化二铋和二氧化硒中的一种或多种。所述催化剂适用于α,β‑不饱和醛选择性加氢反应制备饱和醛,尤其适用于异辛烯醛选择性加氢反应制备异新醛。可高转化率、高选择性的获得目标产物，此催化剂将对于实现加氢氧化法制备异辛酸的工业化具备重要的意义。
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