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公开(公告)号：CN119793544A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411869658.6
申请日：2024-12-18
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: B01J35/53 , B01J23/20 , B01J23/06 , B01J29/08 , B01J29/16 , B01J29/70 , B01J29/78 , B01J29/85 , B01J29/40 , B01J29/48 , C07C1/207 , C07C15/02 , C07C45/74 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种联产异佛尔酮和均三甲苯的蛋壳型催化剂的制备方法，属于催化技术领域，采用以活性金属复合氧化物的酸性催化剂为核，以碱金属掺杂改性的镁铝复合氧化物的碱性催化剂为壳。通过等体积浸渍法及共沉淀法分别制作催化剂内核材料及外壳材料，再采用滚球成型的方法将混合均匀的外壳材料覆在核的外表面，从而制得成品催化剂，该催化剂一方面极大提高了异佛尔酮和均三甲苯的产品纯度，另一方面同时提高丙酮转化率弥补了生产单一产物下丙酮低转化率的不足，符合提高低端化工产品附加值的生产需求。
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公开(公告)号：CN119661333A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411729642.5
申请日：2024-11-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/28 , C07C49/603
Abstract: 本发明提供了一种一步法合成茶香酮的方法。所述方法以α‑异佛尔酮为原料，在浓硫酸条件下，以乙二醇作为反应助剂，以叔丁基过氧化氢溶液作为氧化剂，制备得到茶香酮。与传统的茶香酮制备方法相比，本发明具有转化率高、选择性高的优势，可以保障反应有较高的收率。
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公开(公告)号：CN112533902B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN201980051204.9
申请日：2019-07-12
Applicant: 埃科莱布美国股份有限公司
IPC: C07D211/94 , C07C49/603 , C07C49/657 , C07C57/48 , C07C211/07 , C07C215/12 , C07C215/46 , C07C43/11 , C08F2/38 , C08F2/40 , C08K5/17 , C09K15/18 , C07B63/04 , C07C2/04 , C07C7/20
Abstract: 描述了用于抑制单体(例如，苯乙烯)组合物的聚合的组合物和方法，所述方法使用N‑O聚合抑制剂、醌甲基化物聚合阻滞剂和具有伯胺和/或仲胺基团的胺稳定剂。在混合物中，基于胺的稳定剂可以防止拮抗作用，并可以提供更大的抗聚合活性。继而，所述混合物抑制了装置结垢并提高了单体流的纯度。
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公开(公告)号：CN116514643B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202310500596.0
申请日：2023-04-28
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 新昌新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/603 , C07C45/78 , C07C45/82
Abstract: 本发明涉及一种β‑异佛尔酮的生产方法及生产系统，以α‑异佛尔酮为起始原料制备β‑异佛尔酮，采用的生产系统包括依次设置的用于将α‑异佛尔酮升温汽化的加热器、气液分离器、填充有催化剂的填充柱和精馏塔；生产方法包括使α‑异佛尔酮经所述加热器升温汽化后进入气液分离器进行气液分离得到气体物料，气体物料进入填充柱内经催化剂催化后进入精馏塔中进行分离，得到β‑异佛尔酮。本发明将液固相反应转化为气固相反应，大大降低催化剂的流失，避免催化剂在液相中累积并引发副反应，也大大避免催化剂进入产品中造成产品的不稳定；此外，原料先经催化剂进行催化，再在精馏塔中分离，大大降低分离段中逆异构化反应的发生，提高生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118684566A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411187772.0
申请日：2024-08-28
Applicant: 山东富宇石化有限公司 , 山东风扬科技有限公司 , 山东风扬科技有限公司天津分公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603 , B01J29/14 , B01J23/83 , B01J37/02 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J35/53 , B01J35/60 , B01J35/30 , B01J35/38 , B01J32/00
Abstract: 本发明涉及化工中间体制备领域，尤其涉及一种制备β‑异佛尔酮的方法。制备包括以下步骤：将载体浸渍到碱性溶液中进行预处理获得预处理载体；将预处理载体加入至硝酸钴水溶液中进行浸渍获得催化剂前驱体；将催化剂前驱体加入至硝酸钇水溶液中进行浸渍获得负载型固体碱催化剂；在填料式塔式反应器的塔釜内加入α‑异佛尔酮和负载型固体碱催化剂进行反应精馏，塔顶采出β‑异佛尔酮。本发明采用负载钴和钇的负载型固体碱催化剂进行催化，催化效率高，转化率高，选择性好，易于回收，使用寿命长；采用填料式塔式反应器，增加了α‑异佛尔酮的转化率与β‑异佛尔酮的收率，同时还提纯了β‑异佛尔酮，塔顶采出β‑异佛尔酮浓度大于98%。
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公开(公告)号：CN116178119B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211471929.3
申请日：2022-11-23
Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种以3，5，5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑亚基丙酮为原料制备α‑异佛尔酮的方法，具体过程如下：原料3，5，5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑亚基丙酮溶于溶剂，在碱性催化剂、助剂的作用下升温反应，待原料GC含量低于5%时，停止反应，反应结束后，将物料进行洗涤至中性，精馏即可得到α‑异佛尔酮成品。本发明采用釜式反应即可，相比于压力精馏塔，本反应对设备要求不高，设备成本较低。本发明转化率高，选择性好，异佛尔酮选择性可以达到96%，且反应后易于分离，可直接精馏得到含量为99%α‑异佛尔酮。本发明得到的副产物丙酮可以作为原料继续使用，降低了生产成本，减少了工业上三废的产生，有效提高了经济效益，具有很强的经济优势。
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公开(公告)号：CN117820092A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311726351.6
申请日：2023-12-15
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/28 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种连续制备4‑氧代异佛尔酮的方法，β‑异佛尔酮和空气在溶剂中发生气液两相氧化反应生成含有4‑氧代异佛尔酮的反应液。其中，控制反应液中水含量a％、反应原料中3,3,5‑三甲基环己酮b％、3,3,5,5‑四甲基环己酮c％、3,5,5‑三甲基‑2‑环已烯‑1‑酮d％、2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮的含量e％满足#imgabs0#本发明提供的方法可有效调控氧化反应的速率，提升氧化反应选择性，大幅降低生产成本。
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公开(公告)号：CN116969834B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311236042.0
申请日：2023-09-25
Applicant: 山东富宇石化有限公司 , 山东风扬科技有限公司 , 山东风扬科技有限公司天津分公司
Abstract: 本发明属于催化剂及有机合成领域，具体涉及一种β‑异佛尔酮生产过程中催化剂己二酸回收工艺方法；本发明采用改性的陶瓷微滤膜，其中的有机硼和噻唑基团具有与己二酸中金属离子杂质进行配位的能力，从而被吸附在陶瓷膜表面，从而提高己二酸的纯度，以便于回用；本发明采用三效精馏的方法，依据β‑异佛尔酮与己二酸的沸点差异化，来分离β‑异佛尔酮中的己二酸，具有工艺简单，设备投资少等优点；本发明能高效回收β‑异佛尔酮生产过程中的催化剂己二酸，具有降本增效，提高己二酸回收利用率。
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公开(公告)号：CN116675597A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310556386.3
申请日：2023-05-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/66 , C07C45/60 , C07C49/603 , C07D309/30 , B01J31/14
Abstract: 本发明提供一种烷氧基丙烯合成环己烯酮衍生物的简便方法，具体为：以烷氧基丙烯和α,β‑不饱和醛为原料，首先发生Diels‑Alder反应得到二氢吡喃中间体，该中间体随后发生水解开环和Aldol缩合关环，最终得到一系列环己烯酮衍生物。本发明以廉价易得的烷氧基丙烯和α,β‑不饱和醛为起始原料，通过对催化剂、投料比例等条件的优化，大幅提升了二者Diels‑Alder反应收率，明显优于已知文献报道，为该方法的放大应用奠定了基础。其次，本发明催化剂新颖，由磷酸酯和烷基铝氢原位制备得到，催化效率高、选择性良好。最后，通过水油两相工艺实现了二氢吡喃中间体到环己烯酮的转化，简化了工艺和后处理流程，实现了酸催化剂的循环套用。
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