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公开(公告)号：CN114981239B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202180009174.2
申请日：2021-07-07
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C07C253/32 , C07C255/08
Abstract: 根据本公开的制备丙烯腈二聚体的方法具有以下特征：能够有效地回收丙烯腈二聚化催化剂，同时降低工艺负荷。
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公开(公告)号：CN116789564A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310669265.X
申请日：2023-06-07
Applicant: 常熟久嘉恒颐生物有限公司
Inventor： 王欣
IPC: C07C253/30 , C07C253/32 , C07C255/23 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微反应装置合成α‑氰基丙烯酸酯的方法，反应式如式I所示，#imgabs0#包含：S1，提供一微反应装置，微反应装置包含微混合器和微型管式反应器；将氰基乙酸酯、多聚甲醛、哌啶或哌啶衍生物、溶剂泵至微混合器混合，再进入微型管式反应器中反应，得到α‑氰基丙烯酸酯预聚体；S2，将α‑氰基丙烯酸酯预聚体进行油水分离，共沸脱水；除去溶剂，得到剩余反应液；进行减压裂解，得到α‑氰基丙烯酸酯粗单体；S3，对α‑氰基丙烯酸酯粗单体减压蒸馏提纯，得到精制的α‑氰基丙烯酸酯。本发明利用微反应装置进行合成，可有效控制反应温度，提高反应速率；控制实验参数可得到分子量分布更窄的预聚物，利于产品质量提高；连续化生产避免批次效应。
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公开(公告)号：CN115427393B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202180023309.0
申请日：2021-10-14
Applicant: 河北兰升生物科技有限公司 , 河北兰润植保科技有限公司 , 河北谷之润科技有限公司
IPC: C07C253/32 , C07C253/34 , C07C255/46 , C07C233/52
Abstract: 本申请涉及式(I)所示的顺式‑对位取代的环己基氨基腈盐、其制备方法和其作为农药制备中间体的用途、以及使用其作为中间体制备农药的方法。式中，R为C1‑10烷基或C1‑10烷基氧基、C2‑10烯基或C2‑10烯基氧基、C2‑10炔基或C2‑10炔基氧基、C3‑10环烷基或C3‑10环烷基氧基、含有1‑2个选自O和N的杂原子的C3‑10杂环烷基或C3‑10杂环烷基氧基。
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公开(公告)号：CN112441943A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910836711.5
申请日：2019-09-05
Applicant: 中石油吉林化工工程有限公司
IPC: C07C253/32 , C07C255/08
Abstract: 本发明涉及一种控制丙烯腈装置运行过程中水循环系统中PH的方法，包括步骤：a.将急冷塔中排出经过急冷后冷却器冷却的气体作为反应气体送至吸收塔；b.控制进入吸收塔中的气体的量；c.将未进入吸收塔的气体排出。根据本发明的控制丙烯腈装置运行过程中水循环系统中PH的方法，通过在急冷塔至吸收塔的气体管线上增加跨线，将系统中含有氨的尾气排出或者进一步处理，避免了氨影响系统中循环水的PH值，影响丙烯腈产品中的杂质含量。避免了氨可能与丙烯腈反应生成各种各样的聚合物并引起结垢以及与氢氰酸的聚合等情况。
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公开(公告)号：CN111285783A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811487157.6
申请日：2018-12-06
Applicant: 上海泰禾国际贸易有限公司
IPC: C07C255/51 , C07C253/32
Abstract: 本发明提供了一种高含量百菌清的精制提纯系统及方法，所述系统包括依次连接的进料单元、精馏单元、冷凝单元和捕集单元。所述方法包括：百菌清粗品熔化后送入精馏单元进行精馏，低沸杂质从精馏塔塔顶蒸出后凝华成固体；百菌清从精馏釜内蒸出，冷凝后切片得到精制百菌清。本发明采用精馏工艺去除掉百菌清中的六氯苯等低沸物和四氯对苯二甲腈等高沸物，从而实现了对百菌清的进一步精制提纯，得到了百菌清≥99％，六氯苯含量≤5ppm的高品质百菌清产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106699598B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201611025391.8
申请日：2016-11-18
Applicant: 北京誉天利化工有限公司 , 中国石油大学(北京)
Inventor： 蒋晓明
IPC: C07C253/32 , C07C255/08
Abstract: 本发明公开了一种水溶性分散阻垢剂及其在丙烯腈生产装置中的应用。所述的水溶性分散阻垢剂包括组分A和组分B，组分A为亚酰胺和/或酰胺的聚合物，组分B为对叔丁基邻苯二酚、N,N‑二乙基羟胺和N‑异丙基羟胺中的一种或多种，其中组分A与组分B的质量比为10～50：1～10。采用本发明的水溶性分散阻垢剂，可以有效地抑制自由基聚合和分散已经形成的垢物，使垢物均匀地分散在水相中，从而避免垢物在丙烯腈生产装置中析出，能够延长装置的生产运行周期。
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公开(公告)号：CN106565537A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610900091.3
申请日：2016-10-14
Applicant: 北京万智石油化工有限公司 , 中国石油大学(北京)
Inventor： 蒋晓明
IPC: C07C253/32 , C07C255/08
CPC classification number: C07C253/32 , C07C255/08
Abstract: 本发明公开了一种水溶性分散阻垢剂及其在丙烯腈生产装置中的应用。所述的水溶性分散阻垢剂包括组分A、组分B和组分C，其中组分A为芳烃基磺酸盐与甲醛的共聚物，组分B为硫酸镁、硫酸钾、亚硫酸镁中的一种或多种，组分C为2,6‑二叔丁基苯酚、二乙基羟胺和异丙基羟胺中的一种或多种；组分A、组分B和组分C的质量比为10～50：1～10：1～10。采用本发明的水溶性分散阻垢剂，可以有效地抑制自由基聚合和分散已经形成的垢物，使垢物均匀地分散在水相中，从而避免垢物在丙烯腈生产装置中析出，能够延长装置的生产运行周期。
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公开(公告)号：CN104230756A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410459505.4
申请日：2014-09-10
Applicant: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC: C07C255/46 , C07C253/32
Abstract: 本发明提供一种处理以异佛尔酮和氢氰酸为原料在碱性催化剂催化下制备异佛尔酮腈所得到的反应液的方法，通过采用两步中和的方法，使异佛尔酮腈反应液更稳定，避免了中和过程产生的盐对后续分离系统的影响，增加了装置运行的稳定性；并且大大降低了异佛尔酮腈反应液在中和过程中以及后续的精馏分离中发生的异佛尔酮腈分解聚合反应以及异佛尔酮聚合的反应速度，从而提高了产品得率，降低物料单耗5％以上，高聚物固废量减少80％以上，避免了在精馏系统中产生氢氰酸从而带来的一系列生产、安全、环保等问题。
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公开(公告)号：CN103917517A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280048366.5
申请日：2012-07-27
Applicant: 阿肯马法国公司
IPC: C07C227/04 , C07C253/32
CPC classification number: C07C227/04 , C07C253/32 , C08G69/08 , C07C229/08 , C07C255/23
Abstract: 合成包含6至17个碳原子的长链饱和α,ω-氨基酯（酸）的方法，所述方法包括在选自丙烯腈、丙烯酸或丙烯酸酯的丙烯酸第一化合物和包含至少一个三价的腈、酸或酯官能的单不饱和第二化合物之间在钌卡宾类复分解催化剂存在下的交叉复分解的第一步骤，这些单不饱和化合物之一包含腈官能，其它包含酸或酯官能，以及氢化所得单不饱和腈-酯（酸）的第二步骤，所述包含至少一个三价腈、酸或酯官能的单不饱和化合物已经通过热和/或化学处理预先提纯。
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公开(公告)号：CN103429566A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201280014212.4
申请日：2012-01-19
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C07C253/32 , C07C255/09 , B01J31/12 , C07B61/00
CPC classification number: C07C253/30 , B01J31/0212 , B01J2231/32 , C07C255/13
Abstract: 本发明涉及一种二腈化合物的制备方法。根据本发明的方法，使醇化合物与具有端位碳-碳不饱和键的腈化合物在无水条件下反应。在反应过程中，具有1至5个碳原子的醇钾盐用作催化剂。根据本发明的方法，反应时间短而使得生产率优异，并且可以以简单的方法制备高纯度二腈化合物。
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