一种联苯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105175383B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510492373.X

    申请日:2015-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种联苯类化合物及其制备方法和应用,所述的联苯类化合物是以干燥的藤黄属乔木枝条、叶或果实为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到化合物1和化合物2,所述的化合物1中C‑1'和C‑2'之间是碳碳双键,所述的化合物2中C‑1'和C‑2'之间是碳碳单键,分子式分别为C20H20O6和C18H20O4,分别具有下述结构式:所述制备方法是以干燥的藤黄属乔木枝条、叶和/或果实为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为联苯类化合物在制备抗病毒药物中的应用。经抗病毒活性实验,化合物1和2具有较好的抗病毒活性。本发明化合物结构简单活性好,可作为抗病毒药物的先导性化合物,有良好的应用前景。

    一种黄酮类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104761525B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510167519.3

    申请日:2015-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法与应用,所述黄酮类化合物从云南地方晾晒烟中分离得到,该化合物命名为8?乙酰基?4'?羟基?7?甲氧基?6?甲基黄酮(8?acetyl?4'?hydroxy?7?methoxy?6?methylflavone),其分子式为C19H16O5,具有下述结构:所述黄酮类化合物的制备方法包括提取浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤,具体为:将样品粉碎、提取、过滤、浓缩,层析,洗脱,洗脱液的7:3部分用高压液相色谱分离纯化即得所述的黄酮类化合物。本发明经试验证明,对轮状病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,抗毒活性较好,可作为抗轮状病毒的先导化合物。

    一种联苯类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105175383A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510492373.X

    申请日:2015-08-12

    CPC classification number: C07D311/64

    Abstract: 本发明公开了一种联苯类化合物及其制备方法和应用,所述的联苯类化合物是以干燥的藤黄属乔木枝条、叶或果实为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到化合物1和化合物2,所述的化合物1中C-1'和C-2'之间是碳碳双键,所述的化合物2中C-1'和C-2'之间是碳碳单键,分子式分别为C20H20O6和C18H20O4,分别具有下述结构式: 所述制备方法是以干燥的藤黄属乔木枝条、叶和/或果实为原料,经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为联苯类化合物在制备抗病毒药物中的应用。经抗病毒活性实验,化合物1和2具有较好的抗病毒活性。本发明化合物结构简单活性好,可作为抗病毒药物的先导性化合物,有良好的应用前景。

    一种吲哚-四氢吡咯-2-酮类生物碱及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104357505A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410435982.7

    申请日:2014-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种吲哚-四氢吡咯-2-酮类生物碱及其制备方法和应用。吲哚-四氢吡咯-2-酮类生物碱是以青霉属分枝青霉组(Penicilliumramigena,YNCA0361)菌株经发酵、提取、层析、纯化后得到,其分子式为C21H24N2O7,结构式为:该化合物命名为:aspergillineD;青霉属分枝青霉组(Penicilliumramigena,YNCA0361)菌株,菌株保藏编号为CGMCCNo.4824,保藏日期为2011年5月2日。制备方法是青霉属分枝青霉组菌株的固体发酵物为原料,经有机溶剂提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。应用为该生物碱类化合物在制备抗癌和抗烟草花叶病毒药物中的应用。本发明化合物结构新颖,化合物活性好,可作为抗癌药物和抗烟草花叶病毒的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104292203A

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201410471665.0

    申请日:2014-09-16

    CPC classification number: C07D311/76 A01N43/16

    Abstract: 本发明公开了一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用,所述的异香豆素类化合物是从樟科植物毛叶三条筋(Linderacaudata(Nees)Hook.F.)中分离得到,命名为毛叶异香豆素A,英文名为caudacoumarinA,其分子式为C16H18O5,具有下述结构:;所述的异香豆素类化合物的制备方法,是以樟科植物毛叶三条筋为原料,经浸膏提取、有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为该异香豆素类化合物在制备抗花叶病毒药物中的应用。经半叶法测试,毛叶异香豆素A表现出良好的抗烟草花叶病毒活性;本发明中的异香豆素类化合物结构简单,活性好,可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种狭叶木脂素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101555206A

    公开(公告)日:2009-10-14

    申请号:CN200910094355.0

    申请日:2009-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种狭叶木脂素化合物及其制备方法和应用。该化合物具有右述结构式。本发明将狭叶五味子藤茎晾干粉碎,粉碎后以丙酮分次用超声提取,合并提取液,过滤,减压浓缩提取液至小体积后,静置后滤除沉淀物,滤液用乙酸乙酯分3次萃取,获得乙酸乙酯部分萃取液。将萃取液浓缩成浸膏,浸膏用硅胶柱层析初分,然后采用高效液相半制备色谱进一步分离,即可获得所需化合物,对该化合物进行了抗HIV-1活性筛选,实验结果显示化合物显示出良好的抗HIV-1和抗氧化活性,其HIV-1治疗指数为22.5,抗氧化半数清除浓度IC50为8.22μg/L。

    新型高温稳定的嗜热α-L-鼠李糖苷酶及其应用

    公开(公告)号:CN119752851A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202510077508.X

    申请日:2025-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种嗜热α‑L‑鼠李糖苷酶,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,通过氨基酸序列比较,该酶为一个新型的α‑L‑鼠李糖苷酶,其包括与SEQ ID No:1氨基酸序列具有至少92%氨基酸同一性的氨基酸序列。其来源于云南省洱源县温泉宏基因组。本发明提供的嗜热α‑L‑鼠李糖苷酶的最适pH为5.5;最适温度90℃,该酶具有良好的热稳定性;有利于高温条件下高效除去柑橘类果汁中的柚皮苷的工业应用。

    一种新型嗜热β-葡萄糖苷酶
    39.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119410617A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411874189.7

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种新型嗜热β‑葡萄糖苷酶,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,通过氨基酸序列比较,该酶为一个新型的β‑葡萄糖苷酶,其包括与SEQ ID No:1氨基酸序列具有至少81%氨基酸同一性的氨基酸序列。其来源于云南省元江县热泉中栖热菌Thermus amyloliquefaciens的基因组。本发明提供的嗜热β‑葡萄糖苷酶的最适pH为8;最适温度90℃,80℃,该酶具有良好的热稳定性;有利于高温条件下提高豆浆中大豆异黄酮苷元含量的工业应用。

    一种二苯醚类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107815473B

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201711067113.3

    申请日:2017-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种二苯醚类化合物及其制备方法和应用。所述的二苯醚类化合物是以福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)菌株经发酵、提取、层析、纯化后得到,其分子式为C18H20O5,结构式为:该化合物命名为:diphentherB;所述福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)菌株,菌株保藏编号为CCTCC M 2017632,保藏日期为2017年10月23日。所述的制备方法是以福士拟茎点霉(Phomopsis fukushii)菌株的固体发酵物为原料,经有机溶剂提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为所述的二苯醚类化合物在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用。本发明化合物结构新颖,化合物活性好,有较好的应用前景。

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