公开(公告)号：CN105693681A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201510976903.8

申请日：2015-12-23

Applicant: 上海大学

Inventor： 严旭峰 ,  韩靖 ,  陈杰 ,  张慧 ,  曹卫国

IPC: C07D311/64 ,  C07B53/00

CPC classification number: C07D311/64 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明涉及一种三氟甲基色烯衍生物及其合成方法，该衍生物的结构式为：，其中R为：-H、甲基、甲氧基、硝基、氯、羟基、氰基、-COOCH3、-N(CH3)2；或者为：，其中R’为-H、-CH3、NO2、Cl、COOCH3。本发明方法以易得的双甲酮、苯甲醛衍生物及合成手法成熟的三氟甲基丙炔酸甲酯作为原料，三组分分步一锅法合成含三氟甲基多取代2H-色烯衍生物，利用对甲基苯磺酸进行简单的脱水反应，得到含三氟甲基多取代4H-色烯衍生物，操作大大简化，原子经济性高，绿色环保。反应采用无水乙醇作溶剂，对环境污染小。区域选择性和非对映选择性高，产率良好。因此本方法是合成含三氟甲基多取代色烯衍生物的有效新方法。

公开(公告)号：CN105669378A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610016841.0

申请日：2016-01-06

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 吴繁荣 ,  陈飞虎 ,  赵杰

IPC: C07C31/02 ,  C07C29/74 ,  C07C69/78 ,  C07C67/48 ,  C07C49/727 ,  C07C45/90 ,  C07D311/62 ,  C07D311/60 ,  C07D311/64 ,  C07D493/04 ,  A61P17/06

CPC classification number: C07C29/74 ,  C07C31/02 ,  C07C45/90 ,  C07C49/727 ,  C07C67/48 ,  C07C69/78 ,  C07D311/60 ,  C07D311/62 ,  C07D311/64 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明公开了泽漆提取物，采用50%以上浓度的乙醇提取泽漆得到。还可以继续采用石油醚或氯仿提取，甚至分离得到单体化合物。泽漆提取物可用于制备治疗银屑病的药物。

公开(公告)号：CN1891693A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200610084723.X

申请日：2001-01-24

Applicant: 基纳西亚股份有限公司

Inventor： A·D·罗伯森 ,  S·杰克森 ,  V·肯彻 ,  C·艾普 ,  H·帕拉巴哈兰 ,  P·汤普森

IPC: C07D215/38 ,  A61K31/4709 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D215/38 ,  C07D311/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D471/04

Abstract: 吗啉代基取代的吡啶并嘧啶、喹诺酮和苯并吡喃酮衍生物抑制磷酸肌醇(PI)3－激酶，该酶调节血小板粘附过程。结果，所述化合物具有抗血栓形成的活性，以及其它的药物性质。所要求的化合物由式(I)、(II)和(III)表示。所述化合物用于治疗PI 3－激酶依赖性疾病，包括：心血管疾病例如冠状动脉闭塞、中风、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死、血管再狭窄、动脉粥样硬化和不稳定性心绞痛，呼吸疾病例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管炎，炎性疾病，肿瘤包括癌症例如神经胶质瘤、前列腺癌、小细胞肺癌和乳腺癌，以及与不正常的白细胞功能有关的疾病，例如自身免疫和炎性疾病。

公开(公告)号：CN1246319C

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：CN95118485.7

申请日：1995-10-13

Applicant: 默克专利股份有限公司

Inventor： H·伯特奇 ,  R·德温特 ,  H·吉里恩尔

IPC: C07D405/12 ,  C07D213/38 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C217/16 ,  C07C217/20 ,  C07C255/54 ,  C07D213/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D333/20

Abstract: 式1的氨基(硫)醚衍生物，其中，R0，R1，R2，R3，R6，R7，R8，R9，X和Z如权利要求1中的定义，以及该衍生物的盐，它们对于中枢神经系统有治疗作用。

公开(公告)号：CN1561337A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN02819316.4

申请日：2002-10-04

Applicant: 惠氏公司

Inventor： J·L·格罗斯

IPC: C07D311/04

CPC classification number: C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明提供一种立体有择制备式(I)的2－基－苯并二氢吡喃和苯并吡喃衍生物的方法。这些化合物可以用于制备光学活性的2－氨甲基－和2－氮杂杂环基甲基苯并二氢吡喃。

公开(公告)号：CN105175383A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510492373.X

申请日：2015-08-12

Applicant: 云南民族大学

Inventor： 高雪梅 ,  胡秋芬 ,  李银科 ,  杜刚 ,  杨海英

IPC: C07D311/64 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07D311/64

Abstract: 本发明公开了一种联苯类化合物及其制备方法和应用，所述的联苯类化合物是以干燥的藤黄属乔木枝条、叶或果实为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到化合物1和化合物2，所述的化合物1中C-1'和C-2'之间是碳碳双键，所述的化合物2中C-1'和C-2'之间是碳碳单键，分子式分别为C20H20O6和C18H20O4，分别具有下述结构式： 所述制备方法是以干燥的藤黄属乔木枝条、叶和/或果实为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为联苯类化合物在制备抗病毒药物中的应用。经抗病毒活性实验，化合物1和2具有较好的抗病毒活性。本发明化合物结构简单活性好，可作为抗病毒药物的先导性化合物，有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN1768050A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480008939.7

申请日：2004-03-26

Applicant: 法玛西雅公司

Inventor： J·S·卡特 ,  K·W·阿斯顿 ,  D·L·布朗 ,  A·德普罗 ,  T·弗莱彻 ,  E·A·哈利南 ,  B·C·汉普尔 ,  R·赫夫 ,  J·R·小基弗 ,  F·科茨耶克 ,  S·克雷默 ,  廖速波 ,  D·C·林博格 ,  C·路德维格 ,  J·M·麦考尔 ,  J·R·斯普林格 ,  J·J·塔利 ,  L·J·王 ,  邢莉 ,  Y·于

IPC: C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  A61K31/352 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明涉及适用于治疗环氧化酶－2所介导的病症相关的病况的方法与化合物。特别涉及的化合物是由结构式1所界定的苯并吡喃及其类似物。其中Z、X、R1、R2、R3与R4如说明书所述。

公开(公告)号：CN1729158A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380107278.9

申请日：2003-12-16

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： J·T·M·林德斯 ,  G·H·M·威廉森斯 ,  R·A·H·J·吉利森 ,  C·F·R·N·布伊克 ,  G·C·P·范霍夫 ,  L·J·E·范德维肯 ,  L·亚罗斯科瓦

IPC: C07C233/11 ,  C07C235/36 ,  C07C233/14 ,  C07C233/23 ,  C07C233/58 ,  C07C271/22 ,  C07C237/20 ,  C07C233/41 ,  C07C233/22 ,  C07C237/22 ,  C07C233/32 ,  C07D317/72 ,  C07D295/088 ,  C07D207/12 ,  C07D231/56 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07C233/11 ,  C07C233/14 ,  C07C233/22 ,  C07C233/23 ,  C07C233/32 ,  C07C233/41 ,  C07C233/58 ,  C07C235/36 ,  C07C235/40 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2602/06 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/46 ,  C07C2603/62 ,  C07C2603/66 ,  C07C2603/70 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D213/56 ,  C07D215/08 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D243/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  C07D277/48 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D309/12 ,  C07D311/58 ,  C07D311/64 ,  C07D317/60 ,  C07D317/72 ,  C07D333/24 ,  C07D333/68 ,  C07D335/06

Abstract: 式(I)化合物，其N－氧化物、可药用加成盐及其立体化学异构形式，其中n表示1或2的整数；R1和R2彼此独立地表示氢、C1－4烷基、NR9R10、C1－4烷氧基；或者R1和R2与其所连接的碳原子一起形成C3－6环烷基；并且当n为2时，R1或R2中的一个可不存在以形成不饱和键；R3表示C6－12环烷基，优选环辛基和环己基，或R3表示具有下式之一的一价基团：其中所述C6－12环烷基或单价基团可任选被1个，或可能2、3或多个选自C1－4烷基、C1－4烷氧基、卤素或羟基的取代基取代；Q表示Het1或Ar2，其中所述C3－8环烷基、Het1或Ar2任选被1个或可能2或多个选自下组的取代基取代：卤素、C1－4烷基、C1－4烷氧基、羟基、硝基、NR5R6，被1个或可能2、3或多个独立地选自羟基羰基、Het2和NR7R8的取代基取代的C1－4烷氧基，和，被1个或可能2或3个卤素取代的C1－4烷基，优选三氟甲基；R5和R6彼此独立地表示氢、C1－4烷基或被苯基取代的C1－4烷基；R7和R8彼此独立地表示氢或C1－4烷基；R9和R10彼此独立地表示氢、C1－4烷基或C1－4烷氧基羰基；L表示C1－4烷基；Het1表示选自吡啶基、苯硫基或1，3－苯并－1，3－间二氧杂环戊烯基的杂环；Het2表示哌啶基，吡咯烷基或吗啉基；Ar2表示苯基、萘基或茚基。

公开(公告)号：CN1155545A

公开(公告)日：1997-07-30

申请号：CN96121534.8

申请日：1996-12-12

Applicant: 赫彻斯特股份公司

Inventor： H·C·恩格勒特 ,  U·格拉奇 ,  D·马尼亚 ,  W·林兹 ,  H·歌格莱恩 ,  E·克劳斯 ,  P·克拉斯

IPC: C07D311/04 ,  C07D405/12 ,  A61K31/64

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D311/64

Abstract: 式I的苯并二氢吡喃基磺酰(硫)脲是治疗心率失常和预防因心率失常所致突发性心死亡的合适的药物。它们可以用作抗心率失常药，并且适用于预防突发性心死亡、治疗心机能不全和休克所致心力衰竭。

公开(公告)号：CN103819445A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410117238.2

申请日：2014-03-26

Applicant: 河南中医学院

Inventor： 孙彦君 ,  孙印石 ,  王俊敏 ,  陈辉 ,  张艳丽 ,  郝志友 ,  关延彬 ,  弓建红 ,  李晓坤 ,  纪宝玉

IPC: C07D311/64 ,  C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61P3/06

CPC classification number: C07D311/64 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明涉及小叶莲中两个具有降血脂活性的新异戊烯基化黄酮类化合物的制备方法，有效解决快速从小叶莲中制备两个具有降血脂活性的新异戊烯基化黄酮的问题，包括如下步骤：（1）粗提取物的制备；（2）硅胶柱色谱初步分离；（3）高速逆流色谱纯化，两个新异戊烯基化黄酮类化合物的结构经高分辨率质谱、核磁共振氢谱、碳谱、二维谱进行鉴定，本发明方法稳定可靠，效率高，可快速从小叶莲中分离得到两个新的异戊烯基化黄酮类化合物，并经活性试验表明可加速细胞内胆固醇流出，降低细胞内胆固醇含量。