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公开(公告)号：CN102823590B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210197906.8
申请日：2012-06-15
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A01N35/02 , A01N27/00 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种桃蛀果蛾的新型性外激素组合物，其被预期用于羽化预测、大量诱捕和交配干扰，并且比传统性外激素组合物具有更高的引诱力；以及包含该新型性外激素组合物作为活性成分的一种性引诱剂、交配干扰剂和一种防治方法。具体地提供了一种包含(Z)-7-二十三碳烯和(Z)-13-二十碳烯-10-酮的桃蛀果蛾的新型性外激素组合物，包含这种性外激素组合物的一种性引诱剂和一种交配干扰剂，以及一种使用这种性外激素组合物来防治桃蛀果蛾的方法。
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公开(公告)号：CN104045510A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410088019.6
申请日：2014-03-11
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C21/215 , C07C17/16 , C07C47/21 , C07C45/42
CPC classification number: C07C21/215 , C07C17/16 , C07C17/2632 , C07C41/50 , C07C45/515 , C07C43/303 , C07C47/21
Abstract: 提供可以不通过氧化反应合成的(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯以及使用(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯而不使用氧化反应制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛的方法。更具体来说，提供一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛的方法，该方法包括：将(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯转变成的格氏试剂与原甲酸三乙酯反应以获得(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯的步骤，以及用酸处理(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯以获得(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛的步骤。
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公开(公告)号：CN101289390A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200810006570.6
申请日：2008-03-10
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种有效地制备高纯度的高级醇巴豆酸酯的方法。具体地，提供一种高级醇巴豆酸酯的制备方法，所述方法是在芳香烃类有机溶剂或含卤素类有机溶剂中，在酸催化剂的存在下，使巴豆酸与碳数为6～20的高级一元醇进行脱水反应得到高级醇巴豆酸酯。作为优选的实施方式之一，使用蒸馏塔将在上述脱水反应中生成的水与芳香烃类有机溶剂共沸除去。
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公开(公告)号：CN117924017A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311401465.3
申请日：2023-10-26
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C17/263 , C07C21/19 , C07C21/215 , C07C22/04 , C07C67/11 , C07C69/145 , C07C69/157 , C07C29/09 , C07C33/025 , C07F9/54
Abstract: 本发明涉及制备以下通式(5)有机卤素化合物的方法，其中R2表示具有1‑10个碳原子的直链、支链或芳族一价烃基，n是1‑10的亚甲基数目且X2表示卤素原子，该方法包括：将以下通式(1)(ω‑卤代‑2‑烯基)三苯基卤化鏻化合物，其中n如通式(5)限定、X1和X2彼此独立表示卤素原子且Ph表示苯基，与以下通式(3)碱金属醇盐，其中R1表示具有1‑6个碳原子的直链或支链烷基且M表示碱金属原子，在X3表示卤素原子的以下通式(2)卤化锂存在时进行磷叶立德制备反应获得反应产物混合物，然后使上述反应产物混合物与其中R2如以上通式(5)限定的以下通式(4)醛化合物进行维蒂希反应，来形成通式(5)有机卤素化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110857265B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN201910779277.1
申请日：2019-08-22
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07D301/14
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备下式(3)的(E2)‑顺‑6,7‑环氧‑2‑壬烯醛的工业化并经济的方法：本发明提供了一种制备(E2)‑顺‑6,7‑环氧‑2‑壬烯醛(3)的方法，包括至少以下步骤：使下式(1)的(Z3,Z6)‑3,6‑壬二烯‑1‑醇进行氧化：以形成下式(2)的(E2,Z6)‑2,6‑壬二烯醛；和环氧化所得(E2,Z6)‑2,6‑壬二烯醛，以形成前述(E2)‑顺‑6,7‑环氧‑2‑壬烯醛(3)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115448821A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202210632519.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/54 , C07C43/313 , C07C67/00 , C07C69/608 , C07C51/09 , C07C57/26
Abstract: 本发明涉及一种用于制备(2‑环戊烯基)乙酸酯化合物(2)的方法：其中R表示具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，Y表示卤素原子，且X1至X7彼此独立地表示氢原子或甲基，条件是X1至X7中的一至三个表示甲基，其余表示氢原子，该方法包括：使卤代乙醛烷基2‑环戊烯基缩醛化合物(1)：其中R如上所限定，X1至X7分别如通式(2)中所选定，且Y表示卤素原子，在碱的存在下进行脱氢卤化，随后进行重排以形成化合物(2)；本发明还涉及一种用于制备(2‑环戊烯基)乙酸化合物(3)的方法：其中X1至X7分别如通式(1)中所选定，该方法包括：水解化合物(2)以形成化合物(3)；本发明还涉及一种新型化合物(1)。
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公开(公告)号：CN107151201B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201710119806.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/303 , C07D317/12 , C07C45/59 , C07C45/42 , C07C47/21
Abstract: 提供了可用作用于生产末端共轭的三烯醛化合物的中间体的末端共轭的三烯醛缩醛化合物，以及通过末端共轭的三烯醛缩醛化合物的脱保护来生产末端共轭的三烯醛化合物的方法。更具体地，提供了由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物；提供了生产(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：通过Wittig反应使由通式(7)表示的鏻盐与(E)‑2,4‑戊二烯醛反应以获得由通式(3)表示的(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物；以及提供了生产末端共轭的三烯醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：使由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物脱保护以获得由通式(2)表示的末端共轭的三烯醛化合物。
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公开(公告)号：CN105420285B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201510587601.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供了方法，包括一种诸如阿月浑子树树枝螟虫的性信息素的(2S,12Z)‑2‑乙酰氧基‑12‑十七碳烯的工业化制备方法，其包含在脂肪酶存在时外消旋的(2RS,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯与苯甲酸乙烯酯反应以获得式为(R,Z‑2)的具有光学活性的(2R,12Z)‑2‑苯甲酰氧基‑12‑十七碳烯和式为(S,Z‑1)的具有光学活性的(2S,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯的混合物的步骤，加热该混合物以蒸馏出该具有光学活性的(2S,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯(S,Z‑1)的步骤，以及乙酰化该具有光学活性的(2S,12Z)‑2‑羟基‑12‑十七碳烯(S,Z‑1)的步骤。
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公开(公告)号：CN110857264A
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201910779273.3
申请日：2019-08-22
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/29 , C07C47/21 , C07D301/14 , C07D303/32 , A01N43/20 , A01P19/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备下式(4)的(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛的工业化并经济的方法：本发明提供一种制备(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛(4)的方法，该方法至少包括以下步骤：在三氧化硫络合物和下式(3)的胺化合物存在下，用下式(2)的亚砜化合物使下式(1)的(Z3,Z6)-3,6-壬二烯-1-醇氧化，以形成上述(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛(4)：其中R1代表具有1至12个碳原子的一价烃基，其中R2、R3和R4各自独立地代表具有1至12个碳原子的一价烃基，或者R3和R4可彼此键合以形成具有3至12个碳原子的二价烃基R3-R4。
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公开(公告)号：CN107151201A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710119806.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/303 , C07D317/12 , C07C45/59 , C07C45/42 , C07C47/21
CPC classification number: C07C43/303 , C07B2200/09 , C07C41/50 , C07C41/54 , C07C45/00 , C07C45/515 , C07C45/59 , C07D317/12 , C07C47/21 , C07C45/42
Abstract: 提供了可用作用于生产末端共轭的三烯醛化合物的中间体的末端共轭的三烯醛缩醛化合物，以及通过末端共轭的三烯醛缩醛化合物的脱保护来生产末端共轭的三烯醛化合物的方法。更具体地，提供了由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物；提供了生产(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：通过Wittig反应使由通式(7)表示的鏻盐与(E)‑2,4‑戊二烯醛反应以获得由通式(3)表示的(Z,E)‑末端共轭的三烯醛缩醛化合物；以及提供了生产末端共轭的三烯醛化合物的方法，该方法包括以下步骤：使由通式(1)表示的末端共轭的三烯醛缩醛化合物脱保护以获得由通式(2)表示的末端共轭的三烯醛化合物。
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