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公开(公告)号：CN102500292A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110309082.4
申请日：2011-10-13
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J13/02 , B82Y40/00 , C07D241/20 , C07C211/52 , C07C209/22 , C07C209/18
Abstract: 本发明涉及带氨基的含能材料分级微米球的制备方法，属于微纳米材料技术领域。室温下将尿素溶于无水乙醇中，然后加入表面活性剂，搅拌，得到溶液；将前躯体加入到溶液中，搅拌，将其转移到不锈钢高压釜中，然后将高压釜密封放入鼓风烘箱，尿素和乙醇反应生成的氨气与前躯体发生胺化反应，反应完毕后，自然沉淀并分离出固体产物，用超纯水和无水乙醇反复交替洗涤数次，干燥，得到带氨基的含能材料分级微米球。本发明制备的分级微米球，尺寸均匀、形貌单一，产物微米球的直径为10～150μm；该方法得到产物的收率一般可达到70％以上；反应条件温和，并适合于有机小分子物质，高产率、易实现产业化、成本低，而且尺寸和形貌容易控制。
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公开(公告)号：CN102275998A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110142469.5
申请日：2011-05-30
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及磁性Fe3O4纳米粒子的制备方法及其在吸附分离重金属离子中的应用，属于纳米材料和工农业废水中重金属离子吸附和分离处理应用技术领域。采用水热合成法，以水为溶剂，先制备三氯化铁水溶液，然后加入抗坏血酸，得到溶液；在得到的溶液中加入水合肼，然后转移至不锈钢反应釜中使其发生反应，反应结束后离心分离，将获得的沉淀物洗涤、干燥，得到磁性Fe3O4纳米粒子。本发明的方法制备的Fe3O4原料低廉易得，合成方法简单，对含有As、Cr金属离子具有良好的吸附特性，去除率达到90％及以上，可广泛地用于工农业废水中As、Cr的吸附分离。
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公开(公告)号：CN1919845A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610152582.0
申请日：2006-09-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/04 , C06B25/04 , C07D231/00 , C07D257/00
Abstract: 本发明涉及一种含四嗪多硝基苯的化合物及其合成方法，其分子式结构为式Ⅰ技术方案为：通过卤代多硝基苯与3－氨基－1，2，4，5－四嗪间的亲核取代反应，实现了富氮的四嗪分子与多硝基苯化合物的合成，液相反应中的有机溶剂为极性大的溶剂如乙腈，丙酮，2－丁酮，二氧六环，四氢呋喃，氮氮二甲基甲酰胺，乙醇，甲醇，产物通过极性适当的溶剂，如丙酮，甲醇，乙酸乙酯或混合液培养出单晶，本方法合成简便，不用氮气保护，适用于多种含卤硝基苯，富氮的四嗪分子合成钝感，放热量大的含能化合物，易于大量生产，废液可以回收，节约成本，有利于环保。
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公开(公告)号：CN112760670B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202011469017.3
申请日：2020-12-14
Applicant: 北京理工大学
IPC: C25B3/07 , C25B11/095
Abstract: 本发明涉及一种电催化剂、制备方法及其应用，属于催化化学领域；一种电催化剂，所述催化剂是多酸通过静电作用负载到阳离子型多孔三嗪框架聚合物上；一种本发明所述电催化剂的制备方法，所述方法步骤如下：将阳离子型多孔三嗪框架聚合物加入到多酸溶液中，搅拌6h～12h，反应结束后，过滤、洗涤、干燥，得到本发明所述的电催化剂；一种本发明所述电催化剂的应用，所述应用是将本发明中的电催化剂用于苯甲醇及其衍生物催化氧化生成苯甲醛；本发明所述电催化剂具有高的比表面积、出色的电催化氧化活性和稳定性的优点；制备方法具有操作简便、条件温和优点。
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公开(公告)号：CN107626201B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710848050.9
申请日：2017-09-19
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温常压下催化化学战剂模拟物降解的方法，属于催化化学领域。所述方法为(1)水合六铌酸盐和有机铵通过阴离子交换方法得到两亲性六铌酸盐催化剂；(2)水合钒帽型多铌钒氧簇和有机胺通过阴离子交换方法得到两亲性铌钒氧簇催化剂；(3)两亲性六铌氧簇和两亲性铌钒氧簇在水和甲苯溶剂中可以形成乳液，此乳液体系可催化降解芥子气模拟物2‑氯乙基乙基硫醚(简称为CEES)，以及神经毒剂模拟物(简称为DECP)。本发明所述方法中制备并使用的催化剂可通过离心破乳回收再重复利用。在该催化剂的条件下，可实现CEES和DECP温和、高效降解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109126010B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201811052025.0
申请日：2018-09-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: A62D3/00 , A62D3/35 , A62D3/38 , A62D101/02 , A62D101/28
Abstract: 本发明涉及一种含多铌氧簇的洗消剂、制备及其用于V类化学战剂模拟物降解的方法，属于催化化学领域。所述洗消剂由多铌氧簇催化剂、有机溶剂、H2O和H2O2水溶液组成。向反应容器中加入多铌氧簇催化剂，有机溶剂，H2O，然后滴加H2O2水溶液，混合均匀后即得。在含多铌氧簇的洗消剂中，加入V类化学战剂模拟物OSDEMP，搅拌反应1～2h，完成OSDEMP催化降解。所述含多铌氧簇的洗消剂催化降解OSDEMP时先催化氧化再水解生成无毒的EMPA，具有较高的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN109126010A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811052025.0
申请日：2018-09-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: A62D3/00 , A62D3/35 , A62D3/38 , A62D101/02 , A62D101/28
Abstract: 本发明涉及一种含多铌氧簇的洗消剂、制备及其用于V类化学战剂模拟物降解的方法，属于催化化学领域。所述洗消剂由多铌氧簇催化剂、有机溶剂、H2O和H2O2水溶液组成。向反应容器中加入多铌氧簇催化剂，有机溶剂，H2O，然后滴加H2O2水溶液，混合均匀后即得。在含多铌氧簇的洗消剂中，加入V类化学战剂模拟物OSDEMP，搅拌反应1～2h，完成OSDEMP催化降解。所述含多铌氧簇的洗消剂催化降解OSDEMP时先催化氧化再水解生成无毒的EMPA，具有较高的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN107626201A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710848050.9
申请日：2017-09-19
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种常温常压下催化化学战剂模拟物降解的方法，属于催化化学领域。所述方法为(1)水合六铌酸盐和有机铵通过阴离子交换方法得到两亲性六铌酸盐催化剂；(2)水合钒帽型多铌钒氧簇和有机胺通过阴离子交换方法得到两亲性铌钒氧簇催化剂；(3)两亲性六铌氧簇和两亲性铌钒氧簇在水和甲苯溶剂中可以形成乳液，此乳液体系可催化降解芥子气模拟物2-氯乙基乙基硫醚(简称为CEES)，以及神经毒剂模拟物(简称为DECP)。本发明所述方法中制备并使用的催化剂可通过离心破乳回收再重复利用。在该催化剂的条件下，可实现CEES和DECP温和、高效降解。
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公开(公告)号：CN104162453B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410340501.4
申请日：2014-07-17
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07D301/12 , C07D303/04
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种镉基多吡啶大环包裹的多酸催化剂及其制备方法。该方法将镉基多吡啶大环和多金属氧酸盐分别溶于乙腈溶液，相互缓慢滴加，静止，沉淀，得到所需的催化剂。本催化剂应用于环辛烯的环氧化反应，转化率高达95.11%，选择性高达95.72%。本发明提供的催化剂不仅保留了多酸组分优异的催化性能，而且可以实现催化剂的回收，改善了传统多酸催化剂不能回收利用的缺点，其制备工艺简单，收率高。
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公开(公告)号：CN103480415B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310437507.9
申请日：2013-09-24
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J31/22 , C07B41/06 , C07C45/38 , C07C45/39 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C201/12 , C07C205/44 , C30B7/14 , C30B29/54
Abstract: 本发明涉及一种钯配合物-钼磷酸单组份双活性中心催化剂的制备方法及应用，是将钯配合物与多金属氧簇通过静电作用力相结合，一锅法制备钯配合物-钼磷酸二元催化剂。该方法以配位取代及离子交换反应为基础，具有简单易行、操作可控等特点。本发明中涉及的钯配合物-钼磷酸二元催化剂在醇的选择性氧化中具有较好的催化活性，转化率最高达到99.8%，选择性高达98.2%。
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