提高梅花成熟胚子叶不定芽诱导率的胚处理方法及专用培养基

    公开(公告)号:CN107549013A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201710787420.2

    申请日:2017-09-04

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,涉及提高梅花成熟胚子叶不定芽诱导率的胚处理方法及专用培养基。步骤包括:a)将消毒后梅花成熟胚切去远胚轴端子叶,保留近胚轴端子叶;b)用解剖刀剥去种皮,刀尖沿两片子叶间的缝隙插入,将两片子叶分开;c)用解剖刀刀尖将子叶内侧顶端的胚根、胚轴和胚芽轻轻挑除,确保全部挑除干净,尽量保留近胚轴端的子叶;d)将挑除胚根、胚轴、胚芽后成熟胚的每片子叶沿中线一分为二切开,得到四个近胚轴端成熟胚子叶外植体;e)将近胚轴端成熟胚子叶接种到再生培养基中,诱导不定芽,使不定芽伸长、生根培养得到再生植株。本发明还公开了专用培养基。本发明成熟胚子叶不定芽诱导率达42.64%~50%。

    三色堇化学杀雄剂组合物及配制方法与应用

    公开(公告)号:CN103539539A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201310476389.2

    申请日:2013-10-12

    Abstract: 本发明属于花卉植物叶面喷施剂领域,具体涉及一种三色堇化学杀雄剂组合物及配制方法与应用。本发明的杀雄剂由苯磺隆、尿素、赤霉素、洗衣粉及水组成,其功效是对三色堇杀雄彻底,雌蕊育性正常,植株生长发育无不良影响,化学杀雄率为96.92%,异交结实正常,异交结实率为89.66%,种子杂交纯度达到100%。喷施期选三色堇自交系株高10~15cm,最大花蕾长1~2mm时进行叶面喷施,单株受药量控制在15~20ml,10d后复喷1次,各处理浓度不变,但施药量降为8~10ml/株。本发明杀雄剂协同效果好,生产成本低,对环境友好,易于推广应用。

    转录因子基因RrMYB11在调控玫瑰花型中的应用

    公开(公告)号:CN103421835A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210540349.5

    申请日:2012-12-08

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种玫瑰DNA片段的分离、克隆和功能验证及应用。所述的DNA片段包含玫瑰转录因子基因RrMYB11,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示,其对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO:2所示。该基因片段能够改变植物的花型。将该基因片段直接转化植物,使转基因植物的花型发生了改变。

    香石竹直接体细胞胚发生途径的植株再生方法及专用培养基

    公开(公告)号:CN101874471B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200910272693.9

    申请日:2009-11-10

    Abstract: 本发明属于植物组织培养领域。涉及花卉植物香石竹的离体繁殖再生完整植株方法。步骤如下:a)将灭菌后的香石竹的花苞接种到胚性愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织;b)将步骤a)的发育良好的愈伤组织转移到胚性愈伤组织增殖培养基上使其增殖;c)将步骤b)的愈伤组织接种到体胚诱导培养基上,诱导体胚分化,得到成熟体胚;d)得到的成熟体胚转移至体胚成苗培养基上使其再生出完整植株。本发明所采用的外植体不受季节限制,可周年进行组织和细胞培养;离体下的香石竹体胚可以通过胚性愈伤组织不断分化得到,具有良好的分化效果;所述香石竹胚性愈伤组织可长期继代保存并能保持其进一步分化为小植株的能力。

    一种百日草雄性不育两用系的转育方法

    公开(公告)号:CN101861829A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010196038.2

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明属于花卉育种技术领域,具体涉及一种百日草雄性不育两用系的转育方法。以百日草雄性不育两用系AH209AB的不育株为母本,以百日草自交系18为父本,经杂交、自交、连续回交、系内成对兄妹交和恢保测验,最终转育获得一个橘红色单隐性的百日草雄性不育两用系J16AB。本发明能够将雄性不育基因转育到性状优良的自交系中,获得园艺性状一致、败育彻底、育性遗传稳定的百日草雄性不育两用系,丰富了育种材料,为百日草杂交育种奠定基础。在转育过程中,通过花器官的表型特征,能够准确分析和判定百日草可育株和不育株,为百日草育性识别提供了表型标志。

    地锦体细胞胚发生途径的植株再生方法以及用于该方法的培养基

    公开(公告)号:CN100397978C

    公开(公告)日:2008-07-02

    申请号:CN200510019549.6

    申请日:2005-10-08

    Abstract: 本发明涉及植物组织与细胞培养技术领域,具体地说,本发明涉及地锦体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括下列步骤:a)在含有诱导剂的培养基上培养地锦外植体,该外植体为地锦的叶柄,从该外植体中诱导出愈伤组织;b)挑选步骤a)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到增殖培养基上使其增殖;c)挑选步骤b)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到体胚诱导培养基上诱导体胚分化或产生脆性胚性愈伤组织,胚性愈伤组织接种于胚性愈伤组织继代培养上长期继代,或接种于体胚培养上分化;d)将步骤c)中的未成熟体胚接种到体胚增殖培养基上增殖并促进其进一步分化;e)将步骤d)得到的成熟体胚接种到体胚成苗培养基上使其再生出完整植株。该方法所采用的外植体来源广泛,方便易得,所得的脆性胚性愈伤组织为农杆菌介导的地锦遗传转化提供了良好的受体。本发明还涉及用于该方法的一些培养基。

    用于梅花单、重瓣性状鉴定的InDel分子标记、引物及其应用

    公开(公告)号:CN116254360A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202210855347.9

    申请日:2022-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种用于梅花单、重瓣性状鉴定的InDel分子标记、引物及其应用,包括两个InDel分子标记,分别为位于梅花1号染色体5549358~5549382bp处的InDel 9和位于梅花1号染色体6309277~6309290bp处的InDel 90。并开发了用于扩增两个InDel标记的引物。本发明的分子标记可在梅花幼苗期快速、高效的鉴定梅花单瓣、重瓣品种,准确率达100%,与传统育种等待开花需要四年左右相比,该标记应用于辅助育种具有时间早、成本低、准确、快速的优势。

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