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公开(公告)号：CN105239206A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510738117.4
申请日：2015-11-03
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种聚己内酯/聚乙二醇(PCL/PEG)复合串珠状纤维的制备方法，通过确定静电纺丝溶液中的PCL和PEG的最佳含量及静电纺丝条件，制备得到连续而分布均匀的串珠状纤维结构，纤维表面光滑的纳米级纤维，珠粒为带有微孔表面的微米级纺锤形，这种无缺陷的串珠结构纤维，可用于药物的担载，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105125493A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510577732.1
申请日：2015-09-11
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素纳米脂质体的制备方法，包括将雷公藤甲素、磷脂和胆固醇溶解于有机溶剂中，加入活性炭吸附后过滤除热源，得第一溶液；将稳定剂和冻干保护剂溶解于水化介质中，得第二溶液；减压旋转蒸发除去第一溶液中的有机溶剂，形成脂质体膜；向上述制得的脂质体膜中加入第二溶液，搅拌条件下进行均匀水化后，通过高压均质或高速分散，再经过水系滤膜过滤除菌，得到脂质体溶液；将上述所得的脂质体溶液进行冷冻干燥，即得雷公藤甲素脂质体。本发明应用复合法和冻干技术解决常规脂质体制备方法难以放大生产，液态脂质体稳定性差等问题，所制备的雷公藤甲素脂质体不易氧化，粒径分布均匀，粒径适当，使脂质体的质量得到提高。
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公开(公告)号：CN119081069A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411432553.4
申请日：2024-10-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C08G59/17 , C08G59/16 , C09D163/10 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了一种基于乳酸的光固化3D打印UV树脂、其制备方法及其应用，基于乳酸的光固化3D打印UV树脂，分子结构为：#imgabs0#，n值为0‑2。基于乳酸的光固化3D打印UV树脂由乳酸、双酚A环氧树脂和丙烯酸反应制得，其中，乳酸：双酚A环氧树脂：丙烯酸的摩尔比是(0.3～1)：1：1。基于乳酸的光固化3D打印UV树脂用于制备乳酸树脂光固化材料，制得的乳酸树脂光固化材料用于涂料或3D打印。本发明在确保乳酸树脂光固化材料机械性能和耐化学性的同时，显著提高了稀释单体的使用量，提高了光固化材料的可操作性，降低了成本，提高了固化速率；透明度高；并且可以应用于光固化3D打印，清晰地打印出负载物件。合成方法简单、安全、易于控制，成本低廉。
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公开(公告)号：CN114271419B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210025427.1
申请日：2022-01-11
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
Abstract: 本发明属于饮料制备技术领域，具体涉及一种发酵复合米乳及其制备方法。本发明提供了一种发酵复合米乳的制备方法，包括如下制备步骤：将液化和糖化处理后的糖化水解浆料与奶粉混合，依次经乳酸菌复合菌和酵母菌发酵，得到发酵浆料；将所述发酵浆料与辅料混合，均质，得到发酵复合米乳。本发明将乳酸菌复合菌与酵母菌复配，通过控制乳酸菌复合菌和酵母菌各自的发酵条件依次进行发酵制备得到发酵复合米乳，其风味独特，口感绵柔；同时，本发明以大米和粗粮为制备原料，使得制备得到的发酵复合米乳富含膳食纤维、优质蛋白、维生素以及矿物质等营养元素，易于人体消化吸收。
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公开(公告)号：CN113956140B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111355998.3
申请日：2021-11-16
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/403
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供了一种1,2‑环己二酮的制备方法，将环已酮、硫酸和水溶性亚硝酸盐混合进行氧化反应得到氧化反应液后，向所述氧化反应液中加水淬灭氧化反应后加热进行水解反应，得到1,2‑环己二酮；所述硫酸的质量百分比为10～60％，所述环己酮、硫酸中的H2SO4和水溶性亚硝酸盐的摩尔比为1:(3～6):(4～10)。本发明提供的制备方法以环己酮、硫酸和水溶性亚硝酸为原始原料，易得。同时本发明提供的制备方法氧化反应后直接加水淬灭后加热水解，制备方法一锅完成，简单方便，经济效益好，适宜工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114044756B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202111432451.9
申请日：2021-11-29
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D241/52 , B01J23/04 , B01J27/232 , B01J32/00
Abstract: 本发明涉及兽药合成技术领域，提供了一种乙酰甲喹的制备方法。本发明以邻硝基苯胺和乙酰丙酮为原料，通过氧化反应和缩合反应制备得到乙酰甲喹，其中氧化反应在氧化剂、分散剂和催化剂条件下进行。分散剂能够使溶液更为均一，在氧化反应完成后，无需将苯并呋咱分离，直接进行下一步缩合反应即可，减少了生产流程，提高了生产效率；本发明采用KOH/蛋壳复合物为催化剂，KOH吸附在蛋壳中，在反应过程中能够缓慢释放，从而使KOH具有缓释效果，延长催化剂的作用时间，并且本发明采用废弃的蛋壳作为催化剂载体，材料来源丰富，成本极低，绿色环保。
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公开(公告)号：CN115181062A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210710436.4
申请日：2022-06-22
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D213/803 , C07D213/79
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯的制备方法。本发明提供了一种6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：将3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯、间氯过氧苯甲酸和第一有机溶剂混合，进行氧化反应，得到3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯氧化物；将所述3‑甲基吡啶‑2‑羧酸乙酯氧化物，氯化剂，催化剂和第二有机溶剂混合，进行氯化反应，得到6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯。按照本发明提供的制备方法能够制备得到6‑氯‑3‑甲基‑2‑吡啶羧酸甲酯，且制备原料易得，操作简单适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114989076A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210636197.2
申请日：2022-06-07
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07D213/74
Abstract: 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种奥替尼啶碱的制备方法。本发明提供了一种奥替尼啶碱的制备方法，包括以下步骤：将4‑氨基吡啶、辛醛、还原剂和第一有机溶剂混合，进行还原胺化反应，得到N‑辛基吡啶‑4‑胺；将所述N‑辛基吡啶‑4‑胺、1,10‑二卤代癸烷、碱性溶剂和第二有机溶剂混合，进行烷基化反应，得到奥替尼啶二氢卤酸盐；将所述奥替尼啶二氢卤酸盐、无机碱溶解于第三有机溶剂，进行去质子化反应，得到奥替尼啶碱。本发明提供的制备方法仅需要进行简单的化学反应即可制备得到奥替尼啶碱，操作简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114933538A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210732388.9
申请日：2022-06-27
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07C213/02 , C07C215/76 , C07C269/04 , C07C271/28
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及2‑甲基‑4‑氨基苯酚的制备方法、2‑甲基‑4‑(Boc‑氨基)‑苯酚的制备方法。本发明提供的2‑甲基‑4‑氨基苯酚的制备方法，包括以下步骤：将对氨基苯磺酸盐和重氮化剂混合，进行重氮化反应，得到苯磺酸重氮盐；将所述苯磺酸重氮盐、邻甲苯酚和强碱水溶液混合，进行Friedel‑Crafts反应，得到偶氮化合物；将所述偶氮化合物与还原剂混合，进行还原反应，得到2‑甲基‑4‑氨基苯酚。本发明提供的制备方法副产物少、产品纯化容易。
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公开(公告)号：CN113912479A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111357227.8
申请日：2021-11-16
Applicant: 八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司 , 华侨大学
IPC: C07C45/42 , C07C49/403
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种1,2‑环己二酮的制备方法。本发明提供的制备方法，将环已酮、盐酸和亚硝酸异戊酯混合进行成肟反应，得到成肟反应液后，调节所述成肟反应液的pH值≥7后，将pH值≥7的成肟反应液、水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应，得到所述1,2‑环己二酮，所述盐酸的质量百分比≥35％，所述硫酸的质量百分比≤30％。本发明提供的制备方法无需进行除醇和过滤得到中间体，直接调节成肟反应液的pH值≥7，与水溶性亚硝酸盐和硫酸混合进行氧化水解反应得到目标产物1,2‑环己二酮，本发明采用一锅法成功制备1,2‑环己二酮，步骤简单，且1,2‑环己二酮产率高，适用工业生产。
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