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公开(公告)号：CN103191030A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310112188.4
申请日：2013-04-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 壳聚糖在制备化妆品中的应用，涉及壳聚糖。提供壳聚糖在制备化妆品中的应用。所述壳聚糖为一种高分子壳聚糖，相对分子量为20000～30000。所述化妆品为护肤护发用品，溶剂为0.5%～2%乳酸，有适宜制造化妆品的pH值和溶解性能。所述化妆品为肤用保湿水剂组合物、肤用保湿膏霜组合物、发用香波组合物等。证明稀乳酸性体系有利于高分子壳聚糖的溶解，同时得到利用乳酸溶解的壳聚糖水剂、乳化体系和表面活性剂体系，作为护肤护发用品，配方都表现出较好的配伍稳定性，同时通过志愿者的试用，经测试分析进一步验证壳聚糖具有较好的保湿、抗衰及护发功能壳聚糖的功效。
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公开(公告)号：CN102517372B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110409516.8
申请日：2011-12-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 一种微藻胞内油脂含量的快速测定方法，涉及一种油脂含量测定方法。以小球藻Chlorellavulgaris为出发藻种，以SE培养基培养小球藻，生长期内用自制光箱拍照，并用MATLAB编程分析照片中R、G、B的值，从而建立实测油脂含量与R、G、B平均值的关系模型，最后可以直接通过拍照读取R、G、B的值来计算胞内油脂的含量。操作简单，测定结果精确，模型计算油脂含量与实际油脂含量线性相关系数R2达到0.9978，而且重复性好，需要样品量少。总之，与传统的分析油脂含量的方法相比，具有更简捷，精确的优势。
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公开(公告)号：CN101985643A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010227917.7
申请日：2010-07-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 流加底料发酵罐生产纳他霉素的方法，涉及一种微生物发酵生产纳他霉素的工艺，提供一种流加底料发酵罐生产纳他霉素的方法。将纳他霉素生产菌株褐黄孢链霉菌活化后转接至种子培养基培养后再转接至一级、二级种子罐中培养，然后接入发酵罐的发酵培养基中，并在发酵培养24～48h、60～80h、90～100h时，通过恒速流加初始培养液质量体积的5％～20％发酵培养基，培养，待发酵液呈米黄色稍深，菌丝衰老，趋于自溶，染色浅时放罐，此时发酵液中纳他霉素含量达到9.5～11.5g/L。采用底料流加方法，发酵生产纳他霉素，纳他霉素产量比传统方法提高一倍以上，具有操作简单、成本低、设备要求低，效果佳等优势。
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公开(公告)号：CN101886044A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010231245.7
申请日：2010-07-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 二十二碳六烯酸的制备方法，涉及一种不饱和脂肪酸。提供一种适于裂殖壶菌高密度生长，提高DHA产量的全合成培养基的制备方法。包括碳源、氨基酸、无机盐、维生素和微量元素。碳源为葡萄糖；氨基酸包括丙氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、组氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、异亮氨酸、苏氨酸、色氨酸；维生素包括VB1、VB12、生物素、硫辛酸、叶酸；无机盐包括NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2、Na2HPO4和KH2PO4；微量元素包括AlCl3、H3BO3、ZnSO4、MnCl2、CuSO4、FeSO4、(NH4)6Mo7O24·4H2O；余为水。利用该合成培养基于摇瓶培养裂殖壶菌，DHA产量为9.8g/L。
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公开(公告)号：CN101831387A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010150460.4
申请日：2010-04-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种全合成培养基及其制备方法和用于培养裂殖壶菌的方法，涉及一种微生物的培养基及其用于培养裂殖壶菌的方法。全合成培养基包括碳源、氮源、维生素和无机盐。在无机盐溶液中加入碳源及氮源，灭菌得溶液A；将维生素溶液过滤，再加到溶液A中混合即得全合成培养基。全合成培养基用于培养裂殖壶菌的方法为菌种活化：将裂殖壶菌菌种转接于斜面培养；一级种子：用接种环挑取活化的菌种，接入装有种子培养基的容器中培养；二级种子：取一级种子，接入装有种子培养基的容器中培养；扩大培养：将二级种子以1％～4％的接种量接种于全合成培养基上培养，裂殖壶菌的生物量达到58g/L，总油脂约占细胞干重的55％，DHA产量为9.8g/L。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100582225C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810070684.7
申请日：2008-02-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 从重组大肠杆菌XM-LU制备内切-β-1，3-1，4-葡聚糖酶的方法，涉及一种细菌培养基及发酵工艺。提供一种具有较高活性，适于工业化生产的从重组大肠杆菌XM-LU制备内切-β-1，3-1，4-葡聚糖酶的方法。重组大肠杆菌XM-LU是大肠埃希氏菌(Escherichia coli)，发酵培养基甘油8～12g·L-1、玉米浆9～15g·L-1、NaNO36～10g·L-1、NaCl 10g·L-1、KH2PO42.4g·L-1、K2HPO412.5g·L-1，卡那霉素0.05g·L-1，余为水；液体发酵条件为通气量0.8～1.5L/(L ·min)，自第10～16h起持续流加甘油原液8～20h。
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公开(公告)号：CN112725232B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110002344.6
申请日：2021-01-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于藻类培养技术领域，具体涉及一种培养高含量藻蓝蛋白的螺旋藻的培养基和方法。本发明提供了一种培养高含量藻蓝蛋白的螺旋藻的培养基包括螺旋藻基础培养基和还原氧化石墨烯‑二氧化钛复合材料。在本发明中，所述培养基中的还原氧化石墨烯‑二氧化钛复合材料进入螺旋藻细胞内会发生团聚或是与螺旋藻细胞结合，通过遮光效应和氧化应激效应提高螺旋藻细胞中藻蓝蛋白的含量。
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公开(公告)号：CN113913317A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111225985.4
申请日：2021-10-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种重组酿酒酵母及提高重组酿酒酵母表面展示葡萄糖脱氢酶的酶活性的方法，属于基因工程技术领域，本发明以酿酒酵母EBY100作为载体，包含表达葡萄糖脱氢酶的重组质粒；所述重组质粒以pYD1作为原始质粒。本发明的重组酿酒酵母为表面展示系统，通过锚定蛋白Aga1与Aga2，将葡萄糖脱氢酶携带到重组酿酒酵母的细胞表面上，可不经纯化直接进行全细胞催化。基于构建的重组酿酒酵母表面展示的系统，本发明提出通过优化诱导表达的温度、pH和半乳糖浓度，提高表面展示葡萄糖脱氢酶的表达量以及提高酶催化效率(Kcat/Km)的方法。
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公开(公告)号：CN112725232A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110002344.6
申请日：2021-01-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于藻类培养技术领域，具体涉及一种培养高含量藻蓝蛋白的螺旋藻的培养基和方法。本发明提供了一种培养高含量藻蓝蛋白的螺旋藻的培养基包括螺旋藻基础培养基和还原氧化石墨烯‑二氧化钛复合材料。在本发明中，所述培养基中的还原氧化石墨烯‑二氧化钛复合材料进入螺旋藻细胞内会发生团聚或是与螺旋藻细胞结合，通过遮光效应和氧化应激效应提高螺旋藻细胞中藻蓝蛋白的含量。
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公开(公告)号：CN110305129B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910707958.7
申请日：2019-08-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/14
Abstract: 三区带异步切换模拟移动床分离吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法，涉及吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离的技术领域。将吴茱萸碱和吴茱萸次碱样品与甲醇水溶液混合得到进样溶液，以十八烷基硅烷键合的球形硅胶C18为固定相，甲醇水溶液为流动相，将进样溶液经过三区带异步切换模拟移动床进行分离，得到高纯度的单一吴茱萸碱和吴茱萸次碱；具有产量高，连续化、自动化生产等优点，是一种极具商业化的生产模式。
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