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公开(公告)号：CN112110872B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202010973068.3
申请日：2020-09-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D277/74 , C07D277/68 , C07D277/40
Abstract: 本发明涉及一种头孢类活性酯中间体及其连续制备方法，该中间体的原材料包括原料酸、二硫化二苯并噻唑、碱和缩合剂；以摩尔量计，原料酸：二硫化二苯并噻唑＝1:(1‑1.5)，原料酸：碱＝1:(0.3‑1.5)，原料酸：缩合剂＝1:(1.0‑1.5)。采用多个反应釜串联的方式连续制备，在反应底料中采用了精品头孢类活性酯中间体做晶种，同时在连续化过程中持续采用HPLC检测反应进程。与现有技术相比，本发明具有产品品质稳定、粒径可控、反应过程可控、反应效率高、操作简单、运行稳定和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN112010776A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010809049.7
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C249/12 , C07C251/38 , B01J19/18 , B01J19/00 , B01D53/18 , B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种连续合成4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的方法及装置，其中方法包括：S1：将吸收了含氯气体的2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯与DMF混合，二种原料流过所述喷嘴时实现均匀混合，混合液通过喷嘴喷淋到降膜反应器顶部；S2：所述混合液从降膜反应器顶部均匀成膜，并从降膜反应器顶部流下至降膜反应器内部，在降膜反应器内部反应；S3：反应液由降膜反应器底部流入保温釜内部进行保温；S4：保温目标时间后的反应液经过水洗塔水洗，分层得4-氯-2-甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯。与现有技术相比，本发明显著缩短了反应时间、提高了反应效率、降低了能耗、减少了污染、控制了多氯代物，最终降低了成本，提高反应的安全性。
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公开(公告)号：CN106543015A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610974004.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C213/04 , C07C217/32 , C07D301/32 , C07D303/24
CPC classification number: C07C213/04 , C07D301/00 , C07D301/32 , C07D303/24 , C07C217/32
Abstract: 本发明公开了一种美多心安的制备方法。该方法首先将对羟基苯乙基甲醚与氢氧化钠溶液配制成弱碱性溶液，然后加热弱碱性溶液，并与加热的环氧氯丙烷混合，进入萃取塔式反应器中反应；同时甲苯通入萃取塔式反应器进行萃取，反应液进入接受槽中后泵入精馏塔，精馏塔上部蒸出的甲苯及少量的环氧氯丙烷从底部进入萃取塔式反应器中继续反应，精馏塔底得到中间体(Ⅱ)，然后将中间体(Ⅱ)与异丙胺发生氨解反应，得美多心安。本发明操作简易、环保，通过调节pH值精确控制碱的用量，进而减少环氧氯丙烷与中间体的开环副反应。同时通过塔式的连续化反应，大幅度缩短时间，减少环氧氯丙烷用量，从而相应减少了开环副反应，提高了产品的质量和收率。
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公开(公告)号：CN119874495A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411641743.7
申请日：2024-11-18
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种香兰素合成过程中缩合反应氢氧化钠溶液的回收再利用方法，在香兰素合成过程中，首先将愈创木酚和乙醛酸分别与氢氧化钠溶液配成钠盐溶液，然后将乙醛酸钠盐溶液加入到愈创木酚钠盐溶液中进行缩合反应，得到碱性缩合液，再利用双极膜电渗析装置回收氢氧化钠溶液，并将回收的氢氧化钠溶液在缩合反应中循环使用。与现有技术相比，本发明缩合反应得到的缩合液无需加酸调节pH值，从而避免生产大量含盐废水以及固废，同时还达到回收氢氧化钠溶液的目的，实现资源的循环利用，并且提升了最终合成的香兰素的含量。
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公开(公告)号：CN119793431A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411980845.1
申请日：2024-12-31
Applicant: 上海应用技术大学
Inventor： 赵韵 , 汪俊楠 , 章平毅 , 毛海舫 , 袁嘉成 , 倪心宇 , 李婷妃 , 喻皓哲 , 朱铮鸣 , 陈琳 , 范瑾 , 王松涛 , 方博文 , 邱丽青 , 刘吉波 , 王朝阳
Abstract: 本发明涉及精细化学品合成技术领域，尤其是涉及一种固体酸催化剂及其制备与应用。本发明首先将钛酸四丁酯溶液和正硅酸乙酯溶液混匀，然后滴加氨水后反应，反应结束后陈化并进行后处理，得到复合载体TiO2‑SiO2；利用金属盐溶液浸渍复合载体TiO2‑SiO2，依次经蒸干、干燥、焙烧处理得到固体酸催化剂；本发明制备得到的固体酸催化剂具体选择性好、催化活性高、易于重复使用、稳定性高等优点，将其应用于丁二酸单薄荷酯合成工艺，具有操作简便、反应速度快、收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661337A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411641741.8
申请日：2024-11-18
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种香兰素合成过程中氧化反应氢氧化钠溶液的回收再利用方法，首先在反应器中加入纯水和催化剂，随后加入愈创木酚和乙醛酸的缩合液，再使用氢氧化钠溶液将反应体系调节至碱性，氧化反应结束后，过滤催化剂，利用双极膜电渗析装置回收碱性氧化液中的氢氧化钠溶液，并将回收的氢氧化钠溶液在氧化反应中循环使用。与现有技术相比，本发明减少硫酸使用，从而避免生产大量含盐废水以及固废，同时还达到回收氢氧化钠溶液的目的，实现资源的循环利用。
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公开(公告)号：CN118496099A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410648310.8
申请日：2024-05-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及化学合成领域，涉及一种连续流合成碳酸薄荷酯类化合物的方法，包括将L‑薄荷醇与碱混合得到溶液A，将二(三氯甲基)碳酸酯溶于有机溶剂得到溶液B，将溶液A和溶液B泵入连续流管道反应器中进行反应，得到产物A；将醇或酚类化合物溶于有机溶剂得到溶液C，将溶液C与产物A泵入连续流管道反应装置中进行反应，得到L‑薄荷醇碳酸酯，与现有技术相比，本发明具有能够连续化大批量生产、工艺时间短、产品收率高、在线物料少、反应过程稳定、安全系数高等优点。
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公开(公告)号：CN114716371B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210233303.2
申请日：2022-03-10
Applicant: 上海应用技术大学 , 邹城市良种试验推广中心
IPC: C07D213/81 , B01J31/22 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46
Abstract: 本发明涉及一种金属有机催化剂，具体涉及一种用于合成环状碳酸酯的含N活性中心金属有机催化剂及其制备方法和应用，包括N活性中心和金属活性中心，结构式为：#imgabs0#或#imgabs1#其中，M为金属。与现有技术相比，本发明的催化剂合成步骤少，原料来源广，操作方法安全简单，催化效率高，环境友好，不需添加助催化剂且稳定易保存。用于二氧化碳与环氧化物环加成反应合成环状碳酸酯时，在较温和条件下具有高活性和高选择性，具有良好的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN115445534A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211152621.2
申请日：2022-09-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J8/10 , B01F33/80 , B01D11/04 , C07D499/08 , C07D499/46
Abstract: 本发明涉及一种连续制备青霉素G对‑硝基苄酯的装置，其特征在于，一种连续制备青霉素G对‑硝基苄酯的装置，其特征在于，该装置包括用于青霉素G钾盐与含苄基的酯化试剂连续酯化反应的塔式反应器(3)和用于洗去酯化反应液中的无机盐、相转移催化剂和未反应的青霉素G钾盐的转盘水洗塔(4)。与现有技术相比，本发明中青霉素G钾盐和对硝基溴苄在反应釜中混合经加热后注入加压塔式反应器进行连续反应。由于反应压力的提升，可提高反应温度，将反应时间缩短一半以上，同时保有很好的选择性。
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公开(公告)号：CN111925300B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202010809053.3
申请日：2020-08-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C251/36 , C07C249/12
Abstract: 本发明涉及一种4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成方法及装置，合成包括：S1：将吸收过反应尾气的2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的溶液加入到反应釜中进行反应，反应过程中梯度降低反应温度同时梯度降低氯气通入流量；S2：将反应产物保温脱气得到4‑氯‑2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯，将脱除的气体通入2‑甲氧基亚氨基乙酰乙酸乙酯的溶液中，重新用于S1过程的反应。与现有技术相比，本发明中的合成方法可缩短反应时间、提高氯气利用率、控制多氯代物、提高反应选择性，最终显著了降低成本。
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