公开(公告)号：CN1331562A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN99814746.X

申请日：1999-11-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·萨特 ,  B·米勒 ,  E·伯纳尔 ,  J·莱恩戴克 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N47/2459

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N59/20 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种杀真菌混合物,包括协同增效量的a.1)式Ⅰ.a的氨基甲酸酯,其中X是CH或N,n是0、1或2以及R是卤素、C1－C4－烷基和C1－C4－卤代烷基,如果n=2,R可以是不同基团,和b)含铜杀真菌活性化合物(Ⅱ)。

公开(公告)号：CN1070471C

公开(公告)日：2001-09-05

申请号：CN94192307.X

申请日：1994-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·希盖尔 ,  H·萨特 ,  G·莎夫尔

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/712 ,  C07C67/333

CPC classification number: C07C69/712 ,  C07C67/293

Abstract: 制备了(R)和(S)-2-(4-烷酰基苯氧基)-或(R)-和(S)-2-(4-芳酰基苯氧基)丙酸酯Ⅰ的混合物(对映体过量率至少为90%)：(R1＝芳基、烷基、芳烷基；R2＝烷基)制备方法是在Friedel-Crafts催化剂存在下将2-苯氧基丙酸酯Ⅱ的(R)和(S)对映体混合物(其中(R)或(S)异构体具有合适的过量率)与式Ⅲ所示羧酸衍生物反应R1-CO-XⅢ，(X＝OH、卤素、R1COO或磺酰氧基)。(R)-或(S)-2-(4-烷酰基苯氧基)丙酸酯和(R)-或(S)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯用于制备农作物保护试剂和药物。

公开(公告)号：CN1294117A

公开(公告)日：2001-05-09

申请号：CN00126477.X

申请日：1994-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·希盖尔 ,  H·萨特 ,  G·莎夫尔

IPC: C07C69/712 ,  C07C67/343 ,  C07C67/333

CPC classification number: C07C69/712 ,  C07C67/293

Abstract: 一种制备下列式Ⅳ所示(R)－和(S)－2－(4－酰氧基苯氧基)丙酸酯混合物的方法,该混合物含有对映体过量率至少为90%摩尔的(R)或(S)异构体,该制备方法包括用过甲酸或用过氧化氢和甲酸的混合物、以Baeyer－Villiger法氧化上列通式Ⅰ所示(R)－和(S)－2－(4－酰基苯氧基)丙酸酯的混合物,式中:R1是芳基、烷基或芳烷基;R2是烷基。

公开(公告)号：CN1216443A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194054.1

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和至少一种选自b)－d)组中的化合物:b)式Ⅱ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基,c.1)式Ⅲa的肟醚羧酸酯,c.2)式Ⅲb的肟醚羧酰胺,c.3)式Ⅲc的甲氧基丙烯酸酯,d)选自化合物Ⅳ.1至Ⅳ.17的唑衍生物Ⅳ:1－[(2RS,4RS;2RS,4SR)－4－溴－2－(2,4－二氯苯基)四氢呋喃基]－1H－1,2,4－三唑(Ⅳ.1),2－(4－氯苯基)－3－环丙基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基)－丁－2－醇(Ⅳ.2),(+)－4－氯－4－[4－甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)－1,3－二氧戊环－2－基]苯基4－氯苯基醚(Ⅳ.3),(E)－(R,S)－1－(2,4－二氯苯基)－4,4－二甲基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基)戊－1－烯－3－醇(Ⅳ.4),(Z)－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)－2－(4－氟苯基)－3－(2－氯苯基)环氧乙烷(Ⅳ.5),4－(4－氯苯基)－2－苯基－2－(1H－1,2,4－三唑基甲基)－丁腈(Ⅳ.6),3－(2,4－二氯苯基)－6－氟－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基)喹唑啉－4(3H)－酮(Ⅳ.7),双(4－氟苯基)(甲基)(1H,1,2,4－三唑－1－基甲基)－甲硅烷(Ⅳ.8),(R,S)－2－(2,4－二氯苯基)－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基)－己－2－醇(Ⅳ.9),(1RS,5RS;1RS,5SR)－5－(4－氯苄基)－2,2－二甲基－1－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)环戊醇(Ⅳ.10),N－丙基－N－[2－(2,4,6－三氯苯氧基)乙基]咪唑－1－羧酰胺(Ⅳ.11),(+)－1－[2－(2,4－二氯苯基)－4－丙基－1,3－二氧戊环－2－基－甲基]－1H－1,2,4－三唑(Ⅳ.12),(R,S)－1－(4－氯苯基)－4,4－二甲基－3－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)戊－3－醇(Ⅳ.13),(+)－2－(2,4－二氯苯基)－3－(1H－1,2,4－三唑基)丙基1,1,2,2－四氟乙基醚(Ⅳ.14),(E)－1－[1－[[4－氯－2－(三氟甲基)苯基]亚氨基]－2－丙氧基乙基]－1H－咪唑(Ⅳ.15),(RS)－2,4’－二氟－α－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)二苯甲醇(Ⅳ.16),2－对氯苯基－2－(1H－1,2,4－三唑－1－基甲基)己腈(Ⅳ.17)。

公开(公告)号：CN1216442A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194012.6

申请日：1997-04-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  K·夏尔伯格 ,  M·夏尔勒 ,  J·莱扬德克 ,  B·米勒

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的嘧啶衍生物,其中R是甲基、丙炔－1－基或环丙基。

公开(公告)号：CN1216438A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194014.2

申请日：1997-04-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  R·萨尔 ,  K·夏尔伯格 ,  J·莱扬德克

IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/84 ,  A01N43/40 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)选自化合物Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc的吗啉或哌啶衍生物Ⅲ。

公开(公告)号：CN1216437A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194011.8

申请日：1997-04-22

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·米勒 ,  H·拜尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼 ,  K·夏尔伯格 ,  D·马比斯 ,  J·莱扬德克 ,  B·米勒

IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物,它包含增效活性量的a)式Ⅰ的肟醚,其中取代基具有下列含意:X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或是苄基,该苄基可以是部分或全部卤代的和/或可以有一至三个下列基团连于其上:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和/或b)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2,且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和c)式Ⅲ的(±)－(2－氯苯基)(4－氯苯基)(嘧啶－5－基)甲醇。

公开(公告)号：CN1199392A

公开(公告)日：1998-11-18

申请号：CN96197575.X

申请日：1996-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  H·拜尔 ,  W·格拉门诺斯 ,  T·格洛特 ,  R·克斯特根 ,  K·欧伯多夫 ,  F·约尔 ,  N·歌茨 ,  M·约克 ,  R·米勒 ,  G·洛兰茨 ,  E·阿莫曼 ,  S·司特拉斯曼 ,  V·哈瑞司

IPC: C07C251/88 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07D213/53 ,  A01N37/50 ,  C07C251/88 ,  C07D261/08

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸衍生物及其盐、其制备及其应用,式Ⅰ的取代基和符号具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3和CHCH3;Y是氧或NRa;Ra是氢或烷基;R是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、C1－C4－烷基和C1－C4－烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,则基团R可以不同;R1是氢或C1－C6－烷基;R2和R3相互独立地是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、N－链烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯基氧基、环烯基硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基和N－杂芳基－N－烷基氨基;R4是R2中提到的基团之一或基团CRd=NORe;Rd是R2中提到的基团之一;Re是氢、未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

公开(公告)号：CN100401891C

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN97194054.1

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  R·萨尔 ,  K·舍尔伯格 ,  J·莱演戴克

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/18 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，它包含增效活性量的a)式I的氨基甲酸酯，其中T是CH或N，n是0、1或2，且R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，当n是2时基团R可以不同，和至少一种选自b)-d)组中的化合物：b)式II的肟醚，其中取代基具有下列含意：X是氧或氨基(NH)；Y是CH或N；Z是氧、硫、氨基(NH)或C1-C4-烷基氨基(N-C1-C4-烷基)；R’是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基甲基或是可被取代的苄基，c.1)式IIIa的肟醚羧酸酯，c.2)式IIIb的肟醚羧酰胺，c.3)式IIIc的甲氧基丙烯酸酯，d)选自化合物IV.1至IV.17的唑衍生物IV：1-[(2RS，4RS；2RS，4SR)-4-溴-2-(2，4-二氯苯基)四氢呋喃基]-1H-1，2，4-三唑(IV.1)，2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇(IV.2)，(+)-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]苯基4-氯苯基醚(IV.3)，(E)-(R，S)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)戊-1-烯-3-醇(IV.4)，(Z)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯基)环氧乙烷(IV.5)，4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑基甲基)-丁腈(IV.6)，3-(2，4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮(IV.7)，双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-甲硅烷(IV.8)，(R，S)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇(IV.9)，(1RS，5RS；1RS，5SR)-5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇(IV.10)，N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-羧酰胺(IV.11)，(+)-1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-基-甲基]-1H-1，2，4-三唑(IV.12)，(R，S)-1-(4-氯苯基)-4，4-二甲基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇(IV.13)，(+)-2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚(IV.14)，(E)-1-[1-[[4-氯-2-(三氟甲基)苯基]亚氨基]-2-丙氧基乙基]-1H-咪唑(IV.15)，(RS)-2，4’-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇(IV.16)，2-对氯苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)己腈(IV.17)。

公开(公告)号：CN1230080C

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN96197104.5

申请日：1996-09-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  H·萨特 ,  H·科勒 ,  G·海茨拉夫 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·司特拉斯曼 ,  K·艾肯

IPC: A01N61/00 ,  A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N61/00 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及控制有害真菌的组合物，该组合物含有作为活性成分的至少一种抑制细胞色素复合体III上呼吸作用的化合物和至少一种式II酰胺化合物A-CO-NR1-R2其中A，R1和R2具有说明书中给出的定义。本发明组合物可以特别地用来控制葡萄孢属真菌。