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公开(公告)号：CN1198153A
公开(公告)日：1998-11-04
申请号：CN96197217.3
申请日：1996-07-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C259/06 , C07D261/08 , C07C327/58 , A01N37/36 , A01N37/50
CPC classification number: A01N37/52 , C07C259/06
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的羟肟酸衍生物、其制备方法及包含它的用于防治动物害虫和有害真菌的组合物,式Ⅰ中取代基具有下列含意:X是CH、CHO或NO;Y是O或NH;Z是O、S或NRa;Ra是氢、烷基、链烯基或炔基;R1是氢、烷基或卤代烷基;R2是取代或未取代的烷基、链烯基或炔基或环烷基;和R3是取代或未取代的烷基、链烯基或炔基。
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公开(公告)号：CN1193953A
公开(公告)日：1998-09-23
申请号：CN96196414.6
申请日：1996-08-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C45/50
Abstract: 一种基本上为液体的含醛和未反应烯烃的排出物的处理方法,该排出物来自C2－C20烯烃或含有相应烯烃的不同异构体的烯烃混合物的低压加氢甲酰化反应的加氢甲酰化反应器,所述加氢甲酰化由均匀溶解在反应介质中的含磷铑催化剂催化,在50—150℃的温度和2—30巴的压力下进行,该方法具有以下步骤:a)含有液体和气体成分的,除催化剂外,基本上含有加氢甲酰化产品、沸点高于加氢甲酰化产品沸点的副产物、未反应烯烃、以及饱和烃和未转化合成气的加氢甲酰化产品物流在减压容器中减压,b)在减压期间,将压力和温度降低到这样的程度,以至于形成基本上含有催化剂、沸点高于加氢甲酰化产品沸点的副产物,以及残留量的加氢甲酰化产品和未反应烯烃的液相,和基本上含有加氢甲酰化产品、未反应烯烃、饱和烃和未反应合成气的气相,c)从所述液相排出液流,从所述气相排出气流,d)随后将液流加热到高于减压容器中温度的温度,e)加热后的液流以液体的形式输入到塔的顶部或上部,f)从所述减压容器中排出的气流输入到所述塔的底部或下部,与从该塔顶部或上部引入的液流逆流流动,g)从塔的顶部排出富含烯烃和加氢甲酰化产品的气流,并输送去进行进一步处理,h)从所述塔底部排出液流,与输入塔顶部或上部的液流相比,该物流含有较少量的加氢甲酰化产品和烯烃,和i)这一液流全部或一部分循环回加氢甲酰化反应器。
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公开(公告)号：CN1223568C
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN01804852.8
申请日：2001-02-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C45/50
Abstract: 本发明涉及处理连续加氢甲酰化的液体排出物的方法，该液体排出物基本上包括醛、高沸点副产物、均匀溶解的加氢甲酰化催化剂、未反应的烯烃、低沸点副产物和溶解的合成气。本发明包括：a)在第一降压阶段中将加氢甲酰化液体排出物降至低于反应器压力2至20巴的压力，导致分离成液相和气相，和b)将在第一降压阶段中得到的液相在第二降压阶段中降至低于第一降压阶段的压力，导致分离成基本上包含加氢甲酰化的高沸点副产物、均匀溶解的加氢甲酰化催化剂和少量加氢甲酰化产品以及未反应烯烃的液相和基本上包含大部分加氢甲酰化产品、未反应烯烃和低沸点副产物的气相。
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公开(公告)号：CN1438983A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN01811921.2
申请日：2001-06-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 一种制备含有2至8个碳原子的烯烃的加氢甲酰化产物的方法，该方法包括：a)将烃原料加入到裂解/脱氢反应区，将其进行热裂解和/或催化裂解和/或脱氢，得到含烯烃裂解气，b)将裂解气或其部分馏分进行分馏得到至少一种富含Ci－烯烃的烃物流和至少一种少含Ci－烯烃的烃物流，c)将富含Ci－烯烃的烃物流与一氧化碳和氢气一起进料到加氢甲酰化反应区并在加氢甲酰化催化剂的存在下反应，d)从加氢甲酰化反应区的流出物中分出基本上由未反应的Ci－烯烃和饱和Ci－烃的物流，e)将至少一部分基本上由未反应的Ci－烯烃和饱和的Ci－烃组成的物流再循环回到步骤b)，其中i表示2至8的整数。将加氢甲酰化与例如蒸汽裂化器组合使用使得生成的烯烃得以完全加氢甲酰化，没有通过废气产生的损失。
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公开(公告)号：CN1104410C
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN95191969.5
申请日：1995-01-03
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/34 , C07C251/50 , A01N37/00 , A01N43/00
CPC classification number: C07D207/333 , A01N37/36 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/88 , C07C249/08 , C07C251/38 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C327/58 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D277/24 , C07D307/12
Abstract: 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X 为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m 为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1353695A
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN00808364.9
申请日：2000-04-27
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/18 , C07D235/20 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/18 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及新颖的苯并咪唑,它们的制备以及它们作为聚(ADP－核糖)聚合酶或PARP(EC 2.4.2.30)酶抑制剂用于生产药物的用途。
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公开(公告)号：CN1228676A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197535.3
申请日：1997-08-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·穆勒 , H·拜耶 , H·索特 , K·艾克肯 , F·威特里克 , E·阿默曼 , G·罗勒威茨 , S·斯拉特曼 , M·舍雷 , K·施尔伯格 , B·穆勒 , J·雷安德克
CPC classification number: A01N47/12 , A01N47/24 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种防治有害真菌的组合物,其在固体或液体载体中包括a)至少一种通式Ⅰ的化合物,其中M1和M2具有不同含义,以及b)至少一种式Ⅱ的缬氨酸酰胺,其中R1是C3－C4－烷基和R2是萘基或苯基,其中苯基基团在4位上被卤素原子、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基基团取代;以及使用该组合物防治有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1216440A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194053.3
申请日：1997-04-23
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/52 , A01N47/24 , A01N47/12 , A01N2300/00
Abstract: 杀菌混剂,它含有增效作用剂量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基或C1－C4－烷基亚氨基;R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上带有1至3个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;C)式Ⅲ所示氨基甲酸酯(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3Ⅲ。
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公开(公告)号：CN1206404A
公开(公告)日：1999-01-27
申请号：CN96199359.6
申请日：1996-12-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/60 , A01N37/50
CPC classification number: C07C251/60 , C07C2601/10 , C07C2601/14
Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的2－亚氨基氧基苯乙酸衍生物和其盐、制备它的方法和中间产物及其用途,式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意:R1是C(CO2CH3)=NOCH3(Ⅰa)、C(CONHCH3)=NOCH3(Ⅰb)、C(CONH2)=NOCH3(Ⅰc)、C(CO2CH3)=CHOCH3(Ⅰd)或C(CO2CH3)=CHCH3(Ⅰe);R2是氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基;m是0、1或2;R3是氢、氰基、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、环丙基、链烯基,未取代的或取代的芳氧基烷基、苄基或苄氧基,R4是氢、氰基、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基;未取代或取代的烷氧基、链烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、杂环氧基、芳氧基和杂芳氧基;未取代或取代的芳硫基和杂芳硫基;－Q－C(R5)=N－Y1－R6或－Q－O－N=CR7R8,R3和R4与其上键合R3和R4的碳原子一起构成取代或未取代的4至8元环,该环除碳原子外,还可以包括1或2个氧和/或硫原子和/或NH－和/或N(C1－C4－烷基)基团,其中R3和R4不同时经杂原子键合在碳原子上。
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公开(公告)号：CN1200726A
公开(公告)日：1998-12-02
申请号：CN96197824.4
申请日：1996-10-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/60 , A01N37/36
CPC classification number: A01N37/50 , C07C251/60
Abstract: 式Ⅰ的苯乙酸衍生物,其中的取代基和指数含义如下:X是NOCH3,CHOCH3,CHCH3;Y是0,NR;R1,R相互独立地为氢和C1－C4烷基;R2是氰基,硝基,三氟甲基,卤素,烷基和烷氧基;m是0,1或2,当m为2时,基团R2可能是不相同的;R3是氢,氰基,C1－C4烷基,C1－C4卤代烷基,C3－C6环烷基;R4,R5和R6的含义如权利要求1中所述,和它们的盐,制备这些化合物的方法和中间产品,以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。
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