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公开(公告)号：CN105603097B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610111398.5
申请日：2016-02-29
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于合浦珠母贝微卫星家系鉴定的微卫星标记引物，所述微卫星标记引物共有9个引物对，分别为PF‑3、PF‑4、PF‑11、PF‑13、PF‑16、PF‑27、PF‑30、PF‑44和PF‑48，还公开了一种合浦珠母贝微卫星家系的鉴定方法及上述微卫星标记引物在合浦珠母贝家系鉴定中的应用。采用本发明中的微卫星标记引物，首次在合浦珠母贝上利用荧光标记的多态微卫星标记建立了亲子鉴定平台，其鉴定准确率达到了90.24％；本发明方法能快速、有效地鉴别合浦珠母贝不同家系及来源，为合浦珠母贝的选育，繁殖配组和增殖放流评估提供了依据。
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公开(公告)号：CN105603098B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610111399.X
申请日：2016-02-29
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于斑节对虾微卫星家系鉴定的微卫星标记引物，所述微卫星标记引物共有6个引物对，分别为PM‑38、PM‑69、PM‑92、PM‑84、PM‑102和PM‑114，还公开了一种斑节对虾微卫星家系的鉴定方法及上述微卫星标记引物在斑节对虾家系鉴定中的应用。采用本发明中的微卫星标记引物，首次在斑节对虾上利用荧光标记的多态微卫星标记建立了亲子鉴定平台，其鉴定准确率达到了99％；本发明方法能快速、有效地鉴别斑节对虾不同家系及来源，为斑节对虾的选育，繁殖配组和增殖放流评估提供了依据。
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公开(公告)号：CN105695572A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610072778.2
申请日：2016-02-02
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于Indel和SSR位点技术大批量且高效开发分子标记的方法，包括以下步骤：(1)选取至少3个待开发样品，分别提取待开发样品的DNA；(2)对各待开发样品的DNA样品进行酶切并构建测序文库并测序；(3)所有待开发样品的基因组混合后进行组装获得Contigs；(4)利用Contigs与各待开发样品个体序列进行比对，根据Indel和SSR的位点信息，获得内部存在Indel的SSR位点，作为候选多态性SSR位点；(5)根据获得的候选多态性SSR位点设计引物，PCR扩增和测序，选取带型稳定清晰条带，作为待验证分子标记引物；(6)利用所得的分子标记引物，PCR扩增不同的待开发样品，选取具有多样性的分子标记，获得分子标记。该方法提高分子标记开发的效率，且开发的SSR分子标记能高效应用于遗传学、增殖放流评估等方面的研究。
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公开(公告)号：CN102845344A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210358525.3
申请日：2012-09-25
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所热带水产研究开发中心
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种海水珍珠贝插核的通导定位施术工具，其中，由菱形手柄、通导器、定位器、定位器支架和通导器支架组成；所述通导器为椭圆形体，定位器为圆形体，菱形手柄一端通过通导器支架与通导器连接，菱形手柄另一端通过梯形定位器支架与定位器连接。采用本施术工具插核育珠，能减少植入的珠核损伤软体部组织和表皮组织细胞，手术母贝的伤口愈合快、体能恢复好，提高了成活率，减少吐核率，细胞小片和珠核移植至寄主贝体内培养后，形成珍珠质分泌速度加快，提高了珍珠的质量和产量，从而有效地解决了插核育珠的关键技术问题。
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公开(公告)号：CN118064599B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410081236.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所 , 珠海市现代农业发展中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄鳍棘鲷速生性状相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，所述SEQ ID NO.1所示序列自5’端开始的第200位的碱基N为A或G，其中AG或GG基因型个体比AA基因型个体生长速度更快，还公开了检测与黄鳍棘鲷速生性状相关的SNP分子标记的引物及含有所述引物的试剂盒，以及检测上述SNP分子标记的试剂、引物、试剂盒或方法在鉴定具有速生能力的黄鳍棘鲷中的应用、在筛选具有速生能力的黄鳍棘鲷中的应用以及在黄鳍棘鲷速生优良品种早期筛选中的应用。本发明可以对黄鳍棘鲷育种材料进行早期选择，有效提高了选育具有速生性状黄鳍棘鲷品种的效率和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118048463A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410198416.2
申请日：2024-02-22
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄鳍棘鲷抗海豚链球菌病相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记位于黄鳍棘鲷第19号染色体上，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，所述SEQ ID NO.1所示序列自5’端开始的第201位的碱基N为T或G，还公开了一种检测所述SNP分子标记的引物、包含所述引物的试剂盒以及利用所述引物检测黄鳍棘鲷对海豚链球菌抗感性状的方法，还公开了检测上述SNP分子标记的试剂、上述引物、试剂盒或方法在鉴定抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用、在筛选具有抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用以及在黄鳍棘鲷抗海豚链球菌优良品种早期筛选中的应用。
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公开(公告)号：CN116287300B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310144302.5
申请日：2023-02-21
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种黄鳍棘鲷抗海豚链球菌病SNP分子标记，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO：1所示，所述SEQ ID NO：1所示序列自5’端开始的第201位的碱基N为T或G，还公开了一种用于扩增所述SNP分子标记的引物，以及上述SNP分子标记或上述引物在鉴定抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用，以及在筛选具有抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用和在黄鳍棘鲷抗海豚链球菌优良品种早期筛选中的应用，本发明可以对黄鳍棘鲷育种材料进行早期选择，有效提高了选育具有抗海豚链球菌黄鳍棘鲷品种的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116287300A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310144302.5
申请日：2023-02-21
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种黄鳍棘鲷抗海豚链球菌病SNP分子标记，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO：1所示，所述SEQ ID NO：1所示序列自5’端开始的第201位的碱基N为T或G，还公开了一种用于扩增所述SNP分子标记的引物，以及上述SNP分子标记或上述引物在鉴定抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用，以及在筛选具有抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用和在黄鳍棘鲷抗海豚链球菌优良品种早期筛选中的应用，本发明可以对黄鳍棘鲷育种材料进行早期选择，有效提高了选育具有抗海豚链球菌黄鳍棘鲷品种的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN115011701A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210434077.4
申请日：2022-04-24
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与卵形鲳鲹抗刺激隐核虫病相关性状的SNP分子标记，该SNP分子标记由卵形鲳鲹LAAO基因中克隆得到，位于LAAO基因外显子中，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的6499位和6535位碱基处分别存在两个等位基因突变(C/T)和(G/A)，还公开了用于扩增SNP分子标记的引物，以及上述SNP分子标记或引物在鉴别或选育抗刺激隐核虫病卵形鲳鲹品种方面的应用。本发明筛选的分子标记对卵形鲳鲹抗刺激隐核虫病性状进行了关联分析，本发明的两个标记可应用于以抗病性状为目标的卵形鲳鲹育种材料早期筛选，能够有效提高育种的效率和缩短育种年限。
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公开(公告)号：CN113151492B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110313332.5
申请日：2021-03-24
Applicant: 中国水产科学研究院南海水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6809 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与卵形鲳鲹耐低氧性状相关的SNP分子标记，该SNP分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，SEQ ID NO.1所示序列自5’端开始第121位碱基是C或G，当SEQ ID NO.1上第121为核苷酸为G时，卵形鲳鲹在低氧胁迫下有更长的存活时间，还公开了用于检测所述的SNP分子标记的引物对和包括所述引物对的试剂盒，以及对低氧处理后的卵形鲳鲹进行全基因组重测序分型，通过全基因组关联分析得到一个SNP分子标记，本发明可以对卵形鲳鲹育种材料进行早期选择，有效提高了选育具有耐低氧性状的卵形鲳鲹的效率和准确性。本发明为卵形鲳鲹耐低氧性状的分子标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记。
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