抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-10-5的检测方法

    公开(公告)号:CN111690766A

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN202010672088.7

    申请日:2020-07-14

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-10-5的检测方法,属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-10-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1,并基于SEQ ID NO:1序列,建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物10-5-1依据SEQ ID NO:1中1-1000位序列设计,反向基因组引物10-5-1依据SEQ ID NO:1中1001-1500位序列设计,正向基因组引物10-5-3依据T-DNA插入位置上游560bp处设计;根据是否扩增得到10-5-1 10-5-2引物组合J、10-5-3 10-5-2引物组合K的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因,该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-10-5及该品系的衍生系的有效手段。

    一种可大量筛选水稻苗期耐盐种质的方法

    公开(公告)号:CN109819714A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910265735.X

    申请日:2019-04-03

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 一种可大量筛选水稻苗期耐盐种质的方法,属于生物科学、农业科学技术领域,方法包括器材准备、浸种、播种、培养、盐处理和测定评价,整个过程全程在实验室培养的条件下,所用器材简单易得,实验周期短;可以根据样本容量的大小选择不同的测试指标,不仅可以研究地上部生长情况,还可以研究根系生长。若是大量样本筛选,可选择死叶率和死苗率等可快速测定的指标;本发明既可用于水稻耐盐种质资源筛选及耐盐QTL遗传解析、基因定位,也可广泛用于植物其他抗逆种质资源的筛选与评价,如抗高温、低温、耐重金属、抗干旱、耐缺素等,具有较好的社会和经济效益。

    OsCKX7蛋白质及其编码基因在调控植物纹枯病抗性中的应用

    公开(公告)号:CN109705198A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910071781.6

    申请日:2019-01-25

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了OsCKX7蛋白质及其编码基因在调控植物纹枯病抗性中的应用。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对受体水稻中的OsCKX7进行了编辑,获得OsCKX7-KO水稻新品系。通过纹枯病抗性鉴定,发现OsCKX7-KO水稻新品系相对于野生型对照品种,极显著的提高了水稻对纹枯病的抗性。进一步比较了OsCKX7-KO水稻新品系与对照品种间的主要农艺性状和产量性状,发现对OsCKX7基因进行编辑不影响水稻的主要农艺性状和产量性状。以上结果表明,OsCKX7基因可以调控水稻纹枯病抗性,编辑OsCKX7基因可用于创制水稻纹枯病抗性新种质。

    细胞分裂素在调控水稻对纹枯病的抗性中的应用

    公开(公告)号:CN106135239A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610643969.X

    申请日:2016-08-08

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: A01N43/90

    Abstract: 本发明公开了一种细胞分裂素在调控水稻对纹枯病的抗性中的应用。本发明所提供的应用具体为细胞分裂素或者具有调控植物中细胞分裂素含量功能的物质在调控植物对纹枯病抗性中的应用。本发明研究发现体外喷施CK类物质或者提高水稻内源性CK的含量,可增强水稻对纹枯病的抗性。本发明为进一步探讨CK在植物抗病防卫反应中的信号机制提供依据,同时也为水稻抗纹枯病分子育种开辟一条新的思路。

    蛋白质OsOSM1在调控植物抗病性中的应用

    公开(公告)号:CN105481958A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201610023763.7

    申请日:2016-01-14

    Applicant: 扬州大学

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8282

    Abstract: 本发明公开了蛋白质OsOSM1在调控植物抗病性中的应用。本发明所提供的蛋白质OsOSM1为a1)或a2)或a3):a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质。实验证明,在水稻中过表达OsOSM1基因可提高水稻对纹枯病的抗性,其纹枯病病级均低于野生型水稻的纹枯病病级,对抗纹枯病新材料的选育具有重要作用。

    一种改造已知载体多克隆位点的方法

    公开(公告)号:CN103194474A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310119962.4

    申请日:2013-04-09

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种改造已知载体多克隆位点的方法,即衔接子引物-PCR法,包括以下步骤:应用一对5’末端分别添加了多个限制性酶切位点的衔接子引物扩增任一物种中的已知DNA片段;用扩增片段两端的限制性内切酶双酶切,再用T4DNA连接酶将其连接至待改造载体的多克隆位点中;将连接产物转化感受态大肠杆菌,挑取阳性克隆,提取质粒,酶切验证改造的载体是否带有新的酶切位点,保留正确的质粒载体。本发明能在已知载体多克隆位点中快速、便捷的添加新的酶切位点,以满足具体实验的需要,成本低廉,灵活性高,可应用于改造已知载体多克隆位点。

    水稻颖花发育的一种新基因Dhl及其克隆方法

    公开(公告)号:CN1786168A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510095020.2

    申请日:2005-10-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 水稻颖花发育的一种新基因Dh1及其克隆方法,涉及水稻的功能基因分析技术领域。用核酸内切酶Hind III切割日本晴相应BAC,电泳后回收目标DNA片段,与用相同酶切割的载体连接,得到水稻颖花发育的一种基因Dh1,并通过互补试验验证了其功能。通过构建GFP融合表达载体研究其时空表达模式,进一步证实了其功能,对于今后研究水稻新品种的开发打下了基础。

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