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公开(公告)号：CN118666971B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410784611.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸡传染性贫血病毒（CIAV）衣壳VP1蛋白保守性B细胞表位的氨基酸序列及该B细胞表位在沙门氏菌Peg菌毛功能性展呈表达并能特异性识别CIAV感染性抗体。本发明还公开了一种鸡传染性贫血病毒感染性抗体检测系统及其检测试剂盒。本发明基于B细胞表位‑抗体直接介导的快速、便捷凝集试验检测方法能定性和定量检测CIAV感染后诱导宿主产生的特异性抗体，在CIAV感染后第5天即可检出，与其他病原感染血清不发生非特异性反应或交叉反应。鉴于本发明具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为CIAV早期感染诊断的技术和平台。
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公开(公告)号：CN118480084B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410511457.2
申请日：2024-04-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种侵袭素D保守的B细胞表位及其在诊断沙门氏菌属病原体内感染中的应用。本发明所述的SipD存在目前公开所有基因组信息的912株肠道沙门氏菌和9株邦戈尔沙门氏菌中保守。在SipD蛋白保守的序列中，通过SipD B细胞表位预测获得都具有的保守的B细胞表位特征序列SEENNDERTL。该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性表达展呈，基于S9菌体表面表达SL10建立的间接凝集检测方法仅与沙门氏菌属病原感染的血清样品发生特异性反应，与肠杆菌科其他的病原感染阳性血清无交叉反应以及无非特异性反应。该诊断方法具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为沙门氏菌属病原体内感染诊断的技术手段。
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公开(公告)号：CN117866060B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410025583.7
申请日：2024-01-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白及其制备方法和应用，所述缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白为相比于具有完整结构域的FliCH7，其高变区的第178位氨基酸~497位氨基酸缺失。本发明通过删除鞭毛蛋白中间高变区构建了截短的重组大肠杆菌鞭毛蛋白FliCNC，通过体外Caco‑2细胞模型检测发现FliCNC具有与FliCH7相似且良好的TLR5受体活性，可以激活TLR5信号通路；在体内，FliCNC重组鞭毛蛋白还能够诱导体内抗模式抗原FaeG的高水平IgG抗体以及脾脏细胞中体液与细胞免疫相关的炎性基因。
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公开(公告)号：CN118652311B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202410958515.6
申请日：2024-07-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌复合体成员Ⅶ型分泌系统效应蛋白CFP10保守功能性B细胞表位及其在特异性诊断结核病中的应用。本发明CFP10保守功能性B细胞表位在惰性载体S9菌株表面功能性表达展呈，能够特异性识别结核分枝杆菌复合体成员感染性抗体血清样本，菌体表面表达该保守表位的S9重组菌体作为凝集抗原，与结核分枝杆菌复合体成员感染的抗体血清样本发生特异性反应并形成肉眼可见的抗原‑抗体复合物，而与其他分枝杆菌属成员感染阳性血清和卡介苗免疫血清无交叉反应。本发明的检测系统具有特异、快速、便捷等优势，有望成为结核分枝杆菌复合体成员感染的血清学诊断检测的技术手段。
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公开(公告)号：CN118909057A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411048366.6
申请日：2024-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/46 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了PEDV刺突（S）蛋白受体结合结构域（RBD）的优势B细胞抗原表位、其嵌合基因、重组菌株及其制备方法和针对其在ETEC和PEDV多联多价疫苗中的应用。本发明制备的F4‑F18‑PEDV‑S重组疫苗株能同时表达猪源ETEC的F4和F18菌毛，以及PEDV S蛋白RBD的优势中和B细胞抗原表位。提取的重组疫苗株的菌毛与弗氏佐剂乳化后免疫小鼠，在小鼠体内能同时诱导高水平的抗FaeG、抗FedF和抗PEDV S蛋白的抗体，并且免疫小鼠血清在体外能抑制F4+ETEC和F18+ETEC标准菌株对仔猪小肠细胞的黏附；对PEDV2b毒株（HSW）的中和效价达到1:80。该重组疫苗株有望开发成为预防ETEC和PEDV混合感染所致仔猪腹泻的多联多价疫苗，具有极大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117051021B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310964631.4
申请日：2023-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/52 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/74 , C07K16/06 , C07K16/12 , A61K39/112 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/42 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了鸡白痢沙门菌Bcf菌毛操纵子基因、非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的重组质粒。本发明还公开了表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的弱毒鸡伤寒沙门菌SG01重组菌，由重组质粒pBR322‑SPbcf导入弱毒鸡伤寒沙门菌SG01株所得，能在鸡体内非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。本发明通过载体pBR322以体外非诱导型方式表达编码鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的bcf操纵子基因，在弱毒鸡伤寒沙门菌表面表达展呈鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。SG01重组菌株免疫鸡后能在体内非诱导型产生抗鸡白痢沙门菌Bcf菌毛血清抗体，能显著降低鸡白痢沙门菌对LMH的黏附能力，具有防控鸡白痢沙门菌感染的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118620037A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410652934.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , G01N33/569 , C12N5/20
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒（ASFV）外囊膜p12蛋白表面B细胞中和表位及其筛选验证方法和应用，具体公开了ASFV外囊膜蛋白p12中两种筛选的B细胞表位GN08和MA11，其中抗表位GN08的单克隆抗体产生的杂交瘤细胞（保藏号CCTCC NO:C2023192），其分泌的细胞上清液和小鼠源腹水，利用ASFV病毒感染猪原代肺巨噬细胞（PAM）的细胞中和试验验证其具备中和ASFV病毒的活性，而抗MA11表位的杂交瘤细胞分泌的细胞上清液和小鼠源腹水不具备中和ASFV病毒活性。因此，GN08表位是ASFV外囊膜p12蛋白表面B细胞的中和表位，具备开发成为中和病毒表位靶点的应用潜力。
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公开(公告)号：CN117229421B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN116120408B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211599991.0
申请日：2022-12-09
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN114752531B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210478018.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一株同时表达F4和F18菌毛的猪源大肠杆菌无毒分离株及其应用，所述猪源大肠杆菌无毒分离株F418的保藏编号为CCTCC M 2022089，保藏日期为2022年1月18日。本发明分离菌株为大肠杆菌，能同时表达F4和F18两种菌毛抗原，为猪源自然分离株，PCR测试表明该菌株缺乏LT和STb肠毒素基因，不产生肠毒素，能够良好地黏附定植于宿主猪，该菌株具有开发成细菌无毒活疫苗候选株的潜力，通过口服该毒株能够良好地黏附定植于宿主猪，诱导仔猪产生抗F4和F18两种菌毛抗原的免疫应答，发挥一定免疫效力，安全性具有保障，有望成为防控F4和F18大肠杆菌感染的潜在活疫苗候选株。
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