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公开(公告)号:CN115197189A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110390198.9
申请日:2021-04-12
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , C12P17/18 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于天然药物领域,具体涉及三桥环荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途,所述三桥环荚孢腔酮类化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN115181144A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210910854.8
申请日:2022-07-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/256 , C07H15/26 , C07H1/00 , C07H1/06 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种臭椿三萜类化合物及其制备方法和应用。所述臭椿三萜类化合物从蒙古黄芪根中分离得到,具有新颖的结构,并且对于多种肿瘤细胞增殖有抑制作用,还具有肿瘤细胞迁移抑制活性。因此,本发明的臭椿三萜类化合物可作为新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113444644B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN202010223692.1
申请日:2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌,名称为Aspergillus sp.DM94,保藏编号:CCTCC NO:M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物,该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高,适合规模化生产。通过体外抗菌实验,表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性,针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159,其MIC值为4~64μg/mL,可用于制备抗菌药物及预防保健食品,具有良好的开发前景。
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公开(公告)号:CN113387788A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202010165727.0
申请日:2020-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/737 , C07C49/747 , C07D311/94 , C07D307/94 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/06 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K31/122 , A61K31/343 , A61K31/352 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于天然产物药物领域,具体涉及荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途,所述荚孢腔酮类化合物具有式(I)‑式(V)所示的结构。本发明还提供了式(I)‑式(V)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN104844544B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510111322.8
申请日:2015-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/77 , A61K31/343 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明属于天然产物药物领域,具体涉及裂环多节孢绿胶霉素类化合物及其用途。所述裂环多节孢绿胶霉素类化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN106580953A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611101694.3
申请日:2016-12-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明属于天然药物领域,具体涉及杂萜类化合物二聚炭皮烯炔A及其用途。所述二聚炭皮烯炔A具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN105796647A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201410839978.7
申请日:2014-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了一种柘木提取物及其在制备RXR受体转录抑制剂的应用。所述柘木提取物具有显著的体内抗肿瘤活性和抑制RXRα受体转录的作用,可作为RXR受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症的药品,可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂等。本发明基于机理:RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点,发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号:CN105646619A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610033609.8
申请日:2016-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种二咖啡酰亚精胺环化衍生物及其制备方法和用途,生物活性实验显示了本发明的二咖啡酰亚精胺环化衍生物具有抗老年痴呆活性和抗氧化活性,且其活性甚至还优于阳性对照药物,可用于老年痴呆等神经退行性疾病的预防及治疗。
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公开(公告)号:CN104095833B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410332005.4
申请日:2014-07-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/085 , A61P25/28 , C12P7/22 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于天然药物领域,公开了具有一种具有抑制β-淀粉样蛋白聚集活性的联苯醚类化合物在制备β-淀粉样蛋白聚集抑制剂中的用途。所述β-淀粉样蛋白聚集抑制剂应用于制备治疗阿尔茨海默病的药物。
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公开(公告)号:CN103316020A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310196180.0
申请日:2013-05-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于微生物药物领域,公开了一种甾类化合物脱甲绿胶酶素在制备β-淀粉样蛋白聚集抑制剂中的用途。所述β-淀粉样蛋白聚集抑制剂应用于制备治疗阿尔茨海默病的药物。所述脱甲绿胶酶素是通过多节孢属真菌65-12-7-1发酵、分离得到。
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