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公开(公告)号：CN105061560A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102851262A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210251406.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN112569408B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202011388204.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种组织工程补片及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)在脱细胞支架的一侧表面接种目的细胞，在脱细胞支架的另一侧放置细胞焦亡产物，所述细胞焦亡产物与所述脱细胞支架另一侧表面分离；再将所述接种目的细胞的脱细胞支架和细胞焦亡产物共同在培养液中进行培养；(2)当所述目的细胞从所述脱细胞支架的一侧迁移到另一侧时，去除所述脱细胞支架一侧表面未迁移的目的细胞，得到组织工程补片；所述细胞焦亡产物为细胞焦亡后所产生的细胞焦亡分泌物、细胞焦亡提取物和焦亡细胞中的至少一种。本发明方法制备的组织工程补片具有高细胞负载量，目的细胞在支架中均匀分布并具有良好的生物学活性。
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公开(公告)号：CN108546674B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201810404644.5
申请日：2018-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/079 , C12N5/0797
Abstract: 本发明涉及一种预刺激干细胞及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：选用非目的干细胞的细胞作为辅助细胞，诱导辅助细胞焦亡，获得获得焦亡细胞、焦亡细胞的分泌物、和/或焦亡细胞的提取物用于培养干细胞。本发明所述制备方法可获取受焦亡细胞分泌物预刺激的干细胞，该干细胞能够适应天然的炎症环境，提高干细胞对受损区域的修复能力，是组织工程领域种子材料预处理的新突破，同时所述预刺激干细胞也为解决临床疾病治疗提供可行方案。
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公开(公告)号：CN112569408A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011388204.9
申请日：2020-12-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种组织工程补片及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)在脱细胞支架的一侧表面接种目的细胞，在脱细胞支架的另一侧放置细胞焦亡产物，所述细胞焦亡产物与所述脱细胞支架另一侧表面分离；再将所述接种目的细胞的脱细胞支架和细胞焦亡产物共同在培养液中进行培养；(2)当所述目的细胞从所述脱细胞支架的一侧迁移到另一侧时，去除所述脱细胞支架一侧表面未迁移的目的细胞，得到组织工程补片；所述细胞焦亡产物为细胞焦亡后所产生的细胞焦亡分泌物、细胞焦亡提取物和焦亡细胞中的至少一种。本发明方法制备的组织工程补片具有高细胞负载量，目的细胞在支架中均匀分布并具有良好的生物学活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108441466A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810128894.0
申请日：2018-02-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明所述的一种干细胞球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在细胞培养容器表面涂布液晶态材料后，将干细胞种植于液晶态材料表面，培养扩增，即得；所述液晶态材料的柔性链取代度大于80％。上述液晶材料为干细胞周围提供各向同性的培养环境，保证干细胞的对称分裂，且促进干细胞球的形成，同时调整干细胞球的各向同性，进一步保证了干细胞的对称分裂，从而使得制备得到的干细胞球中具有较高的干细胞比例、且稳定地维持了干细胞本身的功能。
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公开(公告)号：CN104922155A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410100784.5
申请日：2014-03-18
Applicant: 中山大学孙逸仙纪念医院 , 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗心脏疾病的细胞输送方法，包括：a.治疗细胞的培养；b.制备治疗细胞和培养介质的混悬物；c.将混悬物置入心包腔内。这种方法的优点是可确保治疗细胞同时具备更好的初始存留率、体内存活率和细胞利用率，并可较好的维持移植后治疗细胞的生物学活性，进一步提高心脏疾病的细胞治疗效果。
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公开(公告)号：CN104888274A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510260705.1
申请日：2015-05-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质及其制备与应用。该制备方法包含如下步骤：对天然生物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞基质；检测脱细胞基质中糖胺聚糖的丢失量；借助脱细胞基质中天然成分接入补充糖胺聚糖，得到具有天然水平糖胺聚糖的脱细胞基质。通过本发明的方法，大量恢复了脱细胞基质中的糖胺聚糖成分，具有良好的生物相容性，恢复了天然生物结构，有利于细胞生长，对脱细胞基质补充糖胺聚糖，构建组织工程载体；本发明可快速制备满足细胞生长需求、力学强度要求及结构成分与天然细胞外基质相近的生物载体，是组织工程构建技术的重大突破，同时本发明原理可靠，工艺简单灵活，产品重现性好，极易实现产业化。
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公开(公告)号：CN103451186B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310382879.6
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。
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公开(公告)号：CN103451186A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382879.6
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。
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