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公开(公告)号：CN102851262A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210251406.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN103642749A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
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公开(公告)号：CN102061286A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010553985.2
申请日：2010-11-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种人工胸腺、人工中枢免疫耐受缺损模型及其制备方法与应用。本发明将除去淋巴细胞的胎鼠胸腺细胞分散成单个细胞，利用慢病毒将控制中枢免疫耐受的基因特异性shRNA质粒导入胸腺细胞，再将这些胸腺细胞重新构建成人工胸腺，植入6周龄的无胸腺的雌性小鼠肾脏荚膜下，饲养6～8周，这些小鼠为人工中枢免疫耐受缺损模型。该人工中枢免疫耐受缺损模型具有与控制中枢免疫耐受的基因缺损小鼠模型相似的特点，表现为脾脏肿大，器官炎性细胞浸润，T淋巴细胞活性增加等。该人工中枢免疫耐受缺损模型用于中枢免疫耐受维持的分子机制研究、探讨中枢免疫耐受维持机体内环境稳定的机理研究及探索中枢免疫耐受在疾病发生、发展过程中的作用等。
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公开(公告)号：CN103451186B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310382879.6
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。
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公开(公告)号：CN103451186A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382879.6
申请日：2013-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P15/16
Abstract: 本发明公开了一种类辅脂酶2（colipase-like2，Clpsl2）的干扰片段及其应用，属于生物技术与医药领域。本发明检测了Clpsl2mRNA和蛋白在附睾中的表达定位，发现Clpsl2在附睾头部上皮细胞中合成，并分泌到管腔，与附睾管腔中的精子头部的顶体和精子尾部的主段特异结合。公开了Clpsl2的干扰片段，其核苷酸序列为：5′-ACTCAGTGCTCCAGTGACTGT-3′，在小鼠附睾中通过该干扰片段敲低Clpsl2表达后小鼠附睾尾部的精子数量减少、精子运动力减弱，且与雌鼠交配后孕鼠的胚胎数减少，且多个胚胎发育不正常，在雄性小鼠避孕药制备及在小鼠精子成熟相关药物制备中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102961758A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210442514.3
申请日：2012-11-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了CpG-ODN在制备促淋巴瘤细胞凋亡药物中的应用。该CpG-ODN为KSK-CpG，序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出KSK-CpG无需经过宿主免疫系统而可以直接杀伤、杀死B淋巴瘤细胞，并量化分析了KSK-CpG多方面的促淋巴瘤细胞A20凋亡的活性，阐明了KSK-CpG可通过激活TLR9信号通路、促进细胞因子IFN-γ的自分泌等途径，直接诱导B淋巴瘤细胞A20发生凋亡，且其活性明显高于传统的1826-CpG。本发明提供了KSK-CpG促B淋巴瘤细胞凋亡功能新的认识，并表明KSK-CpG的使用将为B细胞淋巴瘤的治疗提供一种新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN102807622A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210250346.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/867 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活TRAF6信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠TRAF6的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活TRAF6依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活TRAF6信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于TRAF6的功能研究以及TRAF6引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号：CN103642749B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310611198.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明属于组织工程领域，特别涉及一种无载体细胞片及其制备方法与应用。该种无载体细胞片的制备方法包含如下步骤：把自杀基因转染到支持细胞中；在培养容器底部种植已转染自杀基因的支持细胞；把目的细胞种植于支持细胞之上；在目的细胞之间实现良好的融合和建立细胞间连接后，启动支持细胞中的自杀基因使其凋亡，获取含纯净目的细胞的无载体细胞片。本发明可获得具有良好生物学特性的无载体细胞片，是组织工程领域构建无载体细胞片上的新突破，同时本产品也为解决临床疾病治疗提供了可行的方案。本发明原理科学可靠，工艺制作简单灵活。
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公开(公告)号：CN104436305A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410620738.8
申请日：2014-11-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种以脱细胞生物膜为载体的心肌补片及制备方法与应用。本发明首先通过对天然生物膜进行脱细胞处理；接着在脱细胞生物膜上交联营养物质；在交联有营养物质的脱细胞生物膜上种植目的细胞；对初步构建的细胞片进行培养后，得到以脱细胞生物膜为载体的心肌补片。本发明可获得具有良好增殖分化活性、力学强度及足够营养支持的心肌补片，不仅是组织工程的突破，也可运用于临床对心肌梗死的治疗。本发明原理可靠，重现性好，可用于标准化生产。
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公开(公告)号：CN102851262B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210251406.8
申请日：2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到；编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后，能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激，靶向激活RANK依存的信号通路，从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体，含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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