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公开(公告)号:CN109125807A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810902337.X
申请日:2018-08-09
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61L27/24 , A61L27/025 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2430/06 , C08L1/04
Abstract: 本发明公开了一种复合支架及其制备方法和应用。所述复合支架的制备原料包含以下重量份的组分:胶原蛋白1~100份,纳米微晶纤维素1~100份和改性超顺磁性纳米四氧化三铁1~10份。本发明还公开了复合支架的制备方法。采用本发明的方法制备的多孔复合支架,其力学强度性能优良,生物相容性好,降解性能良好,三维网络结构空隙能提供宿主细胞合适的粘附增值环境,同时超顺磁性四氧化三铁纳米粒子能很好的提供标记造影功能,无损动态监测新生软骨的形貌。胶原结合纳米微晶纤维素模拟了人体骨质相似的环境模型,代替软骨缺损修复期间细胞生长繁殖所需的营养环境空间,快速修复软骨缺。
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公开(公告)号:CN103083673B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310013665.1
申请日:2013-01-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤纳米药物载体及其制备方法与应用。本发明通过壳聚糖和脱氧胆酸进行酰胺化反应形成共聚物壳聚糖-脱氧胆酸,壳聚糖-脱氧胆酸和甲醛形成希夫碱中间体后与聚乙二醇反应,得到的壳聚糖-脱氧胆酸-聚乙二醇与叶酸发生酰胺化反应而制备抗肿瘤纳米药物载体,利用肿瘤细胞表面叶酸受体高表达而正常组织很少有叶酸受体过分表达的特点,接有叶酸分子的抗肿瘤纳米药物载体与肿瘤细胞有更强的亲和力,克服了普通纳米粒功能较单一的缺点。制备的抗肿瘤纳米药物载体能够很好的避开吞噬细胞的吞噬,有利于在体内长期循环而不被清除,主动靶向修饰能够更好的与肿瘤细胞特异性结合,减少了药物对人体正常细胞的损害。
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