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公开(公告)号：CN102188514A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110132049.9
申请日：2011-05-20
Applicant: 漆又毛
Inventor： 漆又毛
IPC: A61K36/725 , A61K36/258 , A61K36/16 , A61P5/06 , A61P15/00 , A61K31/198
Abstract: 本发明提供一种药用组合物在制备防治高泌乳素血症药物中的应用。所述药用组合物由活性成分天然氨基酸和天然提取物组成，天然氨基酸为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类，天然提取物为大枣、银杏或人参提取物。本发明提供的是一种天然氨基酸和天然提取物组成的药用组合物，具有降低血清泌乳素的作用，可消除月经失调、泌乳的临床症状。本发明提供的药用组合物还可在制备防治月经失调和泌乳征药物中的应用。本发明组合物的原料来源为天然成分，制备简便，易于吸收，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN101870699A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010140994.9
申请日：2010-04-06
Applicant: 漆又毛
Inventor： 漆又毛
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一类1-[4-乙氧基-3-[5-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪酸式复盐，通过将1-[4-乙氧基-3-[5-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪先后与酸和碱金属元素或铵(包括氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。本发明方法设计合理，工艺稳定，生产可行性好，提供的衍生物具有溶解度好、生物利用度高等优势，口服后，以1-[4-乙氧基-3-[5-(6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪入血，从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用；本发明具有以下结构通式：
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公开(公告)号：CN101798301A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010145979.3
申请日：2010-04-13
Applicant: 漆又毛
Inventor： 漆又毛
IPC: C07D403/14 , C07H5/06 , C07H1/00
Abstract: 本发明提供一类吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺衍生物，通过将吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺与酸和碱金属或氨(铵)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺硫酸氢复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺磷酸二氢复盐。本发明方法设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺衍生物，具有溶解度好、生物利用度高等明显的优势，可制成制剂，口服后，以吡咯烷基嘧啶甲磺酰胺入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用；本发明具有以下结构通式。
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公开(公告)号：CN101591347A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200910098957.3
申请日：2009-05-25
Applicant: 漆又毛
IPC: C07D501/22 , C07D501/02 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种化学名为(6R，7R)－7－[(Z)－2－(2－氨基－4－噻唑基)－2－(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]－3－乙烯－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4，2，0]八元－辛－2－烯－2－羧酸的酸式复盐。通过头孢克肟先与硫酸或磷酸反应，制成头孢克肟酸式盐，再与MOR在极性溶剂中反应，浓缩，用弱极性溶剂析晶，过滤，将固体干燥，即得头孢克肟酸式复盐。本发明制备方法设计合理，工艺简单，成本低。通过本发明方法制备的头孢克肟酸式复盐纯度、含量高，具有稳定性好、不易产生聚合物等特点。制备的药物可克服头孢类抗生素易产生聚合物、能引起强烈的过敏反应等缺陷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1212308C
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03141866.X
申请日：2003-07-24
Applicant: 漆又毛
IPC: C07C215/28 , C07C213/00
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基-2-(2-(4-辛基苯基)乙基)-1，3-丙二醇盐酸盐的制备方法。该方法采用辛酰卤与苯在催化剂作用下制得辛酰苯，经还原反应得辛基苯；辛基苯与卤代乙酰卤或卤代乙酐在催化剂作用下制得4-卤代乙酰辛苯，经还原反应得4-(2-卤代乙基)辛苯；4-(2-卤代乙基)辛苯与丙二酸酯在碱性条件下缩合，经亚硝化还原裂解，中和即可。本发明选用在我国容易购得的原料，以较短的合成路线制得了目标化合物，具有收率较高，简便易行的特点。
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公开(公告)号：CN1451426A
公开(公告)日：2003-10-29
申请号：CN03117070.6
申请日：2003-05-18
Applicant: 漆又毛
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物及其用途。它是天然氨基酸和天然提取物形成的活性成分，与相关辅料混合形成药用组合物。天然氨基酸包含体内通过代谢途径产生的非基本氨基酸，优选为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类；天然提取物包含活血化瘀的植物，优选为大枣，银杏和人参。本发明具有治疗以下病症的有利综合效果：性功能低下，阳萎，免疫力低下，慢性疲劳和肝肾功能不良。本发明的药用组合物对提高性功能具有明显作用。在小鼠交配实验中，用上述药用组合物连续灌胃8天，交配试验的骑跨次数与鼠数明显增多。药用组合物通过改进体内环式代谢途径，增强了体质，有效提高人们的性功能。而且无毒副作用，安全性高，可长期服用，是人们改进生活质量和保健的首选产品。
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公开(公告)号：CN101914100B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010145986.3
申请日：2010-04-13
Applicant: 漆又毛
Inventor： 漆又毛
IPC: C07D487/04 , C07H5/06 , C07H1/00 , A61K31/519 , A61K31/7008 , A61P15/10
Abstract: 本发明提供一类苯磺酰基二甲基哌嗪衍生物，通过将苯磺酰基二甲基哌嗪先后与酸和碱金属元素或氨(铵)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到苯磺酰基二甲基哌嗪硫酸氢复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到苯磺酰基二甲基哌嗪磷酸二氢复盐。本发明方法设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的苯磺酰基二甲基哌嗪衍生物，具有溶解度好、生物利用度高等明显的优势，可制成制剂，口服后，以苯磺酰基二甲基哌嗪入血，从而发挥更佳的治疗男性勃起功能障碍作用；本发明具有以下结构通式。
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公开(公告)号：CN102060941B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010566606.3
申请日：2010-11-26
Applicant: 漆又毛
Inventor： 漆又毛
IPC: C08B37/16 , A61K31/724 , A61P21/00
CPC classification number: C08B37/0012 , A61K31/724 , A61K47/40
Abstract: 本发明提供6-脱氧α-氨基酸衍生物环糊精，是以氨基酸衍生物在碱存在下与卤代环糊精缩合得到目的物。所述6-脱氧α-氨基酸环糊精衍生物包括6-脱氧硫醚α-氨基酸衍生物环糊精、6-脱氧亚砜基α-氨基酸衍生物环糊精和6-脱氧砜基α-氨基酸衍生物环糊精。本发明提供的化合物可用于逆转病人或动物肌松药诱导的神经肌肉松驰现象，对肌松药诱导的肌肉松驰具有快速逆转、拮抗作用，可在制备肌松拮抗作用的药物中应用，并具有生产成本低和逆转、拮抗肌松药范围广的特点，有效增加了临床应用范围，最为重要的是本发明化合物的安全剂量比已知化合物提高了至少一倍，本发明具有的通式(Ⅰ)为。
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公开(公告)号：CN102058694B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010616182.7
申请日：2010-12-24
Applicant: 漆又毛
Inventor： 漆又毛
IPC: A61K36/725 , A61P9/10 , A61P17/14 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K31/198
Abstract: 本发明提供一种天然氨基酸和天然提取物组成的药用组合物在制备增强记忆，生发防脱发，防治老年性痴呆、脑梗塞及长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花方面的药物中的应用。所述天然氨基酸为鸟氨酸和瓜氨酸或其盐类，天然提取物为大枣、银杏和人参提取物。本发明的药用组合物能明显提高小鼠脑组织中超氧化物岐化酶含量和降低丙二醛含量，减少了自由基对神经系统的损害，具有避免和改善痴呆症的新用途，同时对记忆障碍动物提高记忆作用明显。对长时间使用电脑或驾驶所产生的头晕、头涨、头痛及眼花具有缓解作用。具有生发、防脱发作用。将所述的药用组合物制成颗粒剂或口服液，适合痴呆和脑梗塞患者服用。
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