头孢克肟酸式复盐化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101591347A

    公开(公告)日:2009-12-02

    申请号:CN200910098957.3

    申请日:2009-05-25

    Applicant: 漆又毛

    Abstract: 本发明提供一种化学名为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]八元-辛-2-烯-2-羧酸的酸式复盐。通过头孢克肟先与硫酸或磷酸反应,制成头孢克肟酸式盐,再与MOR在极性溶剂中反应,浓缩,用弱极性溶剂析晶,过滤,将固体干燥,即得头孢克肟酸式复盐。本发明制备方法设计合理,工艺简单,成本低。通过本发明方法制备的头孢克肟酸式复盐纯度、含量高,具有稳定性好、不易产生聚合物等特点。制备的药物可克服头孢类抗生素易产生聚合物、能引起强烈的过敏反应等缺陷。

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