一种新型改性隔离膜
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108428844A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810234834.7

    申请日:2018-03-22

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明属提供了一种新型改性隔离膜,包括隔离膜基体,隔离膜基体的至少一个表面上设有涂层,隔离膜基体与涂层之间设有HAP(羟基磷灰石)晶须,HAP晶须的引入为涂层提供了链状网络结构,该结构有效提升了隔离膜的机械强度和耐热稳定性,HAP的多羟基化提升了涂层颗粒间的相容性和粘接性、同时也提升与电解液的浸润性,从而有效提升锂离子电池中锂离子迁移能力和电流的界面均一性,防止副反应发生和锂晶枝的形成,有效提升电池的倍率性能和循环稳定性。

    苯系物硝化废酸的回收方法

    公开(公告)号:CN105858627B

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201610298668.8

    申请日:2016-05-06

    Applicant: 衢州学院

    CPC classification number: Y02P20/127

    Abstract: 本发明提供了一种苯系物硝化废酸的回收方法:将来自苯系物硝化反应过程的废酸与活性炭混合进行脱色处理,将脱色废酸加到间歇反应精馏塔塔釜内,再加入固体硝酸钾,接着升温至60~70℃搅拌反应0.5~3h后,再进行边反应边精馏操作,收集塔顶馏出液即为回收液,之后在间歇反应精馏塔塔釜内加入水,升温搅拌使釜内残余物溶解,再用氢氧化钾水溶液调节pH值在1.4~2.1,趁热过滤,滤液自然冷却析出固体,过滤得产品硫酸氢钾,母液进行回收套用;本发明对废酸进行有效利用,获得反应所需的硝酸和具有较高附加值的硫酸氢钾产品,使整个工艺过程更为环保。

    一种含硅芳香族二元胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN104860977B

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201510252040.X

    申请日:2015-05-18

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供了一种含硅芳香族二元胺及其制备方法,以二取代硅烷和4‑乙烯基苯胺或3‑乙烯基苯胺为原料,在铂催化剂作用下,经硅氢化一步反应制得二取代二(氨基苯乙基)硅烷,该化合物中,两个含氨基苯环分别经两个碳原子与同一个硅原子相连,具有良好的柔韧性、阻燃性和耐热性。本发明合成工艺具有原料易得、操作简单、条件温和、产品收率高、成本低、绿色环保等特点,具有较高的工业化生产价值。

    一种连续流反应合成3‑甲基吲哚的方法

    公开(公告)号:CN107033061A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710240012.5

    申请日:2017-04-13

    Applicant: 衢州学院

    CPC classification number: C07D209/08

    Abstract: 本发明提供了一种连续流反应合成3‑甲基吲哚的方法,所述合成的方法为:将苯肼溶液、丙醛溶液各自通过计量泵混合打入反应模块I中,停留时间为3~20min,反应温度25~75℃,反应生成苯腙,之后当含有苯腙的反应液流出反应模块I时,启动连接ZnCl2溶液的计量泵,使ZnCl2溶液和含有苯腙的反应液混合进入预热至150~200℃的反应模块II,停留时间为4~10min,之后流出反应模块II的反应液经冷却管进入收集装置进行后处理,得到产物3‑甲基吲哚;本发明反应速度快,副反应少,传热传质效率高,反应选择性高,纯度高,收率高且后处理方便,同时可以通过再萃取的方式回收套用昂贵的离子液体。

    一种制备对甲酚的新方法
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106220474A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610467374.3

    申请日:2016-06-27

    Applicant: 衢州学院

    CPC classification number: C07C37/045 C07C245/20 C07C39/07

    Abstract: 本发明公开了一种制备对甲酚的新方法,以对甲苯胺为原料,经管式反应器进行重氮化反应,得到重氮盐,直接通入水解釜进行水解。管式反应可精确控制物料比例,物料在反应器向无返混,克服了现有技术存在的局部浓度不均匀等问题,显著减少偶联、亚硝化等副反应,重氮盐在管式反应器内生成后直接进入水解釜,避免了低温储存过程,节约能耗。本发明所述的对甲酚制备方法操作方便,产品收率好、纯度高,适合工业化生产。

    苯系物硝化废酸的回收方法

    公开(公告)号:CN105858627A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610298668.8

    申请日:2016-05-06

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供了一种苯系物硝化废酸的回收方法:将来自苯系物硝化反应过程的废酸与活性炭混合进行脱色处理,将脱色废酸加到间歇反应精馏塔塔釜内,再加入固体硝酸钾,接着升温至60~70℃搅拌反应0.5~3h后,再进行边反应边精馏操作,收集塔顶馏出液即为回收液,之后在间歇反应精馏塔塔釜内加入水,升温搅拌使釜内残余物溶解,再用氢氧化钾水溶液调节pH值在1.4~2.1,趁热过滤,滤液自然冷却析出固体,过滤得产品硫酸氢钾,母液进行回收套用;本发明对废酸进行有效利用,获得反应所需的硝酸和具有较高附加值的硫酸氢钾产品,使整个工艺过程更为环保。

    一种制备2,4,5-三氟苯乙酸的方法

    公开(公告)号:CN104387259B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410611929.8

    申请日:2014-11-05

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明公开了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法,其特征是:2,4,5-三氟溴苯先制成格氏试剂,再在添加有少量TMEDA的条件下与草酸二乙酯经加成反应制得2,4,5-三氟苯乙酮酸乙酯,再将2,4,5-三氟苯乙酮酸乙酯在水合肼/氢氧化钾(或氢氧化钠)/二乙二醇的作用下“一锅”完成酮羰基的还原和酯基的水解,最后酸化得到产物。同现有制备2,4,5-三氟苯乙酸的方法相比,本发明的制备方法具有原料价廉易得、产品收率高、生产成本低、三废少等特点,具有较高的工业化生产价值。

    一种制备2,6-二氯-α-(4-氯苯基)-4-硝基苯乙腈的方法

    公开(公告)号:CN102911080A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210335076.0

    申请日:2012-09-12

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明公开了一种由3,5-二氯-4-氟硝基苯与对氯苯乙腈缩合制备2,6-二氯-α-(4-氯苯基)-4-硝基苯乙腈的方法,所用原料3,5-二氯-4-氟硝基苯来源于2,6-二氯氟苯硝化制备2,4-二氯-3-氟硝基苯生产工艺的蒸馏残渣。该残渣含83.5%~88.2%的3,5-二氯-4-氟硝基苯,9.0%~13.3%的2,4-二氯-3-氟硝基苯,经选择性溶剂萃取和一次或两次重结晶得到含量98%以上的3,5-二氯-4-氟硝基苯,再与对氯苯乙腈缩合得到收率98%以上的2,6-二氯-α-(4-氯苯基)-4-硝基苯乙腈。与现行制备2,6-二氯-α-(4-氯苯基)-4-硝基苯乙腈的方法相比,本发明方法具有原料价廉易得、充分利用资源、条件温和、收率高、废水排放少等特点,比较适合于工业化生产。

    一种聚醚多元醇阻燃剂的合成方法

    公开(公告)号:CN102604070A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210054008.7

    申请日:2012-03-02

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明公开了一种聚醚多元醇阻燃剂的合成方法:水与甲基聚倍半硅氧烷按质量比为1~8∶1投入反应釜中,加入催化剂的水溶液,搅拌均匀后,在氮气保护下,加入环氧烷烃A,在90~130℃下机械搅拌熟化30min~120min,减压脱除未反应的沸点在100℃以下的成份,再加入环氧烷烃B,在90~130℃下机械搅拌熟化30min~90min,减压脱除未反应的环氧烷烃单体,然后加酸中和,加入抗氧剂,搅拌均匀得到所述聚醚多元醇阻燃剂。本发明的合成方法工艺条件合理,所用的原料廉价易得,操作简单安全;生产成本低,三废少,具有较大的实施价值和社会经济效益。

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