一种用于电子级H2O2纯化脱碳方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117023518A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310751716.4

    申请日:2023-06-25

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 一种用于电子级H2O2纯化脱碳方法,包括:(1)利用行星式球磨机对活性炭进行破碎研磨,然后利用胶体磨进一步对活性炭进行酸、碱、去离子水洗后研磨过筛,在真空下干燥;(2)预处理好的活性炭5g置于管式炉中,利用蒸气发生器产生水蒸气并控制流速在10~100mL/min的范围通入水蒸汽,以5~50℃/min的升温速率加热至500~800℃,并恒温保持1~4小时,自然冷却后,得到改性活性炭;(3)取0.1~0.6g活性炭吸附剂加入40mL的工业级H2O2中,在10~30℃温度条件下,利用振荡器于100~200r/min匀速振荡0.5~4小时,进行H2O2吸附脱碳。

    一种蒽醌法生产双氧水中有机碳的去除方法

    公开(公告)号:CN112624057A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202110009637.7

    申请日:2021-01-05

    Abstract: 本发明涉及双氧水制备领域,具体关于一种蒽醌法生产双氧水中有机碳的去除方法;本发明首先通过纳米复合膜的初步过滤除去工业双氧水中的机械杂质,然后双氧水经过一种机树脂改性的介孔分子筛吸附柱,该种机树脂改性的介孔分子筛在分子筛介孔表面原位聚合聚苯乙烯树脂,将含有两个氟代原子的苯环修饰到树脂表面,增强了表面结构的耐腐蚀性能,而且分子筛的无机结构具有超强的耐腐蚀性能,为吸附剂提供了稳定的骨架结构,保证吸附剂在强氧化环境中保持稳定,不受氧化腐蚀;完成吸附后在经过过滤,得到高质量,高纯度的双氧水,本发明的高纯度双氧水有机碳,硝酸盐含量低,能够满足电子行业对双氧水的质量要求。

    一种低温制备微米级针状羟基钙磷灰石的方法

    公开(公告)号:CN108046227A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201711389780.3

    申请日:2017-12-21

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明公开了一种低温制备微米级针状羟基钙磷灰石的方法,包括如下步骤:(1)将钙盐溶解于多羟基链状高分子化合物的溶液中,配置成钙离子浓度为0.4~0.9mol/L的溶液,再加入氢氧根离子浓度为0.5~1.5mol/L的碱性溶液,得溶液A;(2)将磷酸盐溶解于水中,配置成磷酸根离子浓度为2~4mol/L的溶液B;按钙磷比为1.0∶1~2.0∶1量取溶液A和溶液B并混合均匀,得到混合溶液C;(3)将步骤(2)的混合溶液C置于60~90℃水浴锅中反应48~72小时;(4)将得到的产物经离心、洗涤、干燥后,得到微米级针状羟基钙磷灰石。本发明具有制备工艺简单、成本低、制备条件易于控制;制产物长径比较大,可适用于医用材料、载体材料和吸附分离材料等领域,更能达到或满足临床要求。

    一种桔皮纤维素基过渡金属阳离子表面印迹聚合物合成方法

    公开(公告)号:CN105148866B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201510577039.4

    申请日:2015-09-13

    Abstract: 本发明涉及一种桔皮纤维素基过渡金属阳离子表面印迹聚合物合成方法。首先,进行桔皮预处理,将桔皮干燥,粉碎,过筛,得到100目桔皮粉末,经乙醇浸提类黄酮素,碱化、醇化,得到比表面积较大的羟基化桔皮纤维素。再利用羟醛缩合反应,在桔皮纤维素表面接枝烷基,利用烷基与氨基的亲电取代反应,获得对过渡金属阳离子具有络合作用的吸附位点。之后,加入目标离子,与桔皮纤维素表面的吸附位点络合,吸附平衡后,加入交联剂交联,将吸附位点及目标离子包围,形成半封闭空间。最后,加入一定比例混合的HCl和硫脲溶液,作为再生剂将目标离子脱除,得到对该目标阳离子具有识别作用的表面印迹聚合物。

    一种合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105562058A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201511011623.X

    申请日:2015-12-30

    CPC classification number: B01J27/25 C07C17/206 C07C21/18

    Abstract: 本发明公开了一种合成2,3,3,3-四氟丙烯的催化剂,所述催化剂是一种多元类水滑石的焙烧物,其前驱体多元类水滑石的化学组成为[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An-x/n)·mH2O,其中:M2+和M3+分别代表二价和三价金属离子,An-代表阴离子,x为M3+/(M2++M3+)的摩尔比。本发明还公开了该催化剂的制备方法,通过快速成核/隔离晶化法,形成多元类水滑石,再在一定温度下焙烧,制得高分散气相氟化催化剂,用于2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFC-1233xf)气相氟化合成2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)中具有高活性、高选择性等优点。

    一种催化合成三氟乙酰乙酸乙酯的方法

    公开(公告)号:CN104829455A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510209805.1

    申请日:2015-04-29

    Applicant: 衢州学院

    Inventor: 王玉林 吕亮

    CPC classification number: C07C67/343 B01J27/25 C07C69/716

    Abstract: 本发明公开了一种催化合成三氟乙酰乙酸乙酯的方法,包括以下步骤:(a)将二价和三价金属盐混合水溶液与氢氧化钠和碳酸钠混合水溶液混合,使溶液pH值为8.5~10.5后,老化、过滤、干燥、研磨得催化剂前体;(b)将步骤(a)得到的催化剂前体焙烧、冷却,然后加入到KF水溶液中,搅拌、过滤、水洗并真空干燥、焙烧制得催化剂;(c)将步骤(b)得到的催化剂与乙酸乙酯、三氟乙酸乙酯按质量比为0.001~0.05:2~5:1,在40~60℃下反应5~10h,精馏、冷却得到缩合产物,再向得到的缩合产物中加入甲酸和乙酸乙酯的混合溶液,在30~55℃下反应0.5~3h,冷却,过滤,将滤液减压精馏,得到三氟乙酰乙酸乙酯。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保的优点。

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