一种固料培养裂殖壶菌液体发酵生产DHA的方法

    公开(公告)号:CN103146584A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201210593090.0

    申请日:2012-12-31

    CPC classification number: C12P7/6427 C12R1/89

    Abstract: 一种固料培养裂殖壶菌液体发酵生产DHA的方法,涉及发酵生产DHA的方法。采用的菌种为裂殖壶菌(Schizochytrium sp.)KDW-12。菌种活化与菌悬液制备;一级种子制备;二级固料种子的制备;二级固料种子发酵罐扩大培养;发酵结束后,收集菌体细胞,提取DHA油脂。提取的DHA可作为营养强化剂,为人类和动物提供所需长链多不饱和脂肪酸。改进种子制备方式,简化扩种工艺,缩短种子培养和发酵周期,可减少投资,节约成本;同时固料培养基营养丰富,富含多种生长因子,更利于种子的生长,菌种细胞的生长活力强、同步性较好;培养固料种子阶段产生的废水、废渣少,环境污染小。

    培养海洋微藻及用其生产二十二碳六烯酸的方法

    公开(公告)号:CN1101034A

    公开(公告)日:1995-04-05

    申请号:CN94106621.5

    申请日:1994-04-26

    CPC classification number: C12P7/6427 C12N1/12 C12P7/6472 C12R1/89

    Abstract: 本发明提供一种稳定且低成本生产无鱼腥味的二十二碳六烯酸的生产方法,其中从经连续液体培养生产的海洋微藻的细胞中提取二十二碳六烯酸,所述的连续液体培养方法可以有效地以工业上稳定的高浓度生产二十二碳六烯酸。特别是,提供培养海洋微藻的方法,包括在通气和搅拌条件下,在液体培养基中连续培养海洋微藻,由此生产海洋微藻的藻细胞,以及生产二十二碳六烯酸的方法,包括从经海洋微藻生产方法生产的藻细胞中提取二十二碳六烯酸。

    蛋白核小球藻荧光测雾霾生物毒性的藻液制备方法及应用

    公开(公告)号:CN106770113A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611206470.9

    申请日:2016-12-23

    Abstract: 蛋白核小球藻荧光测雾霾生物毒性的藻液制备方法,属于蛋白核小球藻的技术领域,包括藻种的培养和藻液的制备,具体包括以下步骤:A、选取蛋白核小球藻藻种,于无菌条件下将藻种接种至装有液体培养基的锥形瓶中,接种完成,置于恒温光照培养箱中培养至对数期,备用;B、将培养至对数期得到的藻液经暗置后,用水样叶绿素荧光仪测定藻液叶绿素荧光动力学参数;C、根据步骤B测定的藻液叶绿素荧光动力学参数,选择细胞密度范围在(1‑1.2)×106ind/·ml‑1对数期蛋白核小球藻藻液,即可用于雾霾生物毒性测定。本发明还提供了该蛋白核小球藻藻液于雾霾生物毒性的测定,本发明方法简单,易操作,可以直观的反应雾霾的生物毒性。

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