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公开(公告)号：CN118479999A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310055016.1
申请日：2023-02-03
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07D213/61 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体提供一种3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备方法，该方法包括：将3‑硝基‑2,5,6‑三氯吡啶在氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}的存在下与氟化钾接触反应得到含氟取代的硝基吡啶。本发明通过采用氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻作为催化剂实现3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备，该方法得到的产品收率高、纯度高，反应条件更加温和，后处理更加简单。另外，本发明通过氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}和硼酸酯的同时作用，可以显著提高3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的收率。
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公开(公告)号：CN115108897B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202110308730.8
申请日：2021-03-23
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/255
Abstract: 本发明涉及精细化工领域，尤其涉及一种4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括：步骤(1)：以三氟乙酸或其金属盐和vilsmeier试剂为原料，经加成反应，得加成产物；步骤(2)：以所述加成产物、碱和乙烯基醚为原料，经亲电取代反应。本发明的制备方法能够高效且经济的制备4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2‑酮及其衍生物，并且本发明的方法更加安全和环保。此外，部分反应物料能够回收套用，进一步降低成本，更利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117285426A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210676199.4
申请日：2022-06-15
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C69/757 , C07C67/333 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C211/52 , C07C209/56
Abstract: 本发明公开了一种同时制备联苯类杀菌剂和苯唑草酮中间体的方法，该方法包括：步骤(一)、式(I)及式(II)所示的化合物与醛类试剂反应，得到式(III‑1)和式(III‑2)化合物；步骤(二)、将步骤(一)得到的产物式(III‑1)及式(III‑2)化合物进行关环脱羧，得到式(IV‑1)和式(IV‑2)化合物。(IV‑1)可以用于高效的制备2‑氨基联苯类中间体，用于制备联苯类杀菌剂，(IV‑2)可以用于制备苯唑草酮的中间体。发明提供的方法具有收率高、成本低的优势。#imgabs0##imgabs1#其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN117069641A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202211487425.0
申请日：2022-11-24
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07D207/27 , C07D211/76 , C07D223/10 , C07C43/23 , C07C41/30 , A61K31/4015 , A61K31/4412 , A61K31/55 , A61K31/085 , A61P17/00 , A61K8/49 , A61K8/34 , A61Q19/02 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供一类式A所示间苯二酚衍生化合物，该化合物可以用于制备抑制色素沉着过度的药物，以及处理色素沉着过度的化妆、非治疗用途。本发明化合物对于抑制紫外和/或可见光辐射导致的色素沉积，以及皮肤抗衰老等方面具有显著作用。#imgabs0#其中W为#imgabs1#T为H、#imgabs2#或#imgabs3#R1至R8的定义如说明书所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117049997A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210478741.5
申请日：2022-05-05
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07D209/52 , A01N43/38 , A01P7/00 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的苯基三氟乙基硫醚(亚砜)化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116947715A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210411943.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C319/14 , C07C323/62
Abstract: 本发明涉及硝磺草酮技术领域，具体涉及一种硝磺草酮中间体的制备方法，该方法包括：(1)在第一溶剂存在下，将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第一反应，得到式(III)所示的化合物；(2)在第二溶剂存在下，将式(III)所示的化合物和双氧水在催化剂作用下进行第二反应，得到式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物和酸液进行第三反应，得到式(I)所示的硝磺草酮中间体；其中，R1选自F、Cl、Br或I；R2选自C1‑C4烷基或芳香基。该方法能够有效提高硝磺草酮中间体的纯度和收率。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116693363A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210171357.0
申请日：2022-02-24
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C17/20 , C07C25/13 , C07C51/285 , C07C63/70 , C07C67/343 , C07C69/612 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C255/41 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07C319/20 , C07D211/76
Abstract: 本发明公开一种通式(IV)所示4‑三氟甲基‑3‑取代基‑2‑卤代‑苯甲酸类化合物的制备方法，该方法包括：将通式(I)所示化合物进行氟氯交换，制得式(II)所示化合物；式(II)所示化合物取代反应制得式(III)，式(III)所示化合物反应制得式(IV)所示的化合物R1＝CNCHCOOR2，CNCHCN，R2OOCCHCOOR2，‑CNR2＝H，C1‑C4R3＝‑SR2，F，哌啶酮X＝Cl，F。
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公开(公告)号：CN114539065B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202011336612.X
申请日：2020-11-25
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/44 , C07C205/45 , C07C253/30 , C07C253/00 , C07C255/35
Abstract: 本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，具体涉及一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(IV)所示的化合物；(2)在第二溶剂的存在下，使式(IV)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
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公开(公告)号：CN113979953B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010730836.2
申请日：2020-07-27
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07D239/54 , C07C303/34 , C07C307/10
Abstract: 本发明属于新型除草剂苯嘧磺草胺制备技术领域，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。所述制备苯嘧磺草胺中间体的方法，包括：(1)以化合物II为起始原料，生成化合物III‑2其中R为甲基、乙基、丙基或丁基；(2)所得化合物III‑2经硫酸水解、胺化，再与N‑甲基异丙胺磺酰氯反应，生成化合物III或化合物I本发明所述方法有效解决现有生产工艺存在的三废量大、生产环境恶劣、成本高、危险系数大等问题。
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