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公开(公告)号:CN109609495B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN201811651523.7
申请日:2018-12-31
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种高纯度单链DNA制备方法及其应用,解决现有方法的不足,本发明在传统化学合成方法的基础上进行创新性的改进和扩展,既可以结合传统的化学合成法也可以独立于传统的化学合成法单独使用,即用dUTP代替dTTP扩增—UDG酶消化法提供了一种制备单链DNA的方法。本发明解决传统化学法合成单链DNA产物纯度低、产量低、单链DNA长度受限、成本高、平行性差的缺点。
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公开(公告)号:CN109627342B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN201811505035.5
申请日:2018-12-10
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/0783
Abstract: 本发明提供了应用于NK细胞培养的蛋白质、培养基配方组合及制备方法还有该蛋白质的应用。本发明的蛋白质及培养基配方组合用于NK细胞培养可以避免滋养层细胞的外源细胞系污染,同时提高了NK培养的效率和稳定性,培养出NK细胞纯度高,适应性高。本发明的其中一方面提供了一种应用于NK细胞培养的蛋白质,该蛋白质为MICA‑Ig,所述MICA‑Ig为以肿瘤细胞表面的人类MICA蛋白和人免疫球蛋白IgG1的Fc段融合为的重组MICA‑Ig蛋白。
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公开(公告)号:CN114395613B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202210298041.8
申请日:2022-03-25
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种体外检测牛痘病毒加帽酶活性的方法。具体地,所述方法包括:A.利用T7 RNA聚合酶转录出目的基因RNA;B.利用3'biotin‑GTP和牛痘病毒加帽酶对步骤A中RNA进行加帽反应;C.利用链霉亲和素磁珠对步骤B中的RNA进行加帽RNA吸附反应;D.利用RT‑qPCR方法检测步骤B、C中CT值差异,从而判定步骤B中牛痘病毒加帽酶的活性。本发明的方法重复性很好,测定的加帽与不加帽mRNA产量差异显著,可成功地定量检测牛痘病毒加帽酶活性。
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公开(公告)号:CN114480570A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210174149.6
申请日:2022-02-25
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测mRNA 2'‑O‑甲基转移酶活性的方法。具体地,包括以下步骤:(S1)提供5’末端为5’‑三磷酸的单链RNA分子;(S2)对(S1)中的RNA分子进行以下测试反应,所述测试反应包括在阴性测试体系、第一测试体系、第二测试体系中进行反应,其中:阴性测试体系中,不包含酶;第一测试体系中,包含Cap0加帽酶;第二测试体系中,包含Cap0加帽酶和mRNA 2'‑O‑甲基转移酶;(S3)检测(S2)中,阴性测试体系、第一测试体系和第二测试体系中的SAH的形成情况,与标准曲线对比,得到SAH的定量结果。本发明的方法安全高、无放射性污染、步骤简单、实验环境要求低、成本低。
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公开(公告)号:CN113461821A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202111028884.8
申请日:2021-09-03
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种新的抗CD3人源化抗体。所述抗CD3人源化抗体可以特异的结合人和猴CD3蛋白,具有良好的生物活性。
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公开(公告)号:CN219128566U
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202223144065.2
申请日:2022-11-25
Applicant: 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
Abstract: 本实用新型属于过滤设备技术领域,尤其为一种生物制品提取液过滤装置,包括箱体,箱体的顶端设置有支架,支架的内部设置有电机,电机的底端设置有研磨盘,箱体的顶端设置有提液口,箱体的内部设置有研磨槽,箱体的内部设置有紫光灯,箱体的内部设置有储液仓,箱体的内部底端设置有抽液泵,箱体的内部底端设置有斜坡,箱体的内部设置有过滤板,箱体的内部设置有残渣过滤层;本实用新型通过增加在提取中使提取液进行快速的流动以及提高对提取液的过滤质量,可以达到加快对提取液整体的过滤速度,使工作的效率更高,所提取的提取液的纯度和质量更好,更好的方便了在生物制品方面的的工。
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