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公开(公告)号：CN106146413A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510155977.5
申请日：2015-04-03
Applicant: 中南大学
IPC: C07D239/96 , A61P25/28
CPC classification number: C07D239/96
Abstract: 2，4-(1H，3H)-喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物技术领域，涉及通式(I)为：R1为O(CH2)n-1H，n＝1-10；或NH(CH2)n-2H，n＝2-10；或NH(CH2)n-3(CH3)2，n＝3-10；或N(CH2)n-4，n＝6-10；或NH(CH2)n-5C6H4-L，n＝5-10；R2为H；或X-O(CH2)n-1H，n＝1-10；或X-NH(CH2)n-2(CH3)2，n＝2-10；X为m-CH2C6H4CO；L为各自独立的选自H、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、OCF3、SCF3、OH、SH、NH2、COOR、R、OR、SR、NHR、NRR、OCOR、SCOR、NHCOR，其中R为C1-6的直链烷基、支链烷基或脂环烷基或苯基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN101550103B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910043382.5
申请日：2009-05-13
Applicant: 中南大学
IPC: C07D217/24 , C07D217/22 , C07D401/14 , C07D491/048 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61P43/00 , A61P25/28
Abstract: 1，2，3，4-四氢异喹啉衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物合成技术领域，涉及通式(I)为：X＝(CH2)n，n＝1-15或X＝CO(CH2)n-1，n＝1-15；R1、R2、R3、R4、R5、R6为不同取代基的1，2，3，4-四氢异喹啉化合物及其盐、其制备方法和在医学上的应用。本发明公开了这些化合物的化学结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，可进一步研制开发为治疗阿尔茨海默症的新型药物。
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公开(公告)号：CN1445209A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN02113999.7
申请日：2002-03-18
Applicant: 中南大学
IPC: C07C211/03 , C07C211/26 , C07C211/09 , C07C209/60 , C07C217/04 , C07C217/54 , C07C213/08
Abstract: 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物。本发明采用胺基或者羟基化合物与共轭烯丙基化合物为原料，或者使用除丙烯腈外的其它共轭烯丙基化合物为原料，在一定温度下进行烷基化反应，然后进行还原，所得产物经酸化、碱析，减压蒸馏，真空干燥即得取代胺类化合物。采用取代胺类化合物替代十二胺作为铝土矿反浮选捕收剂，其对铝硅酸盐的捕收能力强。
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公开(公告)号：CN116573981A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310430322.9
申请日：2023-04-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07B57/00 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07C217/32 , C07C235/34 , C07D209/08 , C07C231/20
Abstract: 本发明公开了一种β受体阻滞剂类外消旋体药物的对映选择性反胶团萃取拆分方法。所述拆分方法是以N‑烷酰基取代的手性氨基酸在难溶于水的有机溶剂中形成的反胶团为手性识别萃取剂，选择识别外消旋体水溶液中的一种β受体阻滞剂对映异构体而被萃取至反胶团，而不被识别的另一种对映异构体留在水相，分离反胶团相和水相得到β受体阻滞剂的两种光学异构体。所述的β受体阻滞剂拆分方法，具有对映选择性高、拆分工艺简单、工艺操作简便、反胶团可重复使用和拆分成本低等特点，适合规模化拆分的要求。
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公开(公告)号：CN112898598B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110093102.2
申请日：2021-01-25
Applicant: 中南大学
IPC: C08J3/075 , C08F251/00 , C08F289/00 , C08F220/06 , C08F220/36 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L24/10 , C08L51/02
Abstract: 本发明公开了一种组织粘附水凝胶及其制备方法和用途。所述的水凝胶组分有多巴接枝的分别含醛基与含氨基的两种高分子、丙烯酸、N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯、及光引发剂，将它们混合后经紫外光照射充分聚合，得到水凝胶材料。其中多巴接枝的含醛基高分子与多巴接枝的含氨基高分子之间发生反应形成席夫碱，丙烯酸、N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯在光引发剂的作用下聚合形成共聚物，同时N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯具有的活性酯基团能够与多巴接枝的含氨基的高分子发生化学反应，使得水凝胶具有较高的交联密度。该水凝胶亲肤性好，组织粘附强度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109897008B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201910212680.6
申请日：2019-03-20
Applicant: 中南大学
IPC: C07D239/88 , A61P25/28
Abstract: 本发明本发明涉及一种2‑苯甲酰基‑6‑氨基‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3，R4为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与磷酸二酯酶5的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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![苯并[d][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮衍生物及其合成方法和用途](/CN/2018/1/126/images/201810633657.jpg)
公开(公告)号：CN108658887B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201810633657.X
申请日：2018-06-20
Applicant: 中南大学
IPC: C07D265/26 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及同时具有乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶V抑制作用的苯并噁嗪二酮衍生物及其合成方法和用途，具体涉及结构通式(I)的2H‑苯并[d][1,3]噁嗪‑2,4(1H)‑二酮衍生物及其合成方法和用途，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如说明书所给出的限定。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及其体外乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶V的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN113975451A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111268527.9
申请日：2021-10-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61L24/02 , A61L24/08 , A61L24/06 , A61L24/00 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08L33/02 , C08K5/1545 , C08K3/08 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种自愈合抗菌组织粘附水凝胶材料及其制备方法和用途。本发明以壳聚糖为原料，表面引入邻苯三酚基团，利用银离子与邻苯三酚基团的配位作用以及壳聚糖的羟基、邻苯三酚基团与聚丙烯酸的羧基之间形成氢键生成双交联水凝胶材料。所述的水凝胶组分有含羟基高分子、单宁酸、硝酸银、丙烯酸、过硫化物及交联剂，将它们混合后在室温下充分聚合，得到水凝胶材料。其中含羟基高分子与邻苯三酚之间形成氢键，邻苯三酚与银离子之间的氧化还原系统催化丙烯酸在交联剂和过硫化物的作用下聚合形成共聚物，同时聚丙烯酸的羧基能够与含羟基的高分子、邻苯三酚之间形成氢键，使得水凝胶具有较高的交联密度。该水凝胶组织粘附强度高，剪切强度大，制备条件简单。
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公开(公告)号：CN112898290A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110123292.8
申请日：2021-01-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07D413/12 , A61P25/28 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及一种6‑(异噁唑基‑3‑甲酰胺基)‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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