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公开(公告)号：CN116573981B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202310430322.9
申请日：2023-04-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07B57/00 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07C217/32 , C07C235/34 , C07D209/08 , C07C231/20
Abstract: 本发明公开了一种β受体阻滞剂类外消旋体药物的对映选择性反胶团萃取拆分方法。所述拆分方法是以N‑烷酰基取代的手性氨基酸在难溶于水的有机溶剂中形成的反胶团为手性识别萃取剂，选择识别外消旋体水溶液中的一种β受体阻滞剂对映异构体而被萃取至反胶团，而不被识别的另一种对映异构体留在水相，分离反胶团相和水相得到β受体阻滞剂的两种光学异构体。所述的β受体阻滞剂拆分方法，具有对映选择性高、拆分工艺简单、工艺操作简便、反胶团可重复使用和拆分成本低等特点，适合规模化拆分的要求。
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公开(公告)号：CN113278001B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202110682676.3
申请日：2021-06-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/82 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种近红外硒代半胱氨酸荧光探针及其制备方法与应用。这种检测硒代半胱氨酸的近红外荧光探针的结构为(I)，其具有反应速度快、选择性好、灵敏度高、检测限低的优点。在生理pH值下，荧光探针与不同浓度硒代半胱氨酸反应后荧光强度与浓度呈现良好的线性关系，适合定量检测硒代半胱氨酸，用于人肺癌细胞A549中硒代半胱氨酸的荧光成像，可定量检测细胞中硒代半胱氨酸。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116375550A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310430190.X
申请日：2023-04-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07B57/00 , C07C213/10 , C07C217/30 , C07C217/32 , C07C235/34 , C07D209/08 , C07C231/20
Abstract: 本发明公开了一种对映选择性反胶团萃取拆分外消旋体化合物制备手性化合物的方法。所述拆分方法以手性氨基酸表面活性剂在难溶于水的非水溶剂中形成反胶团，对水相中外消旋体化合物中的对映体实现选择性萃取而分离外消旋体化合物。所述的对映选择性反胶束萃取拆分外消旋体化合物制备手性化合物的方法，具有拆分工艺简单、工艺操作简便、对映选择性高、反胶团可重复使用和拆分成本低等特点，适用规模化拆分的要求，为手性拆分开辟了新途径。
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公开(公告)号：CN109776434B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910213233.2
申请日：2019-03-20
Applicant: 中南大学
IPC: C07D239/96 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61P25/28 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及一种3‑苄基‑6‑酰氨基‑2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与磷酸二酯酶5的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN113278001A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110682676.3
申请日：2021-06-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/82 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种近红外硒代半胱氨酸荧光探针及其制备方法与应用。这种检测硒代半胱氨酸的近红外荧光探针的结构为(I)，其具有反应速度快、选择性好、灵敏度高、检测限低的优点。在生理pH值下，荧光探针与不同浓度硒代半胱氨酸反应后荧光强度与浓度呈现良好的线性关系，适合定量检测硒代半胱氨酸，用于人肺癌细胞A549中硒代半胱氨酸的荧光成像，可定量检测细胞中硒代半胱氨酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105646911B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201410487784.5
申请日：2014-09-23
Applicant: 中南大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/12 , C08L89/00 , C08L79/00 , C08K5/07 , A61K9/16 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有肝主动靶向功能以及具有pH和还原刺激响应性的微球、制备方法和在医药上的用途。其特征为：(1)载体组成为半乳糖改性明胶‑聚(β‑氨基酯)，微球以半乳糖改性明胶、端基为仲胺基含有二硫键的线性聚(β‑氨基酯)为单体，以二醛为交联剂，经乳化交联法制备；(2)载药微球具有抗肿瘤药和半乳糖改性明胶‑聚(β‑氨基酯)的组成成分，是以盐酸阿霉素为抗肿瘤药模型药物，分散在单体半乳糖改性明胶和线性聚(β‑氨基酯)中，加入交联剂后，两种单体发生交联反应所形成的微球；(3)所制备的微球对肝细胞有很好的识别特性，对模型药物有很好的pH和还原刺激释放性能，可进一步研制开发为治疗肝癌的新型靶向制剂。
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公开(公告)号：CN109776434A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910213233.2
申请日：2019-03-20
Applicant: 中南大学
IPC: C07D239/96 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61P25/28 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及一种3-苄基-6-酰氨基-2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与磷酸二酯酶5的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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公开(公告)号：CN106146410B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510155966.7
申请日：2015-04-03
Applicant: 中南大学
IPC: C07D239/88 , C07D239/90 , A61P25/28
Abstract: 6‑氨基‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，本发明属药物合成技术领域，涉及通式(I)为：X为(CH2)n‑1，n＝1‑10；涉及通式(I)R1，R2，R3为不同取代基的6‑氨基‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法在医学上的应用。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶抑制活性，可进一步研制开发成为治疗阿尔茨海默病的新型药物。
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公开(公告)号：CN1169625C
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN01137228.1
申请日：2001-10-23
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种用淀粉、α-卤代乙酸酯及羟胺为原料，通过亲核取代反应和亲核加成-消除反应制得水溶性高分子化合物——氧肟酸淀粉，其分子结构中含有多个-OH和-C(OH)NOH基团，它用于铝土矿反浮选的工艺中充分显示了对一水硬铝石有良好的抑制性，而对高岭石、伊利石和叶蜡石等铝硅酸盐矿物可浮性不产生影响，是一种螯合型高选择性抑制剂。
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公开(公告)号：CN112898290B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110123292.8
申请日：2021-01-29
Applicant: 中南大学
IPC: C07D413/12 , A61P25/28 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及一种6‑(异噁唑基‑3‑甲酰胺基)‑4(3H)‑喹唑啉酮衍生物及其合成方法和用途，属药物技术领域，涉及通式(I)，R1，R2，R3为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及乙酰胆碱酯酶的抑制活性与蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的药物。
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