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公开(公告)号:CN114478825B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202210289843.2
申请日:2022-03-23
Applicant: 中南大学
IPC: C08B37/00 , C12P19/04 , A61K31/715 , A61P37/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于药物开发技术领域,具体公开了一种全新的含硒多糖;其包括式1多糖结构以及化学修饰在所述多糖链上的硒;→[2,6)‑α‑D‑Galp‑(1→6)‑α‑D‑Galp‑(1]4→2,4)‑β‑L‑Arap‑(1→[2,6)‑α‑D‑Galp‑(1→6)‑α‑D‑Galp‑(1]4→,支链β‑D‑Manp‑(1→和β‑D‑Manp‑(1→4)‑β‑L‑Arap‑(1→通过O‑2分别与→2,6)‑α‑D‑Galp‑(1→和→2,4)‑β‑L‑Arap‑(1→相连接。本发明还提供了其制备方法和在免疫调节中的应用。本发明提供的含硒多糖可有效提高巨噬细胞活性,促进其吞噬能力的提高和免疫因子的释放。为提高机体免疫能力提供了一种可行的方案。
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公开(公告)号:CN113476603B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202110770716.X
申请日:2021-07-08
Applicant: 中南大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/60 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种红细胞膜包裹的磁性纳米颗粒及其制备方法和应用,具体为水热法制备的PEG‑Fe3O4用经靶向修饰的红细胞膜碎片挤出包裹,制备出有免疫逃避性和灵敏磁响应性的纳米颗粒红细胞膜‑PEG‑Fe3O4,能靶向吸附对叶酸敏感的癌细胞,方便其被磁场控制或通过光热刺激杀灭癌细胞。红细胞膜‑PEG‑Fe3O4可有效靶向吸附到叶酸敏感的癌细胞膜上,赋予癌磁响应性,有利于磁场控制运动和用光热刺激杀灭。因此在靶向治疗和产业推广方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN114478825A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210289843.2
申请日:2022-03-23
Applicant: 中南大学
IPC: C08B37/00 , C12P19/04 , A61K31/715 , A61P37/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于药物开发技术领域,具体公开了一种全新的含硒多糖;其包括式1多糖结构以及化学修饰在所述多糖链上的硒;→[2,6)‑α‑D‑Galp‑(1→6)‑α‑D‑Galp‑(1]4→2,4)‑β‑L‑Arap‑(1→[2,6)‑α‑D‑Galp‑(1→6)‑α‑D‑Galp‑(1]4→,支链β‑D‑Manp‑(1→和β‑D‑Manp‑(1→4)‑β‑L‑Arap‑(1→通过O‑2分别与→2,6)‑α‑D‑Galp‑(1→和→2,4)‑β‑L‑Arap‑(1→相连接。本发明还提供了其制备方法和在免疫调节中的应用。本发明提供的含硒多糖可有效提高巨噬细胞活性,促进其吞噬能力的提高和免疫因子的释放。为提高机体免疫能力提供了一种可行的方案。
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公开(公告)号:CN113480674B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202110955852.6
申请日:2021-08-19
Applicant: 中南大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61K36/82
Abstract: 本发明属于抗癌活性成分技术领域,具体公开了一种黑茶多糖‑Ⅰ及其结构式、制备方法和在特异性调控肝癌细胞凋亡药物中的应用。本发明研究发现所述的黑茶多糖‑Ⅰ作为抗癌药物活性成分,能够特异性地调节癌症细胞例如肝癌细胞的凋亡,且不影响正常细胞如正常肝细胞L02的增殖,具有生物相容性好、特异性强、毒副作用低等特点,能够弥补传统癌症治疗手段的不足,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107836723B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201711038208.2
申请日:2017-10-30
Applicant: 中南大学
IPC: A23L33/26 , A23L27/40 , A23L2/39 , A23F3/08 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种益生元添加剂,包含益生元糖和改性麦芽糊精;所述的改性麦芽糊精由麦芽糊精经醇溶液重结晶、热处理得到。本发明还公开了所述的添加剂的制备方法以及将该添加剂用于制备包含益生元的食用盐、固体饮料及黑茶、红茶等发酵茶中的应用。本发明通过大量研究,独创性地提出一种通过物理改性麦芽糊精的来解决所述技术问题的思路。本发明中,对麦芽糊精进行所述的物理改性,可实现其内部分子重新排布、改变分子链的舒展度、除去不稳定的低分子糖等目的,对麦芽糊精的分子间间隙、亲水基排布等有改进作用。采用所述的物理改性的改性麦芽糊精,可有效降低益生元添加剂的吸湿性、板结发生率。
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公开(公告)号:CN108522713B
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201810309729.5
申请日:2018-04-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种免洗益生元黑茶,包含黑毛茶、添加剂和益生元;所述的添加剂为茶多糖和/或茶梗提取物。本发明还公开了所述的黑茶的制备方法。本发明创新性地提出通过添加剂作媒体,向干净的黑毛茶中加入益生元,实现益生元黑茶的免洗,避免了洗茶则益生元尽失、不洗茶则第一泡无味且可能有灰尘的两难,并确保了产品的均匀和均一自然的茶色,保证了黑茶良好的卖相。茶多糖有利于降血糖降血脂,益生元双歧因子增加肠道有益菌,与黑茶茶汤其他成分一起更全面地为健康保驾护航。
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公开(公告)号:CN109821025B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201910052820.8
申请日:2019-01-21
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/16 , A61K47/20 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08B37/16
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种光和氧化还原双重刺激响应环糊精聚合物药物载体,包括环糊精、亲水聚合物链段和修饰有偶氮苯基团的疏水聚合物链段;其中疏水聚合物链段上的偶氮苯基团嵌入环糊精的空腔中,亲水聚合物链段利用氧化还原刺激响应化合键修饰在环糊精上。本发明还提供了一种所述的载体的制备以及在其中负载药物的方法。该两亲性聚合物在水溶液中进一步自组装成球形囊泡,可作为药物载体在相应条件下进行刺激响应释放。
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公开(公告)号:CN109287797A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811199493.0
申请日:2018-10-16
Applicant: 中南大学
IPC: A23F3/14 , A23L2/39 , A23L2/52 , A23L33/125 , A23L33/175
Abstract: 本发明公开了一种抗吸潮的减肥黑茶固体饮料,在黑茶固体饮料中加入决明子、荷叶、低聚糖等药食同源食品及左旋肉碱等营养强化剂。黑茶解油腻、降血脂等诸多功效已被人们广泛认可;决明子、荷叶、左旋肉碱、低聚糖则能针对性地攻克肥胖症的各个起因,可起协同减肥保健功效。制备过程中,通过组合包埋的方式,创新性地利用麦芽糊精简单改性后缓溶、抗潮的特点,对左旋肉碱及低聚糖进行抗吸湿及缓释化处理,一方面解决了制得的减肥黑茶固体饮料易吸湿液化问题,适于工业大规范生产、储存及运输;另一方面解决了补充营养剂在冲泡的洗茶过程中损失,使所制茶粉或茶饼能进行常规洗茶去除附着杂质,更能满足现代人交友待客和减肥保健的需求。
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公开(公告)号:CN105884846B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201610381965.9
申请日:2016-06-01
Applicant: 中南大学
IPC: C07H19/173 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种2’‑脱氧腺苷的合成方法,将腺苷经酯化,酰化剂和缚酸剂的酰化作用,得到酰化物;所得酰化物再经过还原和纯化处理得到2’‑脱氧腺苷;其中,酯化过程中采用的酯化剂为二烷基氧化锡。本发明方法的反应选择性高、无需色谱分离、成本低、产率高,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105663078A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610068781.7
申请日:2016-02-01
Applicant: 中南大学
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/0007 , A61K9/0095
Abstract: 一种泡腾片的制备方法,将聚乙二醇加热熔融后用乙醇稀释形成聚乙二醇-乙醇溶液后分别包覆酸源和碱源,从而形成聚乙二醇薄膜层包覆的酸源粒子和聚乙二醇薄膜层包覆的碱源粒子;将所述的酸源粒子和碱源粒子充分混合搅拌形成混合物,向所述的混合物加入聚乙烯吡咯烷酮K30的乙醇溶液进行二次包覆,干燥后粉碎,混匀得到所述的双层有机薄膜层包覆的泡腾粒子;向所述的泡腾粒子加入药物的主药成分以及用于制备泡腾片的其它可接受的赋形剂,充分混合后压片即得泡腾片制剂。制得的泡腾片不易吸潮变质,流动性好;成型率高,不黏冲;崩解迅速。该方法采用原料廉价易得,方法简单,无污染,对人体无害,对设备要求低,具有很好的应用前景,容易实现工业化生产。
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