间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法

    公开(公告)号:CN102399133B

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201010284562.5

    申请日:2010-09-17

    Abstract: 一种间接水合法由环戊烯制备环戊醇的方法,包括:环戊烯与醋酸以液相通过固定床催化剂进行加成反应生成醋酸环戊酯,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂,树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g;加成反应产物进行精馏分离,得到精制醋酸环戊酯;精制醋酸环戊酯与甲醇在催化剂CaO的存在下进行酯交换反应生成环戊醇和醋酸甲酯,反应过程中移走生成的醋酸甲酯;酯交换反应产物过滤除去催化剂后进行精馏分离,得到产品环戊醇。本发明的积极效果十分明显,加成、酯交换反应均有较高的转化率和选择性,平均总收率达80%左右。尤为重要的是整个反应过程系统中均不存在酸性强、腐蚀性高的物质,未反应的原料易于回收循环利用,几乎无环境污染。

    轻质碳五馏份加氢制戊烷
    43.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103012040A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201110290516.0

    申请日:2011-09-28

    Abstract: 一种轻质碳五馏份加氢制戊烷的方法,依次包括1)原料在氢气的存在下通过加氢催化剂固定床进行加氢反应,加氢产物部分返回作为溶剂与原料混合后共同通过加氢催化剂固定床,后者与前者的投料重量比为1∶(6~10)。作为溶剂的加氢产物与原料混合前先通过脱硫剂固定床进行脱硫,脱硫剂为负载了CuO的改性颗粒状活性炭,脱硫剂中CuO的含量为1~5wt%;2)加氢产物通过颗粒白土固定床以脱除残余不饱和烃;3)加氢产物再经精馏分离以脱除轻组分。本发明可对活性硫化物含量为0.02wt‰左右的轻质碳五馏份物料进行加氢来制备戊烷,而且脱硫剂和加氢催化剂均能保证长周期运行。

    提高异戊烯中2-甲基-2-丁烯含量的方法

    公开(公告)号:CN101723787B

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN200810202096.4

    申请日:2008-10-31

    Abstract: 一种提高异戊烯中2-甲基-2-丁烯含量的方法,包括在原料异戊烯中加入水,然后将其通过由磺酸基阳离子交换树脂构成的固定床催化剂床层进行异构化反应,以使原料异戊烯中的2-甲基-1-丁烯转化为2-甲基-2-丁烯。以原料异戊烯为基准,水的加入量为0.03~0.10wt%,磺酸基阳离子交换树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g,质量空速为1~35hr-1,反应温度为18~45℃,反应压力为0.3~1.0MPa。本发明通过对二聚反应的抑制,降低了异构化反应产物中二聚物的含量,可至1%以下。并基本上消除了因二聚反应放热而导致的催化剂床层温度异常波动现象,使反应始终处于稳定的状态下进行。

    一种制备异戊烯的方法
    45.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101723776B

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN200810202094.5

    申请日:2008-10-31

    Abstract: 一种制备异戊烯的方法,以甲基叔戊基醚为原料,包括:甲基叔戊基醚以气相通过催化剂床层进行醚解反应,反应温度130~300℃;醚解反应产物脱除甲醇得粗异戊烯物料;粗异戊烯物料中加入叔丁醇和水混合物,然后通过由磺酸基阳离子交换树脂构成的固定床催化剂床层进行异构化反应,以使粗异戊烯中2-甲基-1-丁烯转化为2-甲基-2-丁烯。叔丁醇与水的质量比为100∶(20~40),其加入量以叔丁醇计,并以粗异戊烯为基准,为0.1~0.6wt%。磺酸基阳离子交换树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g,质量空速1~35hr-1,反应温度18~45℃,反应压力0.3~1.0MPa。本发明有效地抑制了异构化反应中二聚反应的发生。

    由环戊烯制备环戊醇的方法

    公开(公告)号:CN102399132A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201010284560.6

    申请日:2010-09-17

    Abstract: 一种由环戊烯制备环戊醇的方法,包括:环戊烯与醋酸以液相通过固定床催化剂进行加成反应生成醋酸环戊酯,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂;加成反应产物进行精馏分离,得到精制醋酸环戊酯;精制醋酸环戊酯与甲醇以液相通过固定床催化剂进行酯交换反应生成环戊醇和醋酸甲酯,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂;酯交换反应产物进行精馏分离,得到产品环戊醇和副产物醋酸甲酯。本发明的积极效果十分明显,加成、酯交换反应均有较高的转化率和选择性,总单程收率为40~50%。尤为重要的是整个反应过程系统中均不存在酸性强、腐蚀性高的物质,未反应的原料易于回收循环利用,几乎无环境污染,有效克服了现有技术的缺点。

    一种制备异戊烯的方法
    47.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101723776A

    公开(公告)日:2010-06-09

    申请号:CN200810202094.5

    申请日:2008-10-31

    Abstract: 一种制备异戊烯的方法,以甲基叔戊基醚为原料,包括:甲基叔戊基醚以气相通过催化剂床层进行醚解反应,反应温度130~300℃;醚解反应产物脱除甲醇得粗异戊烯物料;粗异戊烯物料中加入叔丁醇和水混合物,然后通过由磺酸基阳离子交换树脂构成的固定床催化剂床层进行异构化反应,以使粗异戊烯中2-甲基-1-丁烯转化为2-甲基-2-丁烯。叔丁醇与水的质量比为100∶(20~40),其加入量以叔丁醇计,并以粗异戊烯为基准,为0.1~0.6wt%。磺酸基阳离子交换树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g,质量空速1~35hr-1,反应温度18~45℃,反应压力0.3~1.0MPa。本发明有效地抑制了异构化反应中二聚反应的发生。

    2-甲基-1-丁烯异构化为2-甲基-2-丁烯的方法

    公开(公告)号:CN101597201A

    公开(公告)日:2009-12-09

    申请号:CN200810038634.0

    申请日:2008-06-05

    Abstract: 一种2-甲基-1-丁烯异构化为2-甲基-2-丁烯的方法,用于提高粗异戊烯中2-甲基-2-丁烯的含量。包括在粗异戊烯中加入叔戊醇,然后将其通过由磺酸基阳离子交换树脂构成的固定床催化剂床层进行异构化反应,使粗异戊烯中的2-甲基-1-丁烯转化为2-甲基-2-丁烯。叔戊醇的加入量以粗异戊烯为基准,为0.1~2.0wt%,磺酸基阳离子交换树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g,质量空速为1~35hr-1,反应温度为18~45℃,反应压力为0.3~1.0MPa。本发明解决的技术问题是有效地抑制了异构化反应过程中2-甲基-2-丁烯以及2-甲基-1-丁烯各自或相互间二聚反应的发生。

    由环戊烯水合制环戊醇的方法

    公开(公告)号:CN100503536C

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200410017400.X

    申请日:2004-04-02

    Abstract: 一种由环戊烯水合制环戊醇的方法,它以环戊烯为原料,在催化剂的存在下经水合反应制得环戊醇,环戊烯/水的投料摩尔比为0.8~5.0,反应温度为130~180℃,反应压力为绝压1.0~3.0MPa,反应时间为1~5小时,催化剂包括主催化剂和助催化剂,主催化剂为强酸性阳离子交换树脂,其表面锚定磺酸基,助催化剂为三烷基胺。催化剂的用量以重量比计为环戊烯/主催化剂=(10~30)/1;助催化剂/主催化剂=(0.1~5)/100。本发明的关键在于反应中加入了助催化剂三烷基胺,它能改善环戊烯与催化剂表面催化活性中心的接触环境,不但可提高水合反应环戊烯的转化率,同时使选择性保持在一个较高的水平。

    由双环戊二烯制备2,5-降冰片二烯的方法

    公开(公告)号:CN1266094C

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:CN03142244.6

    申请日:2003-08-14

    Abstract: 一种由双环戊二烯制备2,5-降冰片二烯的方法,包括将双环戊二烯与乙炔溶于有机溶剂中进行反应,反应产物经精馏分离得到成品2,5-降冰片二烯。反应在一密闭的体系中进行,有机溶剂取自二甲基亚砜或丙酮中的任何一种,乙炔与双环戊二烯的投料摩尔比为(1.0~3.0)∶1,溶剂与双环戊二烯的重量比为(1.0~2.5)∶1,反应温度为170~230℃,反应时间为3~7小时。溶剂最好为丙酮,原料双环戊二烯的纯度最好≥78%。本发明的优点是目标产物的收率明显提高,最高可达45%左右。溶剂不仅对原料和产物惰性,且与产物和原料的沸点差值较大而易于分离,产物2,5-降冰片二烯的纯度一般为99%以上。

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