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公开(公告)号：CN101108843B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200610103422.7
申请日：2006-07-20
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/26 , B01J31/02 , B01J27/236 , B01J27/053 , B01J27/06 , B01J27/08
Abstract: 本发明涉及一种含水体系环状碳酸酯的合成方法，其特征是在含水量为环氧化合物与水重量之和的0-60.0％的含水体系中，以环氧化合物和二氧化碳为原料，反应过程中使用双齿离子液体以及碱金属盐(可不加)作催化剂，在反应压力0.1-10.0MPa，温度为313.15-483.15K，反应时间0-6小时条件下，合成环状碳酸酯的技术。与传统方法相比，该合成方法环境友好，反应条件温和，催化剂热稳定，低成本，易合成，高选择性，能够重复使用而且保持高活性等优点，具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN1995032A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610169682.4
申请日：2006-12-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种制备环状碳酸酯的方法，其特征是在含水条件下，以环氧化合物和二氧化碳为原料，反应过程中水与环氧化合物的物质的量比为0.01－3，催化剂选自于季铵盐、卤化烷基吡啶或卤化1，3－二烷基咪唑中任一种，在反应压力0.1－10.0MPa，温度为313.15－483.15K，反应时间0.5－6小时条件下，高选择性、高收率合成环状碳酸酯的技术。与传统无水、无溶剂方法相比，该合成方法具有以下优点：环境友好，反应条件温和；催化剂组分简单、使用方便，低成本，高活性，能够重复使用。
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公开(公告)号：CN1817878A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610065602.0
申请日：2006-03-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/34 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种新型高效催化制备环状碳酸酯的方法。特征是使用过渡金属盐和卤化季膦盐类离子液体组成的高效二元催化剂，在反应温度为313.15－483.15K，二氧化碳反应压力为0.1至5.0MPa的条件下，通过环加成反应合成环状碳酸酯的清洁工艺新技术。与传统的方法相比，该合成方法具有工艺简单、环境友好，在反应的过程中可以不加入任何有机溶剂，反应条件温和，高收率(＞98％)、高选择性(＞99％)，转化频率达4800.0h－1以上，催化剂制备简单，能够多次重复使用而且活性保持不变等优点，具有很强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN119954765A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510116154.5
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/36 , B01J31/06 , B01J31/40
Abstract: 本发明属于绿色催化技术领域，涉及一种UCST型聚合离子液体催化合成环状碳酸酯的方法。本方法以卤代1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑离子液体为单体，通过RAFT聚合得到UCST型聚合离子液体，优选出的UCST型聚合离子液体，可以使分散在环状碳酸酯中的低浓度环氧底物(15％～100mol％)高效向产物环状碳酸酯转化：在反应温度为100～130℃，反应压力为1～3MPa，反应时间为1～6h的条件下，产物产率达到97％。本发明特点：与均相离子液体相比，该类UCST型聚合离子液体在反应结束降温后能够自动从溶液中析出，实现通过温控相分离回收催化剂，回收率为35～100％，能够降低分离能耗；与其他非均相离子液体催化剂相比，该类UCST型聚合离子液体无需载体，且在反应时逐渐溶解，具有活性较高的优点。
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公开(公告)号：CN115888824B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211339857.7
申请日：2022-10-27
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/08 , C07D317/36 , C08F220/54 , C08F226/06 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及一种酰胺功能化聚合离子液体催化剂的制备方法，所述聚合离子液体用于以CO2和环氧化物为原料合成环状碳酸酯。本方法以咪唑离子液体为单体，和带有酰胺基团的交联剂、带有苯环的交联剂通过自由基共聚得到交联聚合离子液体，优选出的聚合离子液体，在离子液体0.1％～5mol％，反应温度为30～130℃，反应压力为1～5MPa，反应时间为0.5～24h的条件下对CO2和环氧化物合成环状碳酸酯的收率可以达到98％。本发明特点：该类聚合离子液体催化剂和离子液体单体相比，聚合离子液体具有易于分离和可循环利用的优点。此外，和其他非均相催化剂相比，聚合类型的催化剂由具有不同活性位点的离子液体单体和酰胺单体通过自由基聚合方法合成，可以将具有活性位点的离子液体单体和酰胺聚合为非均相催化剂，通过添加二乙烯基苯调节聚合物的表面积来实现催化剂活性中心较好的分散，使得聚合物催化剂具有利用率高，活性好、热稳定性强等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115888824A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211339857.7
申请日：2022-10-27
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/08 , C07D317/36 , C08F220/54 , C08F226/06 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及一种酰胺功能化聚合离子液体催化剂的制备方法和应用，所述聚合离子液体用于以CO2和环氧化物为原料合成环状碳酸酯。本方法以咪唑离子液体为单体，和带有酰胺基团的交联剂、带有苯环的交联剂通过自由基共聚得到交联聚合离子液体，优选出的聚合离子液体，在离子液体0.1％～5mol％，反应温度为30～130℃，反应压力为1～5MPa，反应时间为0.5～24h的条件下对CO2和环氧化物合成环状碳酸酯的收率可以达到98％。本发明特点：该类聚合离子液体催化剂和离子液体单体相比，聚合离子液体具有易于分离和可循环利用的优点。此外，和其他非均相催化剂相比，聚合类型的催化剂由具有不同活性位点的离子液体单体和酰胺单体通过自由基聚合方法合成，可以将具有活性位点的离子液体单体和酰胺聚合为非均相催化剂，通过添加二乙烯基苯调节聚合物的表面积来实现催化剂活性中心较好的分散，使得聚合物催化剂具有利用率高，活性好、热稳定性强等优点。
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公开(公告)号：CN115819393A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211548015.2
申请日：2022-12-05
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种有机碱离子液体催化二氧化碳和二元醇制备环状碳酸酯的方法，该方法使用有机碱离子液体作为催化剂，催化二氧化碳和二元醇反应合成环状碳酸酯，同时采用氧化苯乙烯作为脱水剂，氧化苯乙烯与二元醇的摩尔比为0.5‑3:1，离子液体与二元醇的摩尔比为0.01‑0.2:1，反应温度为80‑160℃，反应压力为1‑5MPa，反应时间为2‑12h。本发明中提出的离子液体催化剂绿色无污染、催化效率高、反应条件较为温和，且加入的脱水剂氧化苯乙烯不仅极大提高了环状碳酸酯的收率，并能联产高价值的碳酸苯乙烯酯，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115724820A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211485954.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D317/38 , C07D317/36 , C07D317/64 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种膦基配合物催化二氧化碳合成环状碳酸酯的方法，该方法以氧膦化合物和过渡金属盐合成的膦基配合物为催化剂，催化二氧化碳和环氧化合物反应，在催化剂用量为环氧化合物摩尔量的0.1％‑5％，反应压力为1‑4MPa，反应温度为100℃‑150℃，反应时间为1‑6h的条件下合成对应的环状碳酸酯。本发明所采用的催化剂环境友好、廉价易得、制备简单、用量少、催化性能优异，可以实现环状碳酸酯的高选择性、高收率合成，且该催化剂易于分离，循环稳定性能良好，属于环境友好型催化剂，极具工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115636791A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211369755.X
申请日：2022-11-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07F9/54 , C07D209/48 , C07D207/408 , C07D471/04 , C07D285/01 , C07D275/06 , C07D221/14 , C07D221/20 , C07D209/52 , C07D211/88 , C07D213/80 , C07D239/52 , C07D239/34 , C07D207/34 , C07C255/04 , C07D317/38 , C07D317/36 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种构筑含非卤素弱碱性位的离子液体结构吸收和原位催化转化CO2、温和条件下合成环状碳酸酯的方法。采用季鏻盐阳离子/咪唑阳离子、不同弱碱类阴离子的离子液体作为吸收剂和催化剂，将气态CO2先进行吸收捕集，随后在无气体压力的温和条件下将其原位催化转化为环状碳酸酯。本发明方法可以简单快捷合成一系列非卤素弱碱性阴离子的离子液体，避免了卤代醇的生成，具有CO2吸收活化‑催化转化一体化的特点，底物适用性广，实现无压力和温和条件下可再生碳的资源化利用，为工业转化提供可行方案。
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公开(公告)号：CN110330459B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910651560.6
申请日：2019-07-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D233/58 , C07D213/20 , C07C53/06 , C07C53/10 , C07C51/41 , B01J31/02 , C07C31/20 , C07C31/42 , C07C35/14 , C07C33/26 , C07C29/10
Abstract: 本发明提供一种羧酸盐离子液体及其制备方法与应用。本发明提供的羧酸盐离子液体，在其阳离子部分引入咪唑基团或吡啶基团，阴离子部分引入羧酸基团，本发明所述的离子液体催化剂合成路线简便，收率高，易于回收。本发明所述羧酸盐离子液体中的阴离子羧酸根作为活性位点，使得不需要加入其它催化剂的条件下，即可实现高效高选择性地催化环氧化合物水合反应合成二元醇。
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