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公开(公告)号：CN105631245B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610011808.9
申请日：2016-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定美洲黑杨优良无性系的专用引物及其鉴定方法，该方法针对经优良选育得到的43株无性系，开发出6对SSR高效鉴别引物。本发明的突出优点包括：利用6对美洲黑杨专用微卫星引物，进行43个优良无性系遗传鉴定，鉴定方法操作简单、快捷，鉴定的准确率高，为美洲黑杨优树鉴定提供了可靠技术手段。本发明将为美洲黑杨优良无性系的使用提供重要的监督检验方法，其应用前景广阔，具有很好的实用性，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN104770106B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510207236.7
申请日：2015-04-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种促进大花四照花种子发芽的方法，采用98%的浓硫酸浸种10min，然后用500mg·L-1的赤霉素浸种72h，再将种子放在5℃低温下层积处理2个月可解除种子的休眠，处理后种子的发芽率达到82%。该方法，操作简单、快捷，可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发，为大花四照花播种育苗前种子的预处理以及室内种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102823360B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210357312.9
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种解除加拿大紫荆种子休眠的方法，采用始温为80℃热水浸种，剩余硬粒再反复用70℃热水浸种至种子充分吸胀，然后用500mg·L-1的赤霉素浸种24h，此处理可使种子的发芽率提高到71%。该方法，操作简单、快捷，可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发，为加拿大紫荆播种育苗前种子的预处理以及室内种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102870525A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210357063.3
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种快速检验加拿大紫荆种子质量的方法，先切开种皮，再将种子置于铺有脱脂棉的发芽床上缓慢吸水至充分吸胀，将已充分吸胀的种子用450-550mg·L-1的赤霉素溶液浸种20-24h，然后将种子放在25℃光照培养箱中培养14d，检查发芽情况。该方法，操作简单、快捷，可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发，为加拿大紫荆播种育苗前种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102823360A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210357312.9
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种解除加拿大紫荆种子休眠的方法，采用始温为80℃热水浸种，剩余硬粒再反复用70℃热水浸种至种子充分吸胀，然后用500mg·L-1的赤霉素浸种24h，此处理可使种子的发芽率提高到71%。该方法，操作简单、快捷，可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发，为加拿大紫荆播种育苗前种子的预处理以及室内种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段，应用前景广阔，具有很好的实际应用价值，能够产生较好的经济效益和社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119183957A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411607981.6
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种牡丹远源杂交胚挽救成苗的方法，属于植物育种技术领域。本发明提供了一种专用于牡丹远源杂交胚挽救成苗的培养基，所述培养基包括萌发培养基、胚愈伤组织诱导培养基、分化培养基和生根培养基；本发明还提供了应用该专用培养基得到的一种牡丹远源杂交胚挽救成苗方法。本发明通过在授粉后适时进行胚拯救操作，克服了牡丹与芍药远源杂交过程中常见的胚败育问题，通过优化种子消毒、胚分离、培养基配方及培养条件，能够有效促进胚的正常发育，且分阶段的诱导及分化培养策略，确保胚愈伤组织形成，并向成体植株的有效转化，显著提高了牡丹与芍药远源杂交过程中的胚拯救成功率，为油赏兼用牡丹新品种的培育提供技术支持。
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公开(公告)号：CN117417930A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311251644.3
申请日：2023-09-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了美洲黑杨lncRNA分段基因组及其分段方法和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明对美洲黑杨lncRNA‑MSL分段，包括MSL‑1序列、MSL‑2序列和MSL‑3序列，其核苷酸序列分别对应SEQ ID NO.1‑3。与野生型的四强雄蕊相比，MSL‑1的转基因植株有7‑8个多分枝雄蕊或具有多个花药的雄蕊；MSL‑2和MSL‑3的转基因植株与MSL‑1中异常雄蕊的表型类似。因此，转基因研究表明，MSL‑1、MSL‑2和MSL‑3分段序列可以促进雄蕊的发育。转基因植株中MSL序列的相对表达水平：MSL‑3>MSL‑2>MSL‑1。
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公开(公告)号：CN117305318A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311202071.5
申请日：2023-09-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了山新杨微管蛋白PdbTUBG基因及其敲除载体和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的山新杨微管蛋白PdbTUBG基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其敲除系统包含SEQ ID NO.3‑5所示的核苷酸序列。本发明以山新杨组培苗幼嫩叶片为材料，通过克隆得到山新杨微管蛋白PdbTUBG基因，在此基础上构建其敲除载体CRISPR/Cas9，转入山新杨中，得到抗性转基因植株。与山新杨野生型组培苗(WT)相比，山新杨抗性转基因植株组培苗(#104、#107、#111、#176)茎部生长发育延缓，植株出现矮化的现象，但根系中侧根生长得到显著的增强。
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公开(公告)号：CN116751807A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310078500.6
申请日：2023-02-07
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种培育无絮杨树的方法及其采用的sgRNA，属于生物技术和植物基因工程技术领域。本发明通过对杨絮发育不同时间点的基因表达模式分析，确定了在杨絮发育过程中特异表达三个MIXTA基因(MIXTA02、03、04)。对毛果杨，山新杨，美洲黑杨和717杨进行全基因组分析，找出了这三个基因在不同杨树中的同源基因，根据同源基因的保守序列，设计了靶向同时敲除不同杨树三个MIXTA的通用sgRNAs，通过CRISPR技术，能够在不同杨树中实现对三个MIXTA基因同时进行有效编辑，创制无絮表型新品种。本发明为利用基因编辑技术手段创制无絮杨树新品种，克服杨树飞絮污染提供了有效工具，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115491383A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211186282.X
申请日：2022-09-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种“南林895杨”外源基因高效瞬时转化体系的建立方法，属于生物技术领域。本发明针对“南林895”组培苗叶片特性建立了最适配比的酶解溶液和最佳酶解时间，以及通过对叶片进行暗培养、调整孵化温度时间、转化温度、转化使用的混匀仪器等条件，获得了大量原生质体和提高了转化效率，大大缩短了工作时间，并且重复性极好。本发明提供的“南林895”外源基因瞬时转化体系的建立方法，为原生质体瞬时转化及基因表达特性的研究提供了一种有效途径，为研究亚细胞定位、蛋白质‑蛋白质相互作用、染色质免疫沉淀、蛋白质印迹、单细胞测序和基因组编辑等领域技术提供前提，也为其它非模式植物外源基因瞬时转化体系的建立提供参考。
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