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公开(公告)号：CN105785019B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610156409.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种针对前列腺特异抗原的检测方法，该方法先将前列腺特异抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中前列腺特异抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN103977025B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201410179431.9
申请日：2014-04-30
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K33/30 , A61P31/04 , A61K35/747
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了植物乳杆菌发酵液和纳米氧化锌抑菌联合物，属于医药领域。抑菌组合物中植物乳杆菌发酵液与纳米氧化锌两者合用对抑制大肠杆菌O157、腊样芽胞杆菌起到联合抑菌的作用。本发明的一种植物乳杆菌发酵液与纳米氧化锌抑菌混合物与现有的技术相比，解决了常规抑菌方法中纳米氧化锌用难以溶于水的问题，同时采用两种抑菌物质减少了微生物耐酸的发生机率、降低了其对人体的毒性，更加安全。
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公开(公告)号：CN106987582A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710088768.2
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及金黄色葡萄球菌(Sta‑phylococcus aureus，SA)的分离方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇进行偶联、用万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子复合物、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的目的菌，通过外加磁场的作用，将被捕获目标菌与样品液进行分离及重悬等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，不仅提高了样品中金黄色葡萄球菌分离效率，同时也降低了成本。
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公开(公告)号：CN106967709A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710088588.4
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 抗生素修饰的磁性纳米粒子快速富集分离单增李斯特菌的方法。本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)的分离方法，该方法为目的菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁珠与牛血清白蛋白(BSA)进行偶联、再用万古霉素修饰牛血清白蛋白包被的磁珠复合物、牛血清白蛋白和万古霉素共修饰的磁珠复合物捕获样品液中的目的菌，通过外加磁场的作用，将被捕获目标菌与样品液进行分离及重悬等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，提高了样品中目的菌分离效率，同时降低了成本。
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公开(公告)号：CN106957841A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710088530.X
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及单增李斯特菌的分离，该方法为单增李斯特菌后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的单增李斯特菌，在外加磁场的作用下，将捕获的单增李斯特菌与样品液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的单增李斯特菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，不仅提高了样品中单增李斯特菌分离效率，同时也降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105842447A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610157006.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原的检测方法，该方法先将乙肝表面抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中乙肝表面抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105842442A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610156077.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N2333/32
Abstract: 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105837699A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610202595.8
申请日：2016-04-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P39/02
CPC classification number: C08B37/00 , A61K31/715
Abstract: 本发明提供了一种植物乳杆菌胞外多糖及其用于拮抗蜡样芽孢杆菌肠毒素毒性的用途。该多糖以制备方法表征，由于匹配了温和的纯化条件，因此其分子结构得到有效保留，所得产物结构成分单一、结构明确，同时具有较高的纯度和收率。此外，本发明通过实验手段意外发现，在该植物乳杆菌胞外多糖存在条件下，蜡样芽孢杆菌肠毒素对小肠上皮细胞的毒性受到明显抑制，具体表现为小肠上皮细胞活力得到有效保持，而且这种保护作用具有一定的广谱性。基于该植物乳杆菌胞外多糖的以上新性质，本发明确定了其作为蜡样芽孢杆菌肠毒素拮抗剂、乃至蜡样芽孢杆菌肠毒素中毒治疗药物的新用途，其疗效确切，起效快速，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105823876A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610157051.4
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N2333/255
Abstract: 本发明提供了一种针对沙门氏菌的检测方法，该方法先将沙门氏菌与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中沙门氏菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN103665159B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310637480.8
申请日：2013-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种适合规模化高效纯化水溶性量子点与IgG类单克隆抗体偶联物的新方法，属生物技术领域。针对目前量子点抗体偶联物纯化工艺复杂，回收率低，难以实现规模化生产的弊端，本发明通过采用氨基葡萄糖封闭量子点与抗体偶联物的残留羧基，降低偶联产物的表面ζ电位，通过调整溶液pH值至4.5～5.0，进一步降低偶联产物在溶液中的净电荷含量、实现普通高速离心法规模化高效纯化量子点与抗体偶联物。本发明简化了量子点与抗体偶联物的实验操作流程，降低了对分离设备的要求，适合大批量纯化量子点IgG类单克隆抗体偶联物，得率在85%以上，且偶联产物的荧光特性以及生物活性未见明显变化。
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