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公开(公告)号:CN107064491B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201610929085.0
申请日:2012-05-10
Applicant: EMD密理博公司
IPC: G01N33/543 , B01L3/00
CPC classification number: G01N33/558 , B01J20/28033 , B01J20/28035 , B01J20/2804 , B01L3/5023 , B01L9/52 , B01L2200/025 , B01L2300/0609 , B01L2300/0681 , B01L2300/069 , B01L2300/0809 , B01L2300/12 , B01L2300/126 , B01L2400/0487 , B01L2400/049 , G01N33/54366 , G01N33/56911 , G01N2469/10 , G01N2469/20
Abstract: 一种免疫测定产品和过程。本文公开的实施例涉及在对印迹膜上的化合物进行检测时有用的设备。该设备包括多个层,包括在(一个或多个)印迹膜下面的多孔支撑层、在(一个或多个)印迹膜上面的流量分配器和任选地在流量分配器上的阱,阱将液体容纳到期望区域并允许此类液体的较低起始体积。优选地,流量分配器是非结合或低结合亲水多孔膜,诸如0.22微米膜,并且支撑层是格栅或烧结多孔材料。分配器和支撑体被保持在一起以在(一个或多个)膜周围形成封套。在这样做时,优选地使用铰链、夹持件及其他此类装置。
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公开(公告)号:CN109342722A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811158165.6
申请日:2018-09-30
Applicant: 深圳市鸿美诊断技术有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种用于定量测定粪便中幽门螺杆菌抗原试剂的制备方法,包括制备R2试剂的步骤:S1、提取幽门螺杆菌抗原(尿素酶)蛋白,将尿素酶基因克隆到pGEX-4T-1质粒中,通过大肠杆菌发酵表达,经过亲和层析纯化得到重组幽门螺杆菌抗原(尿素酶);S2、制备抗幽门螺杆菌抗原(尿素酶)多克隆抗体;S3、制备包被抗幽门螺杆菌抗原(尿素酶)多克隆抗体的乳胶颗粒;S4、分散于缓冲溶液得到R2试剂。该方法是乳胶增强免疫比浊法,制得的试剂是一种可直接通过粪便检测幽门螺杆菌的溶液,仅需粪便样品即可完成检测,取样方便,对人体无安全隐患,检测效率高、稳定性好,特异性强,不易受干扰。
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公开(公告)号:CN109283326A
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201811567717.9
申请日:2018-12-21
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/53 , G01N33/54326 , G01N33/56911
Abstract: 本发明公开了偶联有链霉亲和素的磁小体及生物分离、免疫检测方法,其中链霉亲和素通过化学共价键交联在所述磁小体表面,且所述磁小体表面带有氨基、羧基、巯基、或羟基功能基团。所述磁小体的制备工序包括了磁小体的提取和偶联链霉亲和素2个步骤。本发明的偶联有链霉亲和素的磁小体具有交联效果好、生物相容性高、磁控性强、超顺磁性和较低毒性的优势。
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公开(公告)号:CN109134649A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810756460.5
申请日:2018-07-11
Applicant: 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC classification number: C07K16/1207 , C07K14/20 , C07K16/065 , C12N15/70 , G01N33/56911 , G01N2333/20
Abstract: 本发明涉及疏螺旋体鞭毛蛋白FlaB抗体的制备和应用。其通过PCR方法从疏螺旋体基因组扩增得到FlaB的基因片段,克隆至含组氨酸标签的原核表达载体pET30a中,再转入大肠杆菌BL21感受态细胞,通过IPTG进行诱导表达,亲和纯化得到FlaB蛋白,免疫小鼠获得了抗疏螺旋体鞭毛蛋白FlaB抗体,为疏螺旋体的检测和深入研究打下了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN109061077A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810697920.1
申请日:2018-06-29
Applicant: 中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC: G01N33/04 , G01N33/569 , G01N33/58
CPC classification number: G01N33/04 , G01N33/56911 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种用于检测牛奶中黄曲霉毒素M1的装置,包括:检测机构,其包括:检测腔、观察腔、加热腔和样本腔;检测腔内设有黄曲霉毒素测试纸;加热腔内设有加热条;操作机构,其设置在检测机构的下部;操作机构包括:密封盖板和驱动组件;密封盖板的上表面与分隔壁的下部形成过渡腔;驱动组件与密封盖板的下表面连接,用于控制密封盖板沿检测机构的长度方向运动;控制机构,其设置在检测机构的上部,且与检测机构可拆卸连接;控制机构包括:控制电路板和温度调节组件;控制电路板与加热条电性连接,用于根据调节信号控制加热条的加热温度。本发明的用于检测牛奶中黄曲霉毒素M1的装置操作简单、检测效果好、能够快速获得检测结果。
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公开(公告)号:CN108948190A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810577700.5
申请日:2018-06-07
Applicant: 天津市水产技术推广站 , 艾比玛特医药科技(上海)有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/1239 , C07K2317/34 , C07K2317/92 , G01N33/56911 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种对虾肝胰腺病原毒素蛋白PirA的单克隆抗体E及应用,该单克隆抗体E是由保藏号为:CCTCC NO:C2017152的杂交瘤细胞分泌的,能够与毒素蛋白PirA表位发生特异性结合。本发明研制的单克隆抗体E能够与PirA蛋白表位结合,所以使得单克隆抗体E能够应用到AHPND病原的早期快速检测中,为建立AHPND病原的单克隆抗体诊断方法,为研究AHPND的发病机理与感染动态、增殖特点、流行病学规律,继而实现切断感染途径、预防控制虾类AHPND奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN108929374A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201710369003.6
申请日:2017-05-23
Applicant: 深圳市安群生物工程有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/4723 , C07K16/18 , G01N33/56911 , G01N2333/4721
Abstract: 本发明涉及人HBP抗原表位肽、抗原、抗体、应用及试剂盒。本发明的人HBP抗原表位肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列之一。本发明的人HBP抗原由人HBP抗原表位肽与蛋白载体偶联制得。本发明的人HBP单克隆抗体或多克隆抗体由本发明的人HBP抗原制得。本发明的人HBP单克隆抗体或多克隆抗体用于制备人HBP体外诊断试剂盒。本发明的人HBP抗原表外肽具有良好的抗原性,用其制备的抗原(免疫原)免疫动物能够产生高度特异性的单克隆抗体和多克隆抗体,从而可应用于人HBP的体外检测。
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公开(公告)号:CN108700521A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680080179.3
申请日:2016-11-25
Applicant: 拜奥默里克斯公司 , 委员会原子能和替代能源
Inventor: 阿梅勒·诺韦利·卢梭 , 伊莎贝尔·埃斯帕格侬 , 昆汀·约索 , 爱丽丝·杜埃特 , 弗雷德里克·马拉尔德 , 奥利维尔·加尔
IPC: G01N21/65 , C12Q1/02 , G01N33/569 , C12Q1/18
CPC classification number: C12Q1/18 , C12N11/00 , G01N21/65 , G01N33/56911
Abstract: 本发明涉及一种用于测定至少一种目的细菌对其暴露于抗生素的反应的方法,所述方法通过拉曼光谱法进行分析并且包括以下步骤:提供易于包含所述目的细菌的生物样本;制备所述样本的至少两个级分,每一个级分包含一种或多种活的目的细菌;在每一个级分中,使用结合配偶体捕获至少一种活的目的细菌;将至少一个所述级分暴露于至少一种浓度的至少一种给定的抗生素,另一个所述级分为对照级分;对所述级分中包含的一种或多种目的细菌进行入射光处理,并且通过拉曼光谱法分析经一种或多种目的细菌的拉曼散射而获得的所产生的光,以得到与细菌一样多的拉曼光谱;处理所述光谱以获得所述或每一种目的细菌对暴露于所述抗生素而作出的反应的特征信号,以及对照的特征信号;比较因此获得的每种目的细菌的特征信号与在与上述条件相同的条件下,对于不同细菌和至少一种所述抗生素所定义的参考基准;以及定义所述目的细菌对所述抗生素的敏感性的临床特征。
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公开(公告)号:CN108623662A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710179339.6
申请日:2017-03-23
IPC: C07K14/195 , C07K16/12 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/195 , C07K16/12 , G01N33/56911 , G01N2333/195
Abstract: 本发明提供了植物病原菌抗原复合物、抗体、检测试剂盒及其应用。具体地,本发明提供了一种植物病原菌抗原复合物,包括:(1)抗原蛋白R1,所述的抗原蛋白R1具有来源于植物病原菌的具有免疫原性的表位;(2)脂质结合蛋白R2;和(3)脂质分子R3;其中,所述的脂质结合蛋白围绕所述的脂质分子,而所述的脂质分子形成脂质层,而所述的抗原蛋白嵌入所述的脂质层,并露出所述的具有免疫原性的表位。本发明还提供了采用本发明抗原复合物制得的抗体,所述抗体可用于制备检测植物病原菌的试剂盒,用于实地检测植物病原菌。
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公开(公告)号:CN108610417A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810404462.8
申请日:2018-04-28
Applicant: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/04
CPC classification number: C07K16/1282 , A61K2039/505 , A61P31/04 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C12N15/70 , G01N33/56911 , G01N33/577 , G01N2800/28
Abstract: 本发明提供了一种抗破伤风毒素中和抗体、其制备方法和用途,所述抗体的轻链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1-3所示;所述中和抗体的重链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4-6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险,广泛适用于各种人群,所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
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