公开(公告)号：CN116219010A

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202211486489.9

申请日：2022-11-24

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘文 ,  易佳 ,  王雷 ,  胡国升

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/113 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了circPVT1作为靶标在诊断和治疗ERα阳性乳腺癌中的应用。本发明中的circPVT1稳定定位于细胞胞质中，在ERα阳性乳腺癌细胞中高表达，为ERα阳性乳腺癌细胞生长和肿瘤发生所必需，也是雌激素/雌激素受体靶基因表达所必需；CircPVT1充当ceRNA海绵吸附miR‑181a‑2‑3p以调节ESR1 mRNA稳定性和下游雌激素/雌激素受体靶基因，抑制I型IFN和ISG的表达，扰乱RIGI‑MAVS相互作用以抑制I型IFN和ISG的表达；靶向circPVT1的治疗性反义寡核苷酸(ASO)可有效抑制乳腺癌细胞生长和肿瘤发生。

公开(公告)号：CN113663076B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202010416770.X

申请日：2020-05-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘文 ,  夏琳 ,  郑早早 ,  刘珺懿 ,  陈宇洁

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了一种癌症联合治疗组合物，有效组分包括CAR‑T细胞和表观遗传调节剂，其中CAR‑T细胞，可以识别至少一种癌症特异性抗原或癌症相关抗原；表观遗传调节剂，包括CDK7抑制剂和BRD4抑制剂中的至少一种。本发明中CAR‑T与表观遗传调节剂联合的治疗方式相较于CAR‑T与阻断单一免疫逃逸通路的抑制剂或抗体联合的治疗方式，对肿瘤微环境具有更广泛的抑制效果同时相较于其他在CAR‑T治疗中阻断多种免疫逃逸通路的方案也更容易操作和实现。

公开(公告)号：CN113663076A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202010416770.X

申请日：2020-05-15

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘文 ,  夏琳 ,  郑早早 ,  刘珺懿 ,  陈宇洁

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了一种癌症联合治疗组合物，有效组分包括CAR‑T细胞和表观遗传调节剂，其中CAR‑T细胞，可以识别至少一种癌症特异性抗原或癌症相关抗原；表观遗传调节剂，包括CDK7抑制剂和BRD4抑制剂中的至少一种。本发明中CAR‑T与表观遗传调节剂联合的治疗方式相较于CAR‑T与阻断单一免疫逃逸通路的抑制剂或抗体联合的治疗方式，对肿瘤微环境具有更广泛的抑制效果同时相较于其他在CAR‑T治疗中阻断多种免疫逃逸通路的方案也更容易操作和实现。

公开(公告)号：CN108218854B

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201711476073.8

申请日：2017-12-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 刘文 ,  冉挺 ,  肖荣权 ,  黄琦绚 ,  吴晓男

IPC: C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/437 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

Abstract: 苯丙吡喃‑2‑酮类化合物作为JMJD6抑制剂及用途，涉及药物新用途。所述苯丙吡喃‑2‑酮类化合物包括化合物1‑1、化合物1‑2、化合物1‑3，所述化合物1‑1、化合物1‑2、化合物1‑3为可药用盐；包括其中任一化合物与下列酸形成的酸加成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、对苯磺酸、萘磺酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、马来酸或琥珀酸、富马酸、水杨酸、苯基乙酸、杏仁酸等，此外还包括无机碱的酸式盐，所述无机碱的酸式盐包括含有碱性金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子盐。可在制备JMJD6依赖性疾病药物中应用，在制备抑制JMJD6药物中应用，在制备治疗癌症药物中应用。