公开(公告)号：CN102887928A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201210076242.X

申请日：2012-03-21

Applicant: 广西壮族自治区药用植物园 ,  暨南大学

Inventor： 邱莉 ,  谢集照 ,  姚新生 ,  缪剑华 ,  谢云峰 ,  黄桂坤

IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明公开了青天葵中的黄酮类化合物及其制备方法和用途。该黄酮类化合物的有两个，其中：第一个黄酮类化合物的化学名称是：甲基鼠李素-3-O-β-葡萄吡喃糖基-4′-O-β-6″′-乙酰基-葡萄糖苷；命名为nervilifordin I；第二个黄酮类化合物的化学名称是：甲基鼠李素-4′-O-β-葡萄吡喃糖基-3-O-β-6″-乙酰基-葡萄糖苷；命名为nervilifordin F。制备方法是以干燥的青天葵全草为原料，通过1)浸膏的制备、2)环己烷层浸膏、乙酸乙酯层浸膏正丁醇层浸膏和水层浸膏的制备和3)甲基鼠李素-3-O-β-葡萄吡喃糖基-4′-O-β-6″′-乙酰基-葡萄糖苷和甲基鼠李素-4′-O-β-葡萄吡喃糖基-3-O-β-6″-乙酰基-葡萄糖苷的制备步骤完成。这两种黄酮类化合物用于制备抗菌和/或抗炎药物。

公开(公告)号：CN101889998B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201010191471.7

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  张雪 ,  陈海峰 ,  段营辉 ,  陈杰波 ,  靳三林

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101919833B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010230402.2

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  洪葵 ,  李佳 ,  高昊 ,  唐金山 ,  林海鹏 ,  高立信 ,  陈国栋 ,  谢晴宜 ,  盛丽

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/517 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P7/00 ,  C12P13/02 ,  C12P17/12 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有如式(I)所示结构的芳香类化合物作为制备Caspase3抑制剂的用途。所述Caspase 3抑制剂应用于制备治疗因Caspase 3过度表达引起的神经退行性疾病、缺血症状和败血症等疾病的药物；所述神经退行性疾病为阿尔茨海默氏症、帕金森症或亨廷顿氏症；所述缺血症为中风或心肌梗塞。所述芳香类化合物可通过放线菌发酵分离得到。

公开(公告)号：CN101972244A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010259724.X

申请日：2010-08-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  杨宝峰 ,  唐金山 ,  侯云龙 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K31/353 ,  A61K36/24 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明公开了一种毛杜仲藤缩合鞣质提取物的制备方法及其在制备治疗心力衰竭(心衰)及其相关并发症的辅助性治疗药物的用途。该提取物具有正性肌力作用。将毛杜仲藤干燥药材用固液比1∶1～1∶10的乙醇水溶液进行回流提取，减压浓缩至流浸膏；将流浸膏用固液比1∶1～1∶10的水进行悬浮，再采用有机溶剂萃取富集其中的缩合鞣质类组分，得到毛杜仲藤缩合鞣质提取物。

公开(公告)号：CN101919833A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010230402.2

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  洪葵 ,  李佳 ,  高昊 ,  唐金山 ,  林海鹏 ,  高立信 ,  陈国栋 ,  谢晴宜 ,  盛丽

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/517 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P7/00 ,  C12P13/02 ,  C12P17/12 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有如式(I)所示结构的芳香类化合物作为制备Caspase 3抑制剂的用途。所述Caspase 3抑制剂应用于制备治疗因Caspase 3过度表达引起的神经退行性疾病、缺血症状和败血症等疾病的药物；所述神经退行性疾病为阿尔茨海默氏症、帕金森症或亨廷顿氏症；所述缺血症为中风或心肌梗塞。所述芳香类化合物可通过放线菌发酵分离得到。

公开(公告)号：CN101856351A

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN201010191462.8

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  张雪 ,  陈海峰 ,  段营辉 ,  陈杰波 ,  靳三林

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  C07D493/04 ,  C07D311/86 ,  C07D493/14 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A23L1/29

Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN100411656C

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200510033826.9

申请日：2005-03-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  续洁琨 ,  姚新生

IPC: A61K36/82 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P27/12 ,  A61P25/28 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明提供了一种以儿茶素没食子酸酯(gallogatechin-gallate，GCG)、1，3，4，6-四没食子酰葡萄糖(1，3，4，6-tetragalloyl-glucose，1，3，4，6-GA-glc)和儿茶素-3，5-二没食子酸酯(gallogatechin-3，5-digallate，GC-3，5-diGA)为活性成分的可可茶(Camellia ptilophylla Chang)提取物为原料，用于制备抗动脉硬化药物的应用。本发明所述的可可茶提取物可用于制备预防、治疗或改善动脉硬化及该疾病引起的各种临床症状的药物。

公开(公告)号：CN1297300C

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200410026724.X

申请日：2004-04-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  姚新生 ,  叶创兴

IPC: A61K36/82 ,  A61P3/10 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1，2，4，6——GA-glc、GC-3，5-diGA用于制备预防及改善糖尿病及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶在小鼠糖负荷试验中对升高的血糖值显示有明显的抑制作用，并具有统计学意义；另外，可可茶及其所含有效成分GCG、1，2，4，6-GA-glc、GC-3，5-diGA对α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)的抑制活性也得到确切的证明。

公开(公告)号：CN115040507B

公开(公告)日：2025-03-18

申请号：CN202210626202.1

申请日：2022-06-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 尹芝南 ,  高昊 ,  唐欣 ,  王传喜 ,  杨恒文 ,  姚新生 ,  李振华 ,  胡丹 ,  任菲菲 ,  邝润桥 ,  韩雪

IPC: A61K31/404 ,  A61K31/222 ,  A61K31/11 ,  C07D209/46 ,  C07C47/57 ,  C07C69/21 ,  C07C47/575 ,  A61P37/02 ,  A61P17/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P5/14 ,  A61P1/16 ,  A61P17/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/08 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  C12P17/10 ,  C12P7/62 ,  C12P7/24 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明涉及一类倍半萜聚酮化合物、药物组合物及其作为免疫调节剂和防治免疫性疾病的用途。生物活性实验显示本发明涉及的倍半萜聚酮类化合物，可作为免疫调节剂用于免疫相关疾病的预防和/或治疗。

公开(公告)号：CN119410501A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411621815.1

申请日：2024-11-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 高昊 ,  胡丹 ,  王传喜 ,  江述台 ,  姚新生

IPC: C12N1/15 ,  C12N15/54 ,  C12N15/80 ,  C12N15/113 ,  C12N15/55 ,  C12P19/26 ,  C12R1/69

Abstract: 本发明提供一种生产冬虫夏草中脑苷脂成分的基因工程菌及其构建方法与应用。本发明提供的基因工程菌包含底盘菌株米曲霉Aspergillus oryzaeΔpyrG，以及来源于冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK.)Sacc.的两个神经酰胺合酶基因CsCerS1与CsCerS2，同时米曲霉菌株内源的神经酰胺合酶基因AoCerS1被破坏或者不破坏。利用该基因工程菌生产冬虫夏草中的脑苷脂成分，可克服直接从冬虫夏草中分离获得脑苷脂成分的资源瓶颈难题，具有良好的应用前景。