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公开(公告)号：CN117752818A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311759493.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种ZIF‑8基复合纳米递药系统及其制备方法与应用。本发明采用沸石咪唑骨架8(ZIF‑8)作为二氢卟吩e6(Ce6)的载体，一是ZIF‑8具有在生理环境中的稳定特性，有效避免Ce6在生理条件下发生团聚，提高了其光反应活性氧产生率；二是表面涂覆葡聚糖可提高ZIF‑8复合材料在生物膜中的渗透作用，有利于ZIF‑8框架进入生物膜并酸响应性解体，提高了Ce6在细菌生物膜中的有效浓度，对材料的抗菌和生物膜消散效果的进一步提升打下了基础；葡聚糖包覆的ZIF‑8基复合纳米递药系统可以有效杀灭大鼠牙周炎致病菌，并有效改善牙周炎症环境，在制备生物医药工程材料中有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN115300480A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210846051.0
申请日：2022-07-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种包封益生菌的海藻酸钙悬浮微囊及其制备方法与应用，属于生物医学工程领域。该悬浮微囊的核心是用带孔隙的海藻酸钙微囊封装醋酸杆菌，醋酸杆菌可直接代谢饮酒后到达胃部的酒精，降低胃部酒精的浓度从而实现减少酒精吸收的目的；多孔隙结构降低了结构的密度，使该微囊能够悬浮在胃液中，延长胃滞留的时间，提高代谢酒精的时间；高交联度且规整的结构增强了耐酸性，提高了益生菌的存活率，提高了生物利用度。因此，本发明提供的是一种耐胃酸、胃滞留时间长、解酒效率高的包封益生菌的海藻酸钙悬浮微囊。
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公开(公告)号：CN114984246A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210619105.X
申请日：2022-06-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明提供一种介孔聚多巴胺NO纳米粒子的制备方法，将麦芽三糖通过点击反应连接到PEG链上，合成PEG‑麦芽三糖；通过与介孔聚多巴胺反应，将麦芽三糖固定在介孔聚多巴胺表面，合成MPDA‑PEG‑Mal；将一氧化氮供体通过共轭效应负载至介孔聚多巴胺的介孔结构中，得到介孔聚多巴胺NO纳米粒子。本发明将具有细菌靶向的麦芽三糖分子与负载了NO并且具有光热作用的介孔多巴胺结合起来，做到了对体内感染细菌的诊断和治疗，不但可以精准靶向细菌感染部位，在NO杀菌效果不是特别好的情况下引入光热效应进行协同杀菌，一方面通过消散生物膜，改善了细菌的多重耐药性，另一方面光热增强了NO作用，可以持续杀菌，并且具有较高的杀菌效率，可以广泛的应用在临床上。
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公开(公告)号：CN113769806A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111224663.8
申请日：2021-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: B01L3/00 , G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片及其制备方法与结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，该微流控芯片，包括位于顶部的PDMS芯片、中部的PDMS薄膜和底部的基板，所述PDMS芯片内设置有不同形状的微通道或微通道阵列、溶液出口和溶液进口，所述溶液进口位于微通道或微通道阵列起始端，所述溶液出口位于微通道或微通道阵列的末端，该微流控芯片可裸眼量化微球数量，直接读出微球数量。本发明所述的微流控芯片结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，可检测浓度范围为10pg/mL～100μg/mL的生物标记物的高精度量化；本发明所述检测方法操作简单便捷、成本低廉、检测精度高，具有很高的实用性和通用性。
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公开(公告)号：CN112442362B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110087052.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , A61K47/04 , A61K33/00 , A61P31/04 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高负载一氧化氮的荧光碳点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：将壳聚糖接枝树枝状聚酰胺‑胺溶解于乙酸溶液，进行水热反应，反应结束后冷却，固液分离，得到的液体进行干燥，得到荧光碳点；将荧光碳点和甲醇钠溶于甲醇中，在NO氛围中进行NO负载反应；反应结束后洗涤、干燥，得到高负载一氧化氮的荧光碳点。该高负载一氧化氮的荧光碳点生物相容性好，其超高的一氧化氮负载量和良好的光致发光性质有利于实现细菌感染的诊疗一体化，在生物医学工程特别是抗菌领域应用广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109970881B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910153730.8
申请日：2019-03-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种NO存储载体，一种可控释NO纳米支架材料及其制备方法与应用。所述材料具有三维网状结构，由BSA‑Au NSs@CS‑PLLD/NONOate@PCL/PLA材料作为支架；其中按质量计，PCL：PLA：CS‑PLLD/NONOate＝1：0.5‑1.5：0.1‑1；所述BSA‑Au NSs中Au和CS‑PLLD/NONOate的质量比为2×10‑5‑6×10‑5。该材料孔洞之间高度相互连通，孔径规整均匀，有利于支架内部材料的均匀分布，材料性能明显，且能够快速吸收伤口渗出液，保持伤口干燥，极大地改善了感染伤口的愈合环境。
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公开(公告)号：CN108743961B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810528942.5
申请日：2018-05-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/785 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K48/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。
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公开(公告)号：CN111588860A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010410721.5
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/34 , A61K33/00 , A61P31/10 , C08G73/02 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种能够同时负载NO和两性霉素B的球形PAMAM聚合物及其制备方法与应用。本发明装载一氧化氮和两性霉素B的阳离子聚合物，具体为球形的树枝状聚酰胺聚合物，其分子式如下所示；本发明选用球形的聚酰胺树枝状分子PAMAM作为NO供体，其球形结构的支链结构中含有大量的仲胺基团，有利于NO的高效负载。同时球形PAMAM外部的结构中含有大量伯胺基团，有利于两性霉素B的有效结合，实现NO和两性霉素B的高效负载。同时两性霉素B和NO产生协同作用使得该聚合物的抗菌效果比单独的负载两性霉素B或NO的效果均要好，为其在制备抗真菌药物的应用提供支持。
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公开(公告)号：CN110755613A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911016558.8
申请日：2019-10-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/704 , A61K33/00 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/52 , A61K47/59 , A61P35/00 , A61P17/00 , C08G73/06
Abstract: 本发明公开了一种光触发红细胞膜包裹NO纳米仿生供体材料的制备及应用。所述方法包括以下步骤：(1)合成巯基化的介孔二氧化硅包裹的聚多巴胺纳米粒子；(2)双负载聚多巴胺@介孔二氧化硅纳米粒子制备；(3)靶向标记红细胞膜制备；(4)靶向分子标记的红细胞膜包裹双负载聚多巴胺@介孔二氧化硅纳米粒子的制备。本发明将光热转换性能良好的PDA@mSiO2纳米粒子的成功到该NO仿生纳米粒子结构中，在近红外光刺激下不仅能够消融细胞膜对负载药物有效释放，同时能够对肿瘤细胞造成更加明显杀伤效果，从而实现多种治疗手段联合应用。
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公开(公告)号：CN106750398B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201611054742.8
申请日：2016-11-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，公开了一种具有结肠靶向的载药壳聚糖(CS)‑海藻酸钠(SALG)双重交联水凝胶及其制备方法和应用。本发明的水凝胶是先交联壳聚糖后交联海藻酸钠，药物包载在壳聚糖内，海藻酸钠包裹于外层，然后经过钙离子和戊二醛双重交联的，其中的羧基和氨基均被固定，形成互穿网络结构，这种结构不易在人们体液中降解流失。其载药后可达到在胃液2小时释放少量药物，在小肠环境下4小时几乎不释放，而在结肠环境下释放药物较多，而且可以达到长时间的释放，这弥补了前面人们所做载药凝胶所体现的药物突释，药物泄露和材料容易降解流失等现象，可以达到结肠靶向定位长时间释放药物进行治疗。
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