可见光促进的N-(2-溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN112979581A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110202118.2

    申请日:2021-02-23

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种可见光促进的N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺制备苯并噻唑类化合物的方法。具体而言,在惰性气体保护下,按照N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺:无机碱=1:0.5的摩尔比,将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中,再加入二甲亚砜,可见光照射下,室温搅拌反应2‑24小时,得到苯并噻唑类化合物。本发明在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下,以磷酸钠作为碱,在45W家用紧凑型荧光灯照射下,实现了一系列N‑(2‑溴苯基)硫代酰胺的分子内交叉偶联反应。此外,本发明可以高收率获得苯并噻唑类化合物。整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成苯并噻唑类化合物的好方法。

    制备杂环砜类有机化合物的方法

    公开(公告)号:CN111072555A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN202010049249.7

    申请日:2020-01-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了杂环芳基卤素与芳基亚磺酸盐制备杂环砜类有机化合物的方法,该方法包括如下步骤:在惰性气体保护下,按照杂环芳基卤素类化合物:苯亚磺酸盐类化合物:无机碱:HEH之间的摩尔比为1:2:1.5:0.2,将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中,再加入二甲亚砜,于蓝色LED照射,室温下搅拌反应24小时,得到杂环砜类有机化合物。本发明首次在不添加任何辅助过渡金属催化剂和贵金属光敏剂的情况下,以HEH作为催化剂,实现了一系列杂环芳基卤素与苯亚磺酸盐的交叉偶联反应。另外,本发明整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成杂环砜类有机化合物的好方法。

    一种中氮茚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106831764B

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201611209684.1

    申请日:2016-12-23

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种中氮茚衍生物及其方法,以便宜的铜化合物为催化剂,以吡啶衍生物与烯烃衍生物、重氮衍生物为反应物,在混合溶剂中通过环化反应制备得到产物中氮茚。本发明的方法催化剂便宜易得,反应活性较高,反应条件温和,只需在空气中进行即可,底物适用范围广,后处理方便,反应完成后进行简单柱层析便可得最终产物。目标产物的收率较高,制备过程简单、绿色环保,所用原料来源广泛,本反应符合当代绿色化学发展的要求和方向,具备潜在的工业应用价值。

    HEH在催化芳基卤素与芳基亚磺酸盐反应制备砜类化合物中的应用

    公开(公告)号:CN111068776B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202010049250.X

    申请日:2020-01-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二甲基‑1,4‑二氢‑3,5‑吡啶二羧酸二乙酯作为可见光还原催化剂诱导无过渡金属催化芳基卤素与芳基亚磺酸盐制备砜类化合物的应用。具体而言,该方法包括如下步骤:在惰性气体保护下,按照芳基卤素类化合物:亚磺酸盐类化合物:无机碱:HEH之间的摩尔比为1:2:1.5:0.2,将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中,再加入二甲亚砜,于蓝色LED照射,室温下搅拌反应24小时,得到砜类化合物。本发明首次在不添加任何辅助过渡金属催化剂的情况下,以HEH作为催化剂,实现了一系列芳基卤素与亚磺酸盐的交叉偶联反应。另外,本发明整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成砜类化合物的好方法。

    可见光下制备烷基苯并噻唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN112979580A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110202120.X

    申请日:2021-02-23

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种可见光下制备烷基苯并噻唑衍生物的方法,具体为在惰性气体保护下,将N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺、无机碱加入到配备搅拌装置的反应容器中,再加入二甲亚砜,于可见光照射下,室温搅拌反应24小时,得到烷基苯并噻唑衍生物。本发明在不添加任何光敏剂或者过渡金属催化剂的情况下,以磷酸钠作为碱,在45W家用紧凑型荧光灯照射下,实现了一系列N‑(2‑溴苯基)烷基硫代酰胺的分子内交叉偶联反应。此外,本发明可以高收率获得烷基苯并噻唑衍生物。整个过程绿色、高效且易于操作,是一种合成烷基苯并噻唑衍生物的好方法。

Patent Agency Ranking