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公开(公告)号：CN116769230A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310534134.0
申请日：2023-05-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种超疏水抗菌改性海绵及其制备方法与应用，包括以下步骤：(1)对三聚氰胺海绵进行聚多巴胺改性处理，得到MS@PDA；(2)采用含末端氨基的硅烷偶联剂对MS@PDA进行改性处理，然后加入硝酸银进行原位还原反应，得到MS@PDA@Ag；(3)对富马酸进行活化处理，然后与7‑氨基‑4‑甲基香豆素进行第一次酰胺化反应，再与MS@PDA@Ag进行第二次酰胺化反应得到所述超疏水抗菌改性海绵。本发明制备得到的改性海绵具有超疏水、高吸附容量、高通量、抗菌、阻燃等优异性能，可用于油水的高效分离；且通过电荷配位可将植酸修饰在该改性海绵表面，得到的植酸改性海绵可用于水包油乳液分离。
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公开(公告)号：CN115417880B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211102210.2
申请日：2022-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/22 , C08F293/00 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种水溶性四取代酞菁锌及其制备方法与在水相中近红外光控RAFT聚合中的应用，所述水溶性四取代酞菁锌的结构通式如下所示：n为≥1；上述四取代酞菁锌具有良好的水溶性，可作为光催化剂以及共聚单体用于水相中近红外光控RAFT聚合反应，克服了传统近红外光控RAFT聚合无法在水溶液中进行的难题，同时上述四取代酞菁锌可作为共聚单体保存在聚合物链上，实现光催化剂的循环利用。
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公开(公告)号：CN115010869B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210653979.7
申请日：2022-06-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F279/02 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种含氟接枝共聚物及其制备方法，属于聚合物技术领域。本发明所述的制备方法，包括以下步骤，连续反应装置中，含氟交替共聚物和单体在催化剂I和配体作用下，在有机溶剂中反应得到所述的含氟接枝共聚物。本发明所述的制备方法的机理是光聚合结合SET‑LRP，这种聚合方法不仅组分简单，条件温和，而且催化剂残留量低，绿色环保。本发明所述的含氟接枝共聚物的合成采用一步法，从原料开始，在经过本发明中连续反应装置反应后即可得到最终产物，不需要经过中间处理。本发明所述的含氟接枝共聚物的制备是在连续反应装置中，制备方法操作简单，反应速率快，反应条件温和，能够在工业上大规模生产。
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公开(公告)号：CN111320732B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202010224272.5
申请日：2020-03-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种具有近红外光热响应性的两亲性嵌段共聚物及其制备和应用。本发明通过RAFT聚合制备了两亲性嵌段共聚物PBnMA‑b‑P(BAPMA‑co‑PEGMA)，随后与具有近红外光热响应的克酮酸菁染料NIR 800反应，得到PBnMA‑b‑P(APMA‑co‑PEGMA)@NIR800。在有机溶剂/水的共混溶剂体系中，分别进行了两亲性嵌段共聚物的自组装。自组装结果表明，本发明成功得到了具有近红外光热响应性的两亲性嵌段共聚物胶束。
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公开(公告)号：CN115010869A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210653979.7
申请日：2022-06-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F279/02 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种含氟接枝共聚物及其制备方法，属于聚合物技术领域。本发明所述的制备方法，包括以下步骤，连续反应装置中，含氟交替共聚物和单体在催化剂I和配体作用下，在有机溶剂中反应得到所述的含氟接枝共聚物。本发明所述的制备方法的机理是光聚合结合SET‑LRP，这种聚合方法不仅组分简单，条件温和，而且催化剂残留量低，绿色环保。本发明所述的含氟接枝共聚物的合成采用一步法，从原料开始，在经过本发明中连续反应装置反应后即可得到最终产物，不需要经过中间处理。本发明所述的含氟接枝共聚物的制备是在连续反应装置中，制备方法操作简单，反应速率快，反应条件温和，能够在工业上大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114989629A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210542704.6
申请日：2022-05-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C09B23/00 , C09B67/08 , C09B67/02 , C09K5/14 , C02F1/10 , C02F1/44 , C02F9/10 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08F283/06 , C08F230/02 , C08F220/54 , C08F2/44 , C08K9/12 , C08K3/36 , C08K9/06 , C08K5/45
Abstract: 本发明公开了一种具有光热转换功能的二氧化硅纳米粒子及其制备方法与应用，包括以下步骤：(1)将油溶性溶剂与表面活性剂混合均匀，加入水和氨水搅拌得到均相透明溶液；(2)向均相透明溶液中依次加入有机小分子染料、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷、正硅酸四乙酯，进行搅拌反应；(3)反应结束后加入醇类溶剂破乳，离心洗涤、干燥后得到具有光热转换功能的二氧化硅纳米粒子。本发明通过一锅法合成有机染料掺杂的二氧化硅纳米粒子，其中有机染料通过静电作用锚定在二氧化硅基质中，染料不易泄露，制备得到纳米粒子具有稳定的光热转换特性。上述二氧化硅纳米粒子可掺杂进用于海水淡化的温敏性水凝胶中，提高海水淡化效率，并通过光开关形式回收淡水。
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公开(公告)号：CN114874361A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210542702.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F4/00 , C08F2/38 , C08F2/46 , C08F2/48 , C08F120/14 , C08F120/20 , C08F120/18 , C08F120/32 , C08F120/28 , C08F120/44 , C08F293/00
Abstract: 本发明涉及高分子的可控合成领域，具体涉及一种碘调控可逆‑失活自由基聚合催化聚合体系，本发明利用固有缺电子体化合物作为催化剂前驱体，在常见还原剂的作用下将其原位还原为稳定的自由基阴离子催化剂，并轻松实现了在可见光以及近红外光下快速RDRP体系的构建，在室温下3‑5个小时内实现聚合单体的近乎完全转化。本发明所开发的催化剂无过渡金属参与和无单一的波长选择性，对碘调控RDRP体系具有强大的普适性。
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公开(公告)号：CN112569879B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011444304.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J13/02 , C08F287/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F2/32 , C08F285/00 , C08F220/24 , C08F220/32 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种模板Janus微球及其制备方法和功能化Janus微球，模板Janus微球的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将大分子表面活性剂、疏水硬单体、交联剂和引发剂溶于有机溶剂，然后将得到的混合溶液加入含有分散剂的水相中，在50‑60℃下进行悬浮聚合反应，反应完全后得到所述模板Janus微球；其中，大分子表面活性剂包括两亲性嵌段共聚物。功能化Janus微球包括本发明的上述模板Janus微球及其表面连接的功能化基团。本发明利用两亲性嵌段共聚物作为大分子表面活性剂，通过一锅法悬浮聚合制备出模板Janus微球，模板Janus微球可进一步进行功能化，其制备成本低且能大批量制备，功能化简便。
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公开(公告)号：CN112569879A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011444304.9
申请日：2020-12-11
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J13/02 , C08F287/00 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/20 , C08F2/32 , C08F285/00 , C08F220/24 , C08F220/32 , C08F220/28
Abstract: 本发明涉及一种模板Janus微球及其制备方法和功能化Janus微球，模板Janus微球的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将大分子表面活性剂、疏水硬单体、交联剂和引发剂溶于有机溶剂，然后将得到的混合溶液加入含有分散剂的水相中，在50‑60℃下进行悬浮聚合反应，反应完全后得到所述模板Janus微球；其中，大分子表面活性剂包括两亲性嵌段共聚物。功能化Janus微球包括本发明的上述模板Janus微球及其表面连接的功能化基团。本发明利用两亲性嵌段共聚物作为大分子表面活性剂，通过一锅法悬浮聚合制备出模板Janus微球，模板Janus微球可进一步进行功能化，其制备成本低且能大批量制备，功能化简便。
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公开(公告)号：CN109535345B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201811475380.9
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/14 , C08F2/00
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备聚合物的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60%的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，得到聚合物，大大简化了操作步骤。
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