公开(公告)号：CN119925498A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510118357.8

申请日：2025-01-24

Applicant: 康臣药业(霍尔果斯)有限公司

Inventor： 王汝上 ,  钟铖 ,  刘清然 ,  段婷婷 ,  黎婉莹 ,  陈瑞君 ,  黄永鹏

IPC: A61K36/8888 ,  A61K9/20 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/12 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明属于中药技术领域，涉及一种尿毒清片剂及其制备方法。所述尿毒清片剂，按质量份计，原料包括：大黄40份、甘草36份、黄芪160份、桑白皮120份、苦参80份、党参120份、白术200份、茯苓200份、白芍120份、菊花1000份、制首乌200份、川芎120份、丹参200份、姜半夏80份、车前草200份、柴胡60份、预胶化淀粉400‑600份、羟丙基‑β‑环糊精100‑200份、共处理物80‑150份、低取代羟丙纤维素70‑100份、无水磷酸氢钙10‑15份、富马酸5‑8份、润滑剂22‑32份；本发明所提供的尿毒清片剂成型性好，崩解时限短，在不包衣的情况下稳定性好。

公开(公告)号：CN119924515A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510116337.7

申请日：2025-01-24

Applicant: 吉林农业大学

Inventor： 王楠 ,  刘婷婷 ,  王大为

IPC: A23L33/105 ,  A23L29/00 ,  A23L29/231 ,  A23J3/14 ,  A23P10/30 ,  C07K14/425 ,  C07K1/107 ,  A61K9/51 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K47/02 ,  A61K31/12

Abstract: 本发明涉及纳米载体技术领域，公开了负载姜黄素的核壳型纳米颗粒及其构建方法，包括以下步骤：将玉米醇溶蛋白溶于乙醇溶液中，并添加还原性糖进行反应，然后进行压差震荡解聚处理，得到玉米醇溶蛋白溶液；向玉米醇溶蛋白溶液中加入姜黄素，得到负载姜黄素的玉米醇溶蛋白溶液；然后加入CaCl2溶液和果胶溶液混合，滴入磷酸盐溶液，进行反应，形成沉淀；经水洗、离心、冷冻干燥，得到负载姜黄素的复合纳米颗粒。本发明采用上述的负载姜黄素的核壳型纳米颗粒及其构建方法，以玉米醇溶蛋白为核，磷酸钙为壳，并通过配位络合作用在外部包裹果胶，使纳米颗粒提高稳定性的同时，具备pH响应特性。

公开(公告)号：CN118787661B

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202410980777.2

申请日：2024-07-22

Applicant: 四川大学华西医院

Inventor： 龚萌 ,  张定坤

IPC: A61K9/10 ,  A61K33/24 ,  A61K47/02 ,  A61K45/06 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了治疗氧化应激炎症性肠病用碳化钼纳米药物的制备方法，其制备方法包括以下步骤：S1：取原始Mo2C粉末，装入带0.22μm过滤膜的离心管中，加入20％四丁基氢氧化铵(TBAOH)水溶液，室温下磁力搅拌48h后离心(8500rpm，5min，22℃)去除TBAOH，S2：使用超纯水多次洗涤至下层液体澄清，S3：洗涤完成后，将沉淀转移至冻干机进行‑80℃冻干，S4：完成上述操作后所得产物为黑色粉末状，即直径约500‑600nm的Mo2C纳米药物，S5：避光储存在密封瓶中，以减少不必要的氧化和分解，S6：使用前重悬于磷酸缓冲盐溶液(PBS)并超声10min，以获得Mo2C纳米药物混悬液。本发明强调Mo2C的体外/细胞外的ROS清除作用，优选的Mo2C纳米药物直径约500‑600nm，且呈厚度约11nm片状。

公开(公告)号：CN112739378B

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN201980060117.X

申请日：2019-09-13

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 池本启祐 ,  森直树 ,  齐藤浩 ,  谷本昌彦

IPC: A61K39/395 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61P11/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明的目的为提供适合施予至对象的含有人抗IL‑33单克隆抗体的医药用组合物。本发明提供含有人抗IL‑33单克隆抗体作为有效成分的医药用组合物，其实质上不含有氯化钠，或者含有少于30mM的氯化钠。另外，本发明提供前述医药用组合物的冷冻干燥剂。

公开(公告)号：CN119909108A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202411893503.6

申请日：2024-12-20

Applicant: 广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)

Inventor： 许兴月 ,  孟昭杰 ,  杨洪军 ,  李贤煜

IPC: A61K36/488 ,  A61K9/14 ,  A61K47/02 ,  A61K47/36 ,  A61P1/04

Abstract: 本发明提供了一种治疗溃疡性结肠炎的纳米粒子复合物及制备方法与应用，属于中药靶向制剂技术领域，主要提供了一种纳米粒子复合物，包括葛根提取物、金纳米粒子和壳聚糖；并提供了该纳米粒子复合物的制备方法；本发明提供的纳米粒子复合物能够将葛根的有效成分精准的释放到病灶部位，提高了葛根复杂成分的生物利用度、增强了药物利用的稳定性、实现对病灶的精准靶向治疗，为溃疡性结肠炎(UC)患者开辟了新的治疗前景。

公开(公告)号：CN119909028A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202510091558.3

申请日：2025-01-21

Applicant: 福安药业集团宁波天衡制药有限公司

Inventor： 赵航宇 ,  张晟硕 ,  柳雅晴 ,  黄丽红 ,  张薇 ,  王孟干 ,  罗开伟 ,  汪伟

IPC: A61K9/22 ,  A61K31/522 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61P11/08

Abstract: 本发明公开了一种多索茶碱片及其制备方法，所述多索茶碱片由包括如下重量份数的原料制成：多索茶碱35‑50份，填充剂10‑20份，助流剂3‑9份，粘合剂1‑4.35份，润滑剂0.05‑0.4份，崩解剂0.02‑0.5份。所述粘合剂为聚维酮和/或共聚维酮；所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠。本发明提供的多索茶碱片的溶出与参比制剂相似，且含量均匀，稳定性好，还具有较好的可压性。

公开(公告)号：CN113289009B

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202110524582.3

申请日：2016-06-19

Applicant: OPKO生物科学有限公司

Inventor： 乌迪·埃亚尔·菲玛 ,  吉里·哈特

IPC: A61K38/48 ,  A61K9/00 ,  A61P7/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明涉及一种长效凝固因子及其产生方法。公开了多肽以及对其进行编码的多核苷酸，所述多肽包括被附接至凝固因子的羧基末端而非氨基末端的至少一个绒毛膜促性腺激素羧基末端肽(CTP)。还公开了包括本公开的多肽和多核苷酸的药物组合物和药物制剂及其使用和产生方法。

公开(公告)号：CN119896647A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202510408477.1

申请日：2025-04-02

Applicant: 延边大学

Inventor： 孟万 ,  皮龙泉 ,  孟敬弼 ,  刘之晴

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/506 ,  A61K47/02 ,  A61P17/00

Abstract: 本发明公开了一种超细伊利石/米诺地尔复合材料的制备方法，所述超细伊利石/米诺地尔复合材料包含如下重量份的原料制备而成：1‑5wt%表面活性剂，5‑30wt%超细伊利石，1‑10wt%米诺地尔，余量为乙醇和丙二醇混合溶液。得益于超细伊利石的纳米粒径，本发明涉及医药材料与矿物复合材料技术领域，本发明提供的超细伊利石/米诺地尔复合材料具有较高的载药量，同时由于超细伊利石自成膜性，避免了化学药品的额外添加，由此降低了该药物对头皮损害。此外，本发明方法简单便捷，适用于工业规模化生产，这为黏土资源的高附加值开发和高性能药物制备提供了新途径。

公开(公告)号：CN119896639A

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202510111689.3

申请日：2025-01-24

Applicant: 齐鲁工业大学(山东省科学院)

Inventor： 魏英勤 ,  顾梓藩 ,  魏涛 ,  王晓 ,  许静 ,  房海燕

IPC: A61K9/107 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1277 ,  A61K31/352 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61P39/06 ,  A61P17/18 ,  A61K8/49 ,  A61K8/60 ,  A61K8/20 ,  A61K8/55 ,  A61K8/63 ,  A61K8/06 ,  A61K8/14 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种荷叶黄酮脂质体乳液、制备方法、及其应用，通过浸渍成膜法，在蔗糖/氯化钠固相粒子表面包覆一层含有荷叶黄酮的包裹材料薄膜，制得干燥物，再包覆一层包裹材料薄膜，经水合，制备得到荷叶黄酮脂质体乳液。本发明所提供的制备方法工艺简单；原料来源广泛、绿色环保，不影响活性成分的生物活性；制备过程条件温和、无需特殊设备，不改变溶液pH值，适合经皮经口给药；有机溶剂用量少、包封率高、易于规模化制备。

公开(公告)号：CN119215002B

公开(公告)日：2025-04-29

申请号：CN202411435989.9

申请日：2024-10-15

Applicant: 南京恩泰医药科技有限公司

Inventor： 丁丽莺 ,  刘春波 ,  石迪升

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/4188 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K9/50 ,  A61K47/42 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明涉及生物素制剂技术领域，具体公开了一种生物素分散体及其组合物，所述生物素分散体原料按重量份包括：生物素1‑10份、亲水聚合物80‑120份、磷酸氢二钠0.01‑1份。本发明还公开了上述生物素分散体组合物原料按重量份包括：所述生物素分散体80‑135份、乳糖200‑300份、聚维酮K30 5‑15份、肠溶包衣聚合物100‑120份、丙二醇1‑5份、滑石粉80‑100份。本发明制备过程简单，不仅制备过程中的稳定性好，而且生物素可被小肠直接吸收利用，提高了其吸收率和生物利用度，适用于大规模生产。