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公开(公告)号：CN105412936A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510974522.6
申请日：2015-12-23
Applicant: 中南大学
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/0002 , A61K9/0092 , A61K45/06 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/22
Abstract: 一种刺激响应型聚吡咯纳米管靶向药物载体及制备方法，以二氧化钛纳米管阵列或多孔阳极氧化铝阵列为模板通过化学气相沉积制备聚吡咯纳米管；通过β-环糊精和聚吡咯纳米管管口之间用酰腙键、二硫键等刺激响应型敏感键连接，可以将药物阻挡在纳米管内并且在弱酸性及还原性环境将药物释放出来；将聚乙二醇链一端连接叶酸靶向分子另一端连接金刚烷头基，金刚烷头基通过主客包络与β-环糊精疏水空腔衔接，叶酸分子通过受体-配体介导识别肿瘤细胞。该方法制备的刺激响应型聚吡咯纳米管肿瘤靶向药物载体，粒径大小分布均匀，形貌可控，产品稳定，合成工艺简单，成本较低，适于大量生产。
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公开(公告)号：CN104193610B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410380705.0
申请日：2014-08-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种金丝桃素的合成方法，包括以下步骤：(a)将大黄素和叔丁醇盐溶解于水中，在保护气氛下，加入氢醌，微波照射，在90-100℃下反应4～6h，然后转移至密闭容器中，在120-140℃继续反应8～12h，反应完成后再加入无机酸调节溶液pH至3-4沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，一步得到原金丝桃素；(b)将得到的原金丝桃素和亚碘酰苯类物质溶于丙酮中，在45～55℃下反应4～8h，反应后过滤，收集滤液，经蒸发浓缩、洗涤、过滤、重结晶，得到金丝桃素。本发明的产物纯度和收率高、步骤简单、环保、成本降低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103275049B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310189757.5
申请日：2013-05-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明公开了用藤茶制备杨梅素的方法和焦亚硫酸盐的应用，该方法是将粉碎过的藤茶用热水浸提，趁热过滤后，将滤液浓缩，冷却析出沉淀；抽滤，沉淀滤渣用无水乙醇溶解，再过滤除去不溶物，过滤所得的乙醇溶液经浓缩后得到乙醇浸膏；将乙醇浸膏加入到焦亚硫酸盐溶液中反应，反应完成后将反应液倒入冰水混合物中，经析晶、过滤、洗涤、干燥后，即得；该应用是将焦亚硫酸盐作为脱氢氧化剂应用于藤茶中二氢杨梅素向杨梅素的脱氢转化，转化效率高；该方法原料廉价易得，方法简单，无污染，对设备要求低，可以广泛工业化生产，制得的杨梅素产率相对原料高达21%，纯度高达96%。
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公开(公告)号：CN104193610A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410380705.0
申请日：2014-08-05
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C07C46/00 , C07C46/10 , C07C2603/54 , C07C50/36
Abstract: 本发明公开了一种金丝桃素的合成方法，包括以下步骤：(a)将大黄素和叔丁醇盐溶解于水中，在保护气氛下，加入氢醌，微波照射，在90-100℃下反应4～6h，然后转移至密闭容器中，在120-140℃继续反应8～12 h，反应完成后再加入无机酸调节溶液pH至3-4沉淀，经过滤、洗涤、干燥后，一步得到原金丝桃素；(b)将得到的原金丝桃素和亚碘酰苯类物质溶于丙酮中，在45～55℃下反应4～8h，反应后过滤，收集滤液，经蒸发浓缩、洗涤、过滤、重结晶，得到金丝桃素。本发明的产物纯度和收率高、步骤简单、环保、成本降低、适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103275049A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310189757.5
申请日：2013-05-21
Applicant: 中南大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明公开了用藤茶制备杨梅素的方法和焦亚硫酸盐的应用，该方法是将粉碎过的藤茶用热水浸提，趁热过滤后，将滤液浓缩，冷却析出沉淀；抽滤，沉淀滤渣用无水乙醇溶解，再过滤除去不溶物，过滤所得的乙醇溶液经浓缩后得到乙醇浸膏；将乙醇浸膏加入到焦亚硫酸盐溶液中反应，反应完成后将反应液倒入冰水混合物中，经析晶、过滤、洗涤、干燥后，即得；该应用是将焦亚硫酸盐作为脱氢氧化剂应用于藤茶中二氢杨梅素向杨梅素的脱氢转化，转化效率高；该方法原料廉价易得，方法简单，无污染，对设备要求低，可以广泛工业化生产，制得的杨梅素产率相对原料高达21%，纯度高达96%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118496551A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410581088.4
申请日：2024-05-11
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于检测领域，具体涉及一种检测甲胎蛋白的混合型双比色印迹聚合物材料，包括核、复合在核表面的中间层，以及包覆中间层的外层；所述的核包括二氧化硅以及蓝色荧光材料，所述的蓝色荧光材料为硅基化修饰的碳量子点；所述的中间层为包含甲胎蛋白印迹和CdTe荧光颗粒聚合物层；所述的CdTe荧光颗粒为呈红色和/或绿色的CdTe量子点；所述的外层为二氧化硅层。本发明还提供了所述的材料的制备和应用。本发明所述的材料，具有优异的AFP检测效果。
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公开(公告)号：CN118206671A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410325939.9
申请日：2024-03-21
Applicant: 中南大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61K39/39 , A61P37/02
Abstract: 本发明属于药物开发技术领域，具体公开了全新多糖活性成分；连接方式如式1：→[4)‑α‑D‑Glcp‑(1]53→3,4)‑β‑D‑Galp‑(1→[3,4)‑β‑D‑Galp‑(1]3→，并在C‑3位置通过O‑3分别与支链α‑D‑Galp‑(1→6)‑β‑D‑Galp‑(1→和α‑L‑Araf‑(1→5)‑α‑L‑Araf‑(1→相连接；式2：→[3)‑β‑D‑Galp‑(1]4→3,6)‑β‑D‑Glcp‑(1→3,6)‑β‑D‑Glcp‑(1→，并在C‑3位置通过O‑3分别与支链α‑L‑Araf‑(1→5)‑α‑L‑Araf‑(1→和α‑L‑Araf‑(1→相连接。本发明还提供了其制备方法和在免疫调节中的应用。本发明提供的多糖活性成分可有效提高巨噬细胞RAW264.7活性，促进其吞噬能力的提高和免疫因子的释放。为提高机体免疫能力提供了一种可行的方案。
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公开(公告)号：CN113476603A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110770716.X
申请日：2021-07-08
Applicant: 中南大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/60 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种红细胞膜包裹的磁性纳米颗粒及其制备方法和应用，具体为水热法制备的PEG‑Fe3O4用经靶向修饰的红细胞膜碎片挤出包裹，制备出有免疫逃避性和灵敏磁响应性的纳米颗粒红细胞膜‑PEG‑Fe3O4，能靶向吸附对叶酸敏感的癌细胞，方便其被磁场控制或通过光热刺激杀灭癌细胞。红细胞膜‑PEG‑Fe3O4可有效靶向吸附到叶酸敏感的癌细胞膜上，赋予癌磁响应性，有利于磁场控制运动和用光热刺激杀灭。因此在靶向治疗和产业推广方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN106983868B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710199113.2
申请日：2017-03-29
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法，所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新，将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛石纳米管表面，抗癌药物负载在巯基化的埃洛石内腔中，由于是包裹结合不但可尽可能防止药物泄露的同时，埃洛石纳米管外结合的多个叶酸靶向分子也进一步增强了靶向的高效性。本发明可通过肿瘤细胞内还原剂谷胱甘肽断裂二硫键移除壳寡糖链从而控制药物释放。本发明组装了一种集合靶向性和刺激响应性于一体的多功能埃洛石纳米管载药体系，具有良好的降低抗癌药物严重毒副作用，靶向性识别肿瘤细胞并控制药物释放的效果。
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公开(公告)号：CN109821025A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910052820.8
申请日：2019-01-21
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/16 , A61K47/20 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08B37/16
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种光和氧化还原双重刺激响应环糊精聚合物药物载体，包括环糊精、亲水聚合物链段和修饰有偶氮苯基团的疏水聚合物链段；其中疏水聚合物链段上的偶氮苯基团嵌入环糊精的空腔中，亲水聚合物链段利用氧化还原刺激响应化合键修饰在环糊精上。本发明还提供了一种所述的载体的制备以及在其中负载药物的方法。该两亲性聚合物在水溶液中进一步自组装成球形囊泡，可作为药物载体在相应条件下进行刺激响应释放。
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