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公开(公告)号：CN104177391A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410275642.2
申请日：2014-06-18
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了芳胺取代的双喹啉氮杂氟硼配合物及应用。该类配合物首次将一系列不同N-芳胺引入到双喹啉氮杂氟硼配合物母体上，相较先前我们报道的双喹啉氮杂氟硼配合物发光颜色主要集中在绿光区域，该系列配合物合物成功实现了发光颜色可调的特性，进一步扩展了其在发光材料中的应用。并且，该类配合物是力致变色材料及酸碱变色材料，有望应用于压力传感及酸碱传感。
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公开(公告)号：CN104045601A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410288886.4
申请日：2014-06-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D241/46
CPC classification number: C07D241/46
Abstract: 本发明提供一种合成吩嗪-1-羧酸的方法。该种合成方法以1-甲基吩嗪为起始原料，与N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰催化条件下发生溴代反应，生成1-溴甲基吩嗪，1-溴甲基吩嗪进一步经水解得1-羟甲基吩嗪，最后经氧化得吩嗪-1-羧酸即申嗪霉素。本发明解决了以往生物发酵法产率低，生产成本相对较高，三废处理成本高等缺点，提供了合成步骤简便，产率高，成本低，环境友好性的合成吩嗪-1-羟酸的方法。
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公开(公告)号：CN104028269A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410277216.2
申请日：2014-06-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/34 , B01J23/50 , B01J23/745 , B01J23/755 , B01J23/46 , C07C33/22 , C07C47/54 , C07C63/06 , C07C205/19 , C07C205/44 , C07C205/57 , C07C201/12 , C07C39/11 , C07C37/00 , C07C33/46 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C51/285 , C07C63/68 , C07C47/55
Abstract: 本发明属于一种纳米材料化学领域。具体涉及一种石墨烯负载金属纳米复合材料、制备方法及应用。本发明公开了一种石墨烯负载金属复合材料，该复合材料由于石墨烯的分散和承载作用能够均匀分布，复合材料的尺寸约在10-100nm。该复合材料主要以石墨，简单的金属无机盐为原料，水为溶剂，水合肼为还原剂，并加入适量表面活性剂，反应得到石墨烯负载金属纳米颗粒。具有廉价，高效，节能，等优点。石墨烯负载金属纳米复合材料在苄基氧化中展现了其优越的催化活性，为工业生产提供了一种廉价、环保、高效的纳米复合材料催化剂。
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公开(公告)号：CN103130841A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310096161.0
申请日：2013-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种5-(萘啶-4-基)三氮唑衍生物过渡金属配合物与发光应用。该类金属配合物首次将1，5-萘啶引入到三氮唑配体中，这类配体可与铜、银和铱等金属配位生成相应的金属配合物。该类配合物可作为有机发光二极管的发光层。
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公开(公告)号：CN102952135A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110254229.4
申请日：2011-08-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D473/18
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于药物合成领域，提供一种以(1R，2S，3S，5R)-3-(1-苯基环硅基)-6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1，2-二甲醇作为原料合成恩替卡韦的方法，该方法合成方法是原料先与嘌呤类化合物结合，再通过脱氧反应构建手性五元环外双键，最后脱去保护基得到恩替卡韦。原料的环硅烷结构增加了分子的刚性，使得该方法的产品更加容易结晶提纯，反应所产生的焦油较少，产率较高，具有较好的工业化前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101735269A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810194753.5
申请日：2008-11-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸(双甘膦)的合成方法，包括第一步：亚氨基二乙腈与甲醛在少量酸或碱催化下，在一定的pH值和-20～100℃下反应0.5～4小时生成N-羟甲基亚氨基二乙腈。第二步：在一定温度下，将亚磷酸与无机酸的混合液加入至第一步所生成的N-羟甲基亚氨基二乙腈反应液和一定水或母液的混合液中，滴加完毕之后，在一定温度下保温反应0.5～48小时，生成N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸。然后冷却析出晶体，过滤得到双甘膦产品。将双甘膦的母液加入第二步中，代替水回用于反应体系中，可以循环利用不少于6次，基本实现了无废水排放和无废盐需要处理，是一条环境友好、技术经济的双甘膦生产工艺。
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公开(公告)号：CN101628893A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810243932.3
申请日：2008-12-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D221/28 , A61K31/485 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一类14-羟基青藤碱衍生物，制备方法及其抗炎活性。本发明公开的青藤碱衍生物是以O-烃基和O-酰基青藤碱为原料，通过化学方法在14位发生氧化羟基化等反应制备的。本发明涉及的化合物在动物活体试验中表现出良好的抗炎活性，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1730407A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510040857.7
申请日：2005-07-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: C02F1/56
Abstract: 一种由下述结构式I表示的结构单元组成的平均分子量为500～2000万的γ－聚谷氨酸絮凝剂，其制备方法是以γ－聚谷氨酸为原料，水作溶剂，加入适量的聚乙二醇二缩水甘油醚作交联剂，在40℃～60℃，pH＝6.0～7.0条件下回流反应40～70小时，使γ－聚谷氨酸交联。超高分子量γ－聚谷氨酸作为微生物絮凝剂在污水处理、印染、制革、医药、食品加工领域的工业废水处理中的应用。式中n为33～92，m为2×104～8×104的整数。
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公开(公告)号：CN119320403A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411542596.8
申请日：2024-10-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07F5/02 , C09K11/06 , C09B57/00 , A61B5/1172 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了BODIPY染料及其制备方法和潜指纹识别应用，本发明制备得到四种结构的不同发光颜色的BODIPY染料，都具有较高的荧光量子产率，四种染料都超过55%的绝对荧光量子产率，和优异的亲脂性，通过喷雾法可以在10秒内对不同基底上的潜指纹实现高效便捷的检测；而且检测溶液具有优秀的稳定性，可以储存长达30天，通过调控实现了从绿色到红色的颜色变化，这种调控能有效应对复杂的背景颜色，确保在不同颜色背景下都能达到最佳的潜指纹检测效果。
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公开(公告)号：CN118994040A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411087431.6
申请日：2024-08-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D241/44 , C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种光催化制备3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的方法，属于有机合成领域，本发明包括以下步骤:将喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物、脂肪胺类化合物、光催化剂mpg‑C3N4(介孔石墨相氮化碳)和碱DABCO（1,4－二氮杂二环〔2.2.2〕辛烷）加入有机溶剂，混合均匀；在氧气氛围下光照反应；反应完成后处理分离得到3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮产物。本发明使用DABCO作为碱和电子转移剂，采用mpg‑C3N4在DABCO辅助条件下光催化制备3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物，并且由DABCO淬灭实验与循环伏安实验得出二者之间存在单电子转移关系；而且本发明反应条件温和，操作简单，能够一步合成3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物。
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