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公开(公告)号:CN109402093B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201811367595.9
申请日:2018-11-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶Pbgl及其编码基因与应用。本发明提供的6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,或着,对SEQ ID NO.2所示氨基酸序列中的氨基酸残基进行取代、缺失、添加中的任意一种或几种修饰得到的仍然具有6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶活性的氨基酸序列。本发明从嗜热芽孢杆菌CCTCC No:M2011468中克隆得到了一个新的6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶基因pbgl,可在宿主细胞中表达该基因以生产6‑磷酸‑β‑葡萄糖苷酶,用于纤维素的降解。
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公开(公告)号:CN112877349A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110096425.7
申请日:2021-01-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开一种重组表达载体,所述重组表达载体包含特定的对香豆酰辅酶A连接酶的基因和芪合成酶的基因。包含该重组表达载体的重组表达转化体应用于赤松素生物合成过程中可以有效减少中间代谢物肉桂酰辅酶A及赤松素对肉桂酸转化的抑制,增加底物肉桂酸的消耗,且大幅度提高肉桂酸至赤松素的转化效率。
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公开(公告)号:CN110904014B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201911338634.7
申请日:2019-12-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株边缘假单胞菌及其在制备2,5‑呋喃二甲酸中的应用,所述的边缘假单胞菌,其分类命名为边缘假单胞菌(Pseudomonas marginalis),菌株名为19Z,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2019年11月28日,保藏编号为CCTCC NO:M 2019984。本发明的优势在于:(1)研究首次采用多细胞序列催化,一锅两步合成FDCA。(2)本发明的合成方法能显著提高FDCA的产量、得率和产率,只需通过简单的细胞培养和序列催化,即可实现HMF至FDCA的高效转化;且不需要昂贵的辅因子,过程简单可控,具有很好的实用性,易于工业化。
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公开(公告)号:CN112480182A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011526551.3
申请日:2020-12-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种低分子量木质素的制备方法及其在制备单酚类化合物中的应用,包括如下步骤:(1)将木质素纤维原料置于氧化剂水溶液中,进行预处理反应,反应结束后,固液分离,收集液体;(2)用酸溶液调节步骤(1)所得液体的pH至3~1.5,静置,离心,所得固体即为低分子量木质素;其中,低分子量木质素的重均分子量分子量不高于3800Da。本方法所获得小分子量木质素在不需要催化剂的条件下可以在相对低能耗的低温条件下经过快速热解制备具有高选择性的单酚产物。
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公开(公告)号:CN110283863A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910611643.2
申请日:2019-07-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种从针叶材中制备可发酵性糖的方法,具体的为一种稀酸结合亚氯酸钠的两段式预处理法从针叶材中制取可发酵性糖。其以高木质素含量的针叶材木质纤维原料,即针叶材为原料,先通过稀酸高温处理,然后过滤洗涤干燥,再将干燥的残渣经过亚氯酸钠处理,得到易于酶水解的底物,经过酶水解制取可发酵性糖。该法实现了针对顽固针叶材进行有效的预处理,实现了针叶材木质纤维原料的高效生物转化。
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公开(公告)号:CN109536549A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811610449.4
申请日:2018-12-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种D-塔格糖联产乙醇的方法,属于生物工程技术领域。本发明以以乳糖为底物,β-半乳糖苷酶和L-阿拉伯糖异构酶为催化剂,得到包含D-塔格糖的混合糖液,再利用酿酒酵母消耗混合糖液中的D-葡萄糖和D-半乳糖发酵生成乙醇,所述L-阿拉伯糖异构酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明具有生产工艺简单,成本低,底物实现了全值化利用,产物易于分离纯化等优点。
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公开(公告)号:CN105238770B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201510780545.3
申请日:2015-11-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种原位定向拆分制备内切菊粉酶的方法,将含纤维素的底物与微生物产天然菊粉酶混合,加入pH缓冲液混合至固液质量比为1g∶7~50mL,体系pH值控制在4~6,于5~55℃条件下吸附0.5~2h,体系经固液分离,弃去固形物,保留清液,即得内切菊粉酶液。本发明方法由于原位定向拆分去除了天然菊粉酶系中大部分的外切菊粉酶,天然菊粉酶系中的外切菊粉酶含量大幅度降低,提高了低聚果糖的得率,降低了产品中无生理活性的单糖含量,为微生物天然产菊粉酶制备低聚果糖提供了一个高效、低成本的新途径。
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公开(公告)号:CN106188345A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610597326.6
申请日:2016-08-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种从中性亚硫酸盐预处理植物纤维废液中同步提取低聚木糖和木质素磺酸盐的方法,步骤如下:1)以中性亚硫酸盐预处理植物纤维得到的废液为原料,固液分离去除固体残渣,得到澄清的溶液;2)将步骤1)中得到溶液稀释后,用阴离子交换树脂进行层析,去离子水洗脱,控制洗脱液流速1-2BV/h,洗脱1-2个柱体积得到低聚木糖溶液;3)将步骤2)中的阴离子交换树脂采用含NaOH和NaCl的水溶液为洗脱液进行洗脱,流速1-3BV/h,经洗脱3-6个柱体积得到木质素磺酸盐;4)将步骤2)和3)中所得溶液分别经过纳滤除盐,得到高纯度低聚木糖产品和木质素磺酸盐产品。
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公开(公告)号:CN105950482A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610561058.2
申请日:2016-07-15
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12R1/80 , C12N9/2402 , C12P7/56 , C12P19/14 , C12Y302/01007
Abstract: 本发明一株产菊粉酶的菌株,其分类命名为草酸青霉(Penicillum oxalicum),菌株号为XL01,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2016355,保藏日期为2016年6月28日。以此青霉菌为发酵菌株,以菊粉为碳源、牛肉膏为氮源等组成发酵培养基发酵生产菊粉酶。发酵后经检测,该酶同时具有菊粉酶活性和转化酶活性,酶活最高可达到46.2IU/mL,33.6IU/mL。将菊粉酶添加到60‑120g/L菊粉溶液中发酵法制备D‑乳酸。实验结果表明同步糖化发酵乳酸得率远高于分步糖化发酵,发酵72h,D‑乳酸得率高达97.9‑100%。
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公开(公告)号:CN104130990A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410390773.5
申请日:2014-08-08
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12N9/2471 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12Y302/01023
Abstract: 本发明公开了一种β-半乳糖苷酶及其应用。本发明首次将来自凝结芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶基因bgl克隆到表达载体pETDuet-1中,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,可得到β-半乳糖苷酶表达量达2031U/mg。表达的β-半乳糖苷酶最适pH为6.0,最适温度为60℃。重组β-半乳糖苷酶可用于乳糖水解。
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